Метил-гао.-бутил кетой

При использовании указанного способа 2-метил-1-кето-1,2,3,4-теграгидрофенантрен образует продукт ковдепсации с выходом, составляющим 93%, тогда как в случае применения трет-бут лата по обычному методу выход получается равным 75% [58, 101]. [c.46]

Метилизопропенил-кетон, диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир этил- [(Р-метил-г-кето) бутил]-малоновой кислоты aHeONa в спирте, 20° С. Выход 74% [140] [c.40]

Моиоалкилацетилены присоединяют спирты в присутствии ВРз-СНзОН и HgO с образованием соответствующих кеталей [101. Метил-, этил-, пропил-, бутил- и амилацетнлены наиболее легко присоединяют метиловый спирт. Высшие н. спирты присоединяются к указанным алкилацетиленам в присутствии ВРз и HgO весьма энергично, но при этом образуются полимерные продукты и кетали выделить не удается [11]. Если же к катализатору ВРз и HgO прибавить немного трихлоруксусной кислоты (0,2 —1 г на 1 моль алкилацетилена), то реакция протекает спокойно с высокими выходами 2,2-диалкоксиалканов [12]. Спирты изостроения в тех же условиях или вообще не реагируют, или присоединяются, но с большим трудом. [c.251]

Ациклические и алициклические дикетоны. Масс-спектры симметричных алифатических а-дикетонов [188] R O OR (где R — метил, н-пропил, -бутил, грег-бутил, н-амил) очень просты. Соединения находятся преимущественно в кето-форме и максимальный пик в спектре отвечает разрыву связи С—С, находящейся между двумя карбонильными группами в том случае, когда алкильные радикалы обладают нормальным строением и содержат меньше 5 атомов углерода. Если радикал содержит 5 и более атомов углерода максимальный пик в спектре отвечает осколку СзН/ с массой 43 в случае-разветвления максимальный пик отвечает соответствующему катиону разветвленного алкильного остатка. При снижении энергии ионизирующих электронов до 15 эв максимальный пик всегда отвечает иону R— sO+. Возможен также распад с удалением СО, например [c.119]

Изучение термических и фотохимических перегруппировок циклогексадиенонов также привело к получению ряда орто- и пара-кето-таутомеров алкилфенолов. Так, Миллерисследуя термическую изомеризацию 2-метил-2-н-пропенил-3,6-ди-трег-бутил-циклогексадиен-3,5-она IV, получил с 50%-ным выходом пара-кето-таутомер 2-метил-4-н-пропенил-3,6-ди-грег-бутилфенола (V) [c.180]

Это соединение при мягкам восстановлении водородом над палладированным сульфатом бария с 80%.-ным выходом превращается в пара-кето-таутомер 2-метил-4-н-пропил-3,6-ди-7 / е7 -бутил-фенола (VI). Оба таутомера достаточно устойчивы в инертных растворителях, но быстро изомеризуются в соответствующие фенолы в присутствии кислот. Структура таутомеров подтверждена данными спектрального анализа, приведенными в табл. 22. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология