Углеводороды алифатические непредельные

Углеводороды алифатические, циклические, ароматические с непредельной связью в открытой цепи [c.31]

Алкадиены — непредельные углеводороды алифатического ряда, отвечающие общей формуле С Н2 2 и содержащие две двойные связи. См. также Углеводороды диеновые. [c.14]

Полиэтилен (—СНг—СНг—СНг—СНг—)п не имеет в своем составе циклических групп. При коксовании его в автоклаве кокс не был получен. Дистиллят коксования состоял из смеси кристаллического парафина (см, фото 21) с температурой плавления 57 °С и масляной беспарафиновой части с высоким йодным числом. Коксование высокополимерного углеводорода алифатического строения проходило по схеме параллельных реакций с образованием молекул предельных и непредельных углеводородов. [c.47]

Ароматические и неароматические углеводороды разделяются тем лучше, чем больше коэффициент селективности. При повышении температуры и концентрации ароматического углеводорода в экстракте этот коэффициент снижается. Селективность известных растворителей при экстракции ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими снижается в ряду бензол > толуол >> ксилолы. По отношению к извлечению ароматического углеводорода селективность растворителей обычно повышается в следующем порядке циклические непредельные < алифатические непредельные < нафтеновые < изопарафиновые < нормальные парафиновые углеводороды. [c.47]

Фракция, выкипающая от 25 до 160—170°, является смесью насыщенных и ненасыщенных углеводородов алифатического ряда с прямой цепью. Количество ненасыщенных углеводородов зависит от условий синтеза и температуры кипения узких фракций. Фракции с более низкой температурой кипения содержат больше ненасыщенных углеводородов. С возрастанием температуры кипения фракции количество непредельных снижается. [c.569]

Ароматические углеводороды адсорбируются сильнее, чем жирные-предельные — алифатические непредельные — сильнее, чем предельные. [c.40]

Перспективным направлением для получения ряда терпеноидных соединений, в том числе и соединений с открытой цепью атомов углерода, является использование а- и р-пиненов, содержащихся в отечественных промышленных скипидарах. В 1933 г. Б. А. Арбузовым [382, 383] была открыта исключительная по своей важности термическая изомеризация бициклических терпеновых углеводородов в алифатические непредельные углеводороды [c.69]

Нефтепродукты содержат в основном алифатические непредельные углеводороды (циклических практически нет). [c.42]

АЛКЕНЫ м мн, С Н2 . Алифатические непредельные углеводороды, имеющие в своём составе одну двойную связь. [c.20]

Из исследованных углеводородов наихудшую термическую стабильность имеют бициклические ароматические углеводороды (рис. 224). Углеводороды алифатического строения, как предельные, так и непредельные, являются весьма стабильными. [c.561]

Непредельные углеводороды (алифатические) в керосиновых фракциях прямой перегонки практически отсутствуют и могут попадать [c.16]

Алкены. Алкены — это углеводороды алифатического ряда, которые содержат не менее одной двойной углерод-углеродной связи. Такие соединения называются ненасыщенными, так как они не имеют максимально возможного числа водородных атомов иногда их называют олефинами. Общая формула С Нг описывает гомологический ряд, содержащий одну двойную связь на молекулу, а С Нг 2 — ряд с двумя двойными связями. Члены последнего класса называются алкадиенами или просто диенами. Известны также триены и еще более непредельные полиены. [c.32]

Склонность непредельных углеводородов алифатического ряда к реакциям полимеризации может быть легко объяснена термодинамическим расчетом. [c.155]

Представления Ф. Габера о том, что при действии высоких температур углеводороды алифатического ряда должны легко подвергаться разложению с образованием более летучих соединений, содержащих и непредельные соединения, нашли подтверждение в теории американского химика Дж. У. Нефа [52—54], предсказавшего, в частности, образование радикалов двух- и трехвалентного углерода, главным образом метиленовых соединений в процессах горения. Однако, как справедливо отмечал несколько позднее Г. Л. Стадников, ...учение Нефа о способности органи- [c.69]

Атомы углерода в циклооктатетраене не находятся в одной плоскости, и углеводород в целом имеет форму ванны с чередующимися простыми и двойными связями. Поэтому молекула не проявляет антиароматических свойств и относится к неароматическим циклическим соединениям, имеющим все атомы углерода цикла в состоянии хр -гибридизации. Энтальпия его образования лишь незначительно отличается от вычисленной по аддитивной схеме. По своему химическому поведению он подобен алифатическим непредельным соединениям. [c.43]

В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом, различают предельные (насыщенные) углеводороды и непредельные (ненасыщенные). Кроме того, углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью (жирного, или алифатического, ряда) и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода (циклические). [c.12]

Галоидпроизводные непредельных углеводородов алифатического ряда вступают в реакцию диенового синтеза с полигалоидциклопентадиенами значительно труднее углеводородов, причем реакция протекает при более высокой температуре и с меньшей скоростью [1, 21,92, 175, 176,225—240], а некоторые галоидпроизводные олефинов вообще не реагируют с полигалоидциклопентадиенами, особенно с гексахлорциклопентадиеном. В реакцию с гексахлорциклопентадиеном вступают только такие галоидпроизводные олефинов, которые при углероде с двойной связью имеют хотя бы один водород. [c.20]

