Хромат калия, индикатор

Наиболее распространенные титриметрические методы определения серебра основаны на реакциях осаждения, комплексообра-зования и реакциях окисления-восстановления. В методах титрования по реакциям осаждения в качестве титрантов используют растворы галогенидов, роданидов или цианидов щелочных металлов. Титрование можно вести как без индикатора (метод Гей-Люссака) [16671, так и в присутствии индикаторов — хромата калия (метод Мора) или железоаммонийных квасцов (метод Фоль-гарда). Последний метод получил наибольшее распространение. [c.77]

Из-за интенсивной окраски хромата калия, которая мешает наблюдать появление окраски осадка хромата серебра, практически берут индикатор в несколько меньшей концентрации ( 0,005 М), что не значительно увеличивает ошибку титрования. [c.106]

Хромат калия, индикатор, раствор 100 г/л. [c.303]

Объемное определение 50/ осаждением избытком титрованного раствора хлористого бария и титрованием избытка хлористого бария хроматом калия (индикатор —розоловая кислота) производится следующим образом. [c.40]

Титр раствора нитрата серебра по хлориду натрия устанавливают методом прямого титрования в присутствии индикатора хромата калия. [c.244]

Индикатор - 5%-ный раствор хромата калия. [c.120]

Количественно ионы хлора могут, быть определены титрованием нитратом серебра в присутствии хромата калия. Окончание реакции определяется по появлению красной окраски. Напишите уравнения реакций, проходящих при титровании. Какова теоретическая основа метода Что является индикатором Каковы ограничения метода [c.116]

Количественное определение производят аргентометрически по хлор-иону в присутствии индикатора хромата калия [c.78]

В коническую колбочку емкостью 50 мл сухой пипеткой внести 5 мл приготовленного раствора хлорида натрия и налить из промывалки приблизительно такой же объем воды. Туда же добавить одну каплю насыщенного раствора индикатора — хромата калия. Провести ориентировочное титрование. Для этого в колбочку с раствором хлорида натрия добавлять из бюретки небольшими порциями (по 0,5 мл) раствор нитрата серебра. Раствор при этом нужно все время перемешивать круговыми движениями колбочки. Необходимо уловить момент, когда чистожелтый цвет жидкости с осадком перейдет в буроватый. В этот момент нужно прекратить титрование и определить объем израсходованного раствора нитрата серебра. [c.271]

Индикатор (хромат калия), капли [c.272]

Количественное определение производят титрованием 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора хромата калия до оранжевожелтого окрашивания. [c.35]

Количественное определение производят титрованием предварительно высушенного при 120" препарата 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора хромата калия до коричневато-желтого окрашивания. [c.37]

Избыток окиси серебра после окончания реакции может быть растворен (добавляется разбавленная серная кислота азотная кислота, являющаяся сильным окислителем, в данном случае непригодна) и оттитрован. Однако ни метод Фольгарда (титрование раствором роданида калия или аммония в присутствии ионов трехвалентного железа в качестве индикатора) ни, тем более, метод Мора (прибавление избытка хлорида натрия и титрование его избытка нитратом серебра в присутствии хромата калия в качестве индикатора) неприменимы, так как в желто-коричневом реакционном растворе отметить начало появления розового окрашивания при образовании роданида железа или красноватого окрашивания при образовании хромата серебра практически невозможно. Более удобно определить появление и исчезновение синей окраски, поэтому для индикации конца титрования используется иодкрахмальный метод. При сопоставлении нескольких вариантов методики выполнения анализа оказалось, что наиболее точные результаты анализа получаются по описываемой методике. [c.216]

Полученный нейтральный раствор содержит хлор-ион в количестве, эквивалентном исходному хлористому циану. Этот раствор разбавляют до 250 мл в мерной колбе. Хлор определяют в пробе раствора (50 мл) титрованием раствором нитрата серебра, используя в качестве индикатора хромат калия. Результаты этого анализа на хлор должны хорошо согласовываться с результатами предыдущего анализа. [c.93]

В аргентометрии (гл. XIX) практикуется прибавление раствора нитрата серебра к смеси, содержащей определяемый хлорид калия и хромат калия, играющий роль индикатора. При этом возможно течение двух реакций с образованием разнотипных осадков [c.84]

Для титрования по методу Мора готовят раствор индикатора 4,2 г хромата калия и 0,7 г бихромата калия (обе соли марки ч.д.а) растворяют в 100 см воды. Для титрования добав-.ляют по 1 см раствора на 50 см конечного объема титруемого раствора. [c.222]

Индикаторный способ. В качестве индикатора применяют раствор хромата калия (метод Мора, см. 2). [c.242]

Экстрагируемые индикаторы можно применять, например, для определения pH в растворах сульфата никеля и хромата калия, а также при титровании кислот и оснований. [c.65]

Очевидно, первым выпадет белый осадок хлорида серебра, для которого произведение растворимости достигается при меньшей концентрации ионов Ag. Появление розового осадка хромата серебра будет указывать на полноту осаждения хлорид-ионов. Как видим, хромат калия выполняет роль индикатора (ем. гл. XIX, 2). [c.85]

Рис. 3. Кривые титрования свинца раствором хромата калия (индикатор Т1204).