Кроме карбонилирования алифатических непредельных углеводородов, представляет интерес получение альдегидов и спиртов из других соединений, содержащих двойную связь, в частности, фторсодержащих олефинов. [c.20]

Непредельные углеводороды легкого масла пиролиза пред ставляют собой смесь циклических непредельных углеводородов с непредельными углеводородами алифатического ряда. Циклические непредельные углеводороды в основном состоят из смеси стирола и его гомологов, и их общее содержание составляет более 75—80% от всего количество непредельных углеводородов исходного легкого масла . [c.47]

В бензине от крекинга нефти за счет прямогонных фракций снижается количество ароматических и непредельных углеводородов и увеличивается количество нафтеновых и парафиновых углеводородов. Содержание в бензинах алифатических непредельных углеводородов при переходе от нефти к гудрону возрастает. [c.185]

Синтез углеводородов из СО и Но на железных и железо-медных катализаторах, позволяющий получать преимущественно алифатические непредельные углеводороды, в известной мере также может быть отнесен к числу направленных процессов. [c.408]

Изучены инсектицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана до гексакозана, в том числе углеводородов изостроения, олефинов и ацетиленов. Установлено, что инсектицидная И акарицидная активности углеводородов возрастают с увеличением их молекулярного веса и для парафинов, а также для изопарафинов достигают максимума при м. в. 320—350, после чего у изученных соединений они остаются постоянными. Аналогичная зависимость наблюдается и в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических углеводородов инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. Инсектицидность непредельных углеводородов возрастает при переходе от олефинов к ацетиленам и диенам. Парафины с разветвленной цепью более активны, чем аналогичные углеводороды нормального строения [1, 2]. [c.42]

Ароматические углеводороды адсорбируются сильнее, чем жирные предельные — алифатические непредельные—сильнее, чем предельные. [c.38]

Полученный сырой газовый бензин фракционируют и от промытой широкой фракции с температурой кипения 100—120° С, подходящим способом, например азеотропной отгонкой, отделяют насыщенные и непредельные углеводороды алифатического ряда. [c.142]

Как правило, продукт, кипящий при 75—85°, состоял главным образом из парафинов, хотя он содержал заметные количества алифатических олефинов. Фракция 95—128° (сырая димерная фракция) состояла преимущественно из циклического димера, но она содержала также меньшие количества непредельных и немного парафиновых углеводородов. Фракция, выкипающая в пределах 128—150°, содержала преимущественно циклические непредельные соедипения, а фракция, выкйпавшая в пределах 175—195°, состояла в основном из циклопарафинов и алифатических непредельных углеводородов, вероятно тримеров. [c.189]

Сжиженные газы состоят в основном из пропана и бутана (пзобутана и п-бутана). При получении этих продуктов из попутных газов, газов копденсатцых месторождений и некоторых других источников в качестве примесей могут находиться небольшие количества этана, пентана п других предельных углеводородов. В том случае если сжиженные газы получаются из газов термической и термокаталитической переработкой жидкого и твердого топлива (крекинг, пиролиз, коксование и др.), они в небольших количествах могут содержать непредельные углеводороды алифатического ряда (этилен, пропилен, бутилен и др.). [c.5]

Присутствие в сырье риформинга алифатических непредельных соединений крайне нежелательно, так как при этом водород циркулирующего водородсодержашего газа нерационально расходуется на гидрирование непредельных углеводородов. Поэтому для каталитического риформинга применяют бензиновые фракции прямогонного происхождения. Риформинг же бензиновых фракций вторичного происхождения (например, термического крекинга) возможен только в смеси с прямогонным сырьем после предварительной глубокой гидроочистки. [c.122]

Несмотря на ещё недостаточную изученность реакции Фриделя-Крафтса у олефинов, имеющиеся данные, как мы видим, позволяют всё л- е установить известную аналогию в поведении фурановых соединений не только с бен-зольньши, но и с алифатическими непредельными углеводородами. [c.15]

Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана, до гексакозана, в том числе изоалканов, олефинов, ацетиленов, а также али-циклических соединений. Установлено, что инсектицидная активность предельных углеводородов возрастает с увеличением молекулярной массы, достигая максимума при м.м. 320—350, и с последующим увеличением м. м. она остается постоянной. Аналогичная зависимость наблюдается в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических соединений инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. [c.42]

Развивал одно из научных направлений, заложенных Бутлеровым,— синтезы и изомеризацию непредельных, в частности 1,3-диено-вых, углеводородов. Синтезировал (1887) изопрен, хотя и не сумел его идентифицировать. Открыл каталитические реакции превращения непредельных углеводородов алифатического ряда под влиянием хлористого цинка, послужившие основой промышленных процессов переработки нефтехимического сырья. Открыл (1893) реакцию присоединения галогенянгпдридов карбоновых кислот к олефинам в присутствии кислот Льюиса с образованием -галогенкетонов. Разработал (1899) способ получения симметричного диметилбутадиена и доказал его способность полиме- [c.250]

В 1932 г. Б. А. Арбузовым была открыта термическая изомеризация бициклических терпеновых углеводородов в алифатические непредельные углеводороды. Механизм этой термической изомеризации был предложен В. М. Никитиным. Проведенное Арбузовым превращение а-пинена в аллоцимен послужило толчком для широкого изучения этой реакции и было впоследствии распространено другими химиками на [c.558]

СНз >СНг >С = О С—Н (ароматические кольца). Маяи-чие двойной связи >С = С< в углеводородах приводит также к появлению ряда характеристических полос в спектрах при этом разному окружению двойной связи соответствуют свои характеристические полосы. Это позволяет различать следующие структурные типы алифатических непредельных углеводородов R H = H2, H2 = RR, RH = R R", RH = HR (цис-и транс-форму). [c.225]

В. Е. Глушнев и. 1. В. Ненряхина [5, 6] использовали метод избирательного гидрирования непредельных углеводородов в присутствии кунрированного асбеста под давлением водорода в сочетании с методом определения непредельных углеводородов при помощи полухлористой серы, с целью определения группового химического состава бензинов окислительного крекинга е[ риформинга. Авторы установили также присутствие в исследованнь[х бензинах непредельных углеводородов алифатических, циклических диеновых и ароматических с непредельной боковой цепью. [c.406]

Получение изопрена и изоамиленов изомеризацией непредель н ы х углеводородов g. Алленовые или ацетиленовые углеводороды С5 с изопреповым углеродным скелетом сравнительно легко изомеризуются в изопрен. Эти реакции практически необратимы, поскольку система сопряженных двойных связей является наиболее устойчивой из всех возможных форм алифатических непредельных углеводородов. Так, изопрен образуется из изопропилацетилена при пропускании паров последнего над каолином при 400 °С [1, 15]. Аналогично ведет себя 1,1-диметилаллен на окиси алюминия при 300 °С [16]. Этот углеводород также превращается в изопрен при нагревании под давлением с гидробромидом хинолина в растворе основания [17] [c.279]

Говоря об источниках сырья для производства нефтеполимерных смол, нельзя не упомянуть о продуктах термического крекинга, а именно, о крекинг-бензине, в составе которого содержатся непредельные углеводороды алифатического и циклического рядов, а также алкенил- и алкил-аромагические. Следует упомянуть и о продуктах каталитического крекинга, проводимого, в частности, в присутствии алюмосиликатных катализаторов. [c.35]

Метод разделения основан на уменьшающейся в следующем порядке адсорбционной способности групп углеводородов ароматические > непредельные > предельные. Адсорбируемость моноолефинов увеличивается с уменьшением их молекулярного веса, разветвленные слефины адсорбируются сильнее, чем олефины с прямой цепью, а циклические олефины — сильнее, чем алифатические. [c.38]

Гидрогенизат, полученный в результате процесса селективного гидрирования, анализируют на содержание сульфирующихся углеводородов и устанавливают его йодное число, которое практически должно быть равно нулю. В данном случае сульфирующиеся представляют одни лищь ароматические углеводороды содержание непредельных алифатического ряда устанавливается по разности между показателями сульфируемости продукта до и после гидрирования и по увеличению количества алкановых углеводородов после гидрирования. Подсчитав сумму непредельных углеводородов по йодным числам до гидрирования в продукте и вычтя из нее сумму алкенов, определенную по данной методике, можно установить содержание алкенилароматических и алкилароматических углеводородов в исходном сырье. [c.42]

На основании полученных двух хроматограмм может быть осуществлен расчет содержания в исследуемом бензине парафиновых, нафтеновых, алифатических, непредельных, циклооле-финовых с определенным числом атомов в молекуле, а также ароматических углеводородов. [c.171]

Среди прочих методов химического анализа олефиносодержащих смесей углеводородов следует особо упомянуть метод селективного гидрирования непредельных углеводородов в присутствии ароматических углеводородов, разработанный рядом исследователей [45, 111] и с успехом применяемый при анализе крекинг-бензинов [31, 226]. Этот метод позволяет определять раздельно содержание циклических и алифатических непредельных углеводородов, а также ароматических с непредельной связью в боковой цепи. Процесс гидрирования обычно осуществляется при температуре 280—300° С и давлении водорода до 150 ат над катализатором медь — асбест. [c.138]

Аналогично мало различимы масс-спектры изомерных по положению двойной связи циклических, в частности терпеноид-ных, углеводородов, длинноцепочечных непредельных алифатических кислот и их эфиров, углеводородов и их функциональных производных, имеющих несколько кратных связей. Смещение двойной связи в энергетически более выгодное положение путем сдвига Н-атома по типу Л необходимо учитывать при приписании механизма распада молекулярных и осколочных ионов по различным типам. Если смещение двойной связи приведет к стабилизации катионного или радикального центра, то такое смещение Н-атома обязательно будет иметь место. Так, трудно объяснить образование интенсивного пика [М—СНз]+ (100) в масс-спектре (XX), если предполагать со- [c.65]