Наиболее часто при аргентометрическом титровании пользуются в кач(стве индикаторов растворами хромата калия К2СГО4 (в методе Мора) или железо-аммонийных квасцов NH4Fe(S04)2 (в методе Оольгарда). [c.321]

В этом метоце в качестве инцикатора применяют раствор хромата калия К2СГО4. Титрование проводят в нейтральных или очень слабощелочных растворах, так как при pH 7 чувствительность индикатора резко понижается аа счет реакции [c.120]

В три конические колбочки (емкостью 50 мл) внесите сухой пипеткой из колбы по 5 мл исследуемого раствора, добавьте в каждую приблизительно по такому же количеству дистиллированной воды и по одной капле индикатора — хромата калия. Оттитруйте раствор в первой колбе, прибавляя из бюретки небольшими порциями (0,3—0,5 мл) раствор нитрата серебра при непрерывном перемешивании содержимого колбы. Наблюдайте выпадение белого осадка Ag l и кратковременное, быстро исчезающее побурение желтого раствора в колбе в месте падения капли AgNOg в исследуемый раствор. Концом титрования следует считать момент, когда капля AgNOa вызовет неисчезающее побурение раствора в колбе. Запишите объем израсходованного нитрата серебра. [c.282]

При потенциометритеской индикации КТТ ранее использовали титрование избытка ионов РЬ + ортофосфатом натрия [502], хроматом калия по изменению pH (измерение со стеклянным электродом [657] или с силоксеновым индикатором [963]). Большое распространение получил метод, используюш ий ферри-ферроцианид-ный электрод (титрование РЬ + ферроцианидом калия) [179, 220, 257, 455]. Предложено потенциометрическое титрование избыточных ионов свинца после осаждения сульфатов растворами тиоацетамида или сульфида натрия [97, 511]. [c.95]

Пример 2, При титровании 45,00 мл 0,01 н. раствора Na l в присутствии индикатора хромата калия К2СГО4 (метод Мора) затратили 45,00 мл 0,01 н. раствора AgNOa- Вычислить концентрацию ионов серебра в растворе в точке окончания титрования. [c.348]

Индикатор метода Мор а (прямое титрование). Индикатором служит раствор хромата калия К2СЮ4, проверенный на отсутствие хлоридов. В конце титрования изменяется окраска раствора из лимонно-желтой в слабую красно-оранжевую. Сам осадок хромата серебра Ag2 r04 кирпично-красный. Однако эту окраску можно наблюдать в сильно перетитрованном растворе. В действительности нужно титровать только до ясно заметной перемены лимонно-желтой окраски в слабо-розовую. Чтобы точрю зарегистрировать изменение окраски, пользуются для сравнения раствором-свидетелем. [c.428]

Хромат калия используют как индикатор при титровании солей серебра (разд. 12.7.18). Дихромат калия применяют как окислитель в титриметрическом анализе,. Он служит фиксана-Лчхромат кллии лом, так как может быть получен высокой степени [c.517]

Количественное определение пронзводят титрованием навески препарата, высушенной прн 120°, 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора хромата калия до оранжево-желтого окрашивания. [c.39]

Пробу фильтрата бурового раствора (нейтрализованную, если она щелочная) титруют стандартным раствором нитрата серебра с использованием хромата калия в качестве индикатора. Результаты анализа выражают в частях иона хлорида на миллион, хотя концентрацию фактически измеряют в миллиграммах ионов С1 на 1 л фильтрата. Для определения содержания хлоридов в растворе на углеводородной основе пробу разбавляют смесью Эксосоля и изопропилового спирта (3 1) и дистиллированной водой, нейтрализуют по фенолфталеину, а затем титруют обычным путем. [c.124]

Показатель титрования при исиользовании и одномолярного и сантимолярного хромата калия меньше pAg в точке эквивалентности, но лежит в пределах скачка титрования - раствор будет несколько перетитровап, по, тем пе мепее, индикаторная погрешность титрования будет меньше 0,001 и, как и в случае хлорида, обусловлена расходом титранта на образование осадка Ag2 r04 в количестве, достаточном для визуального наблюдения, причем концентрация хромата калия не будет существенно влиять па величину ногрешности титрования. Однако, исиользо-вание растворов индикатора высоких концентраций нецелесообразно, так как собственная окраска индикатора будет маскировать окраску его окрашенной формы. [c.35]

Количественное определение. Растворяют около 0,25 г препарата (точная навеска) в 50 мл воды и титруют раствором нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор хромата калия (100 г/л)ИР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 5,844 мг Na l. [c.209]

Количественное определение. (А) Растворяют около 1 г аце-тилхлорида (точная навеска) в 50 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР и титруют серной кислотой (0,5 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (1 моль/л) не содержащего кар(бонатов, ТР соответствует 7,850 мг 2H3 IO. (Б) Разводят нейтрализованную жидкость, полученную при определении методом А, до 250 мл водой, перемешивают и титруют 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор хромата калия (100 г/л) ИР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР соответствует 7,850 мг 2H3 IO. [c.311]

Кроме хромата калия при титровании нитратом серебра применяют адсорбционные индикаторы флуоресцеин, ди-хлорфлуоресцеин и тетрабромфлуоресцеин (эозин). Эти индикаторы адсорбируются коллоидными частицами осадка и меняют цвет осадка, а не раствора. [c.170]

На чем основана аргентометрия 2. Как готовят н устанавливают нормальность раствора нитрата серебра 3. На чем основано действие индикатора хромата калия 4. Как определяют серебро по методу Мора 5. Каковы условия тиоцианатометрических титрований 6. Как определяют серсбро в сплавах 7. Как тиоцианатометрически определяют хлориды [c.173]

Наиболее широко в аналитической практике применяют хромат калия. Требуемую концентрацию индикатора вычисляют следующим образом. Например, при титровании хлоридов стандартным раствором AgNOg в момент, когда начинает осаждаться хромат серебра (см. Книга I, Качественный анализ, гл. I, 36) [c.242]

Определение ионов хлора в растворимых хлоридах основано на прямом титровании навески анализируемого вещества или его раствора стандартным раствором AgNOg в присутствии индикатора—хромата калия [c.245]