Титрование точный

Оттитрованный раствор оставляют в качестве свидетеля и титрование повторяют еще раз. Сравнение окраски титруемого раствора с окраской свидетеля облегчает при повторном титровании точное установление точки эквивалентности. Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,04—0,05 мл. [c.421]

Титрованием называется процесс приливания раствора с иЗ вестной концентрацией, находящегося в бюретке, к другому раствору с целью определения концентрации последнего. Раствор с известной концентрацией, помещенный в бюретке, называется титрованным. Точное содержание в нем растворенного вещества, выраженное в граммах и отнесенное к 1 мл раствора, называется титром. [c.33]

Потенциометрическое титрование точнее индикаторного и осо- [c.92]

Сущность работы. Стандартизация раствора хлороводородной кислоты методом отдельных навесок основана на титровании точной навески буры раствором кислоты в присутствии метилового оранжевого [c.73]

Две навески сплава по 0,1—0,25 г растворяют каждую в 10 мл соляной кислоты и раствор упаривают до небольшого объема (- 1 мл), затем добавляют 30 мл хлорной кислоты и вновь упаривают на водяной бане до удаления паров соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора до метки хлорной кислотой. Переносят в кювету аликвотную часть (15—20 мл) и проводят титрование точно в условиях, указанных для определения циркония в растворе его чистой соли. [c.229]

II) в присутствии нейтрального красного, феносафранина, метилового красного или м-этоксихризоидина в качестве индикаторов. Одновременно в идентичных условиях проводят установление титра раствора соли хрома (II) титрованием точного количества соли уранила или бихромата калия, о необходимо делать каждый раз, если выполняется одиночное определение, или 2—3 раза в течение рабочего дня при серийных определениях в связи с тем, что титр растворов солей хрома (II) постоянно изменяется. Растворы солей хрома (II) хранят в атмосфере инертного газа и в сосудах из темного стекла. Ошибка определения достигает 1 % (отн.) [966]. [c.98]

Таким образом подтверждается влияние элементной серы на определение тиолов. О наличии серы можно судить по появлению желтой окраски при внесении пробы в электролит, по высокому значению потенциала и по выделению черного осадка сульфида серебра при титровании пробы, из которой удален сероводород. Если тиола в пробе больше, чем элементной серы, то суммарный объем раствора нитрата серебра, пошедший на титрование, точно соответствует первоначальному количеству тиола в пробе. Если, наоборот, серы больше, чем тиола, весь тиол переходит в сульфид и остается непрореагировавшая сера. [c.560]

Изменение электродвижущей силы электродной пары в процессе потенциометрического титрования точно соответствует изменению потенциала индикаторного электрода, так как потенциал стандартного электрода остается неизменным. [c.227]

В. ч. т. с целью установления состава комплексных соединений и изучения некоторых их свойств можно проводить двумя методами [5] 1) смесь соли данного металла и комплексообразующего вещества, взятых в возрастающих соотношениях металл лиганд, титруется щелочью. В этом случае по перегибу на кривой титрования точно устанавливается состав наиболее устойчивого комплекса 2) раствор соли данного металла титруется [c.204]

При помощи реактива Фишера можно точно и быстро определять любые количества воды как в органических, так и в неорганических соединениях, в различных растворителях, а также в летучих веществах, в которых определение воды другими методами затруднено или невозможно. Определение содержания влаги при помощи реактива Фишера сводится к титрованию точной навески испытуемого вещества. Конец титрования определяют визуально по изменению окраски раствора от желтой до красно-коричневой или электрохимически, проводя потенциометрическое титрование. [c.202]

Установочное вещество для раствора перманганата — пере-кристаллизованная щавелевая кислота. Титрование точного раствора щавелевой кислоты раствором перманганата ведут в присутствии серной кислоты при температуре 70—80° С (не выще ). [c.166]

В поглотитель 4 наливают из бюретки для титрования точно отмеренное количество (20—25 мл) раствора едкого бария. Для предохранения от доступа атмосферного воздуха поглотитель соединяют с предохранительной трубкой, заполненной натронной известью. Газ из бюретки медленно (5 мл в минуту) пропускают через баритовую воду. [c.121]

От средней точки в любую сторону выбираются пары пока-заний выбор показаний предпочитают, хотя и не обязательно, симметричный. Этот метод связан с большим количеством расчетов, однако он весьма прост и без него нельзя получить, по данным титрования, точных результатов. [c.48]

Вещества, образующие кристаллогидраты с разным числом молекул воды, гигроскопические, легко выветривающиеся, летучие, быстро взаимодействующие с кислородом или двуокисью углерода воздуха (т. е. вещества, отличающиеся непостоянством состава), для получения приготовленных растворов непригодны. Кроме того, растворы большинства химических веществ в той или иной мере изменяются со временем, поэтому обычно приходится пользоваться установленными рабочими растворами, которые приготовляют следующим образом. Сначала готовят раствор приблизительной концентрации, а затем устанавливают его точную концентрацию путем измерения объема этого раствора, расходуемого на титрование точно известного количества другого вещества, нацело реагирующего с рабочим веществом устанавливаемого раствора. Вещество, по которому устанавливают титр рабочего-раствора, носит название исходного вещества. Такие вещества должны удовлетворять тем же требованиям, что и вещества для приготовленных рабочих растворов. [c.121]

Регистрация конечной точки титрования. Точная фиксация момента окончания титрования — одно из важнейших условий получения прави.чьных результатов анализа. При титровании реактивом Фишера применяют различные способы индикации конечной точки визуальный, спектрофотометрический, амперометрический, потенциометрический и др. [c.46]

Рис. 80. Кривая изменения потенциала при титровании точное определение конечной точки титрования возможно

Определение влаги по Фишеру. Этим методом пользуются для определения свободной воды в тех случаях, когда определение влаги другими методами затруднено или невозможно. Определение содержания влаги сводится к титрованию точной навески испытуемого вещества реактивом Фишера. Определение основано на реакции окисления двуокиси серы иодом в присутствии воды [c.43]

Сущность работы. Стандартизация раствора NaOH основана на титровании точной навески щавелевой кислоты (Н2С2О4 2Н2О) или аликвоты стандартного раствора щавелевой кислоты раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Точная концентрация раствора гидроксида натрия может быть установлена также по титрованному раствору хлороводородной кислоты. Стандартный раствор гидроксида натрия готовят раз- [c.74]

Сущность работы. Стандартизация раствора КМПО4 основана на титровании точной навески оксалата натрия или аликвоты стандартного раствора оксалата натрия раствором перманганата калия. Стандартный раствор перманганата калия готовят по навеске кристаллического К 4п04. [c.104]

Для установки титров стандартных растворов чаще пользуются объемным методом, которым титр установить быстрее и легче. Метод основан на титровании точной навески установочного ве- щества (метод отдельных навесок) или на титровании заданных объемов растворов установочных веществ (метод пипетиро-вания). [c.248]

Зависимость буферной емкости от соотношения компонентов. В колбочке приготовляют буферную смесь из 3,7 мл 0,1 М ЫаНаРО и 6,3 мл 0,06 М ЫагНРО , прибавляют 1—2 капли универсального индикатора и при помощи цветной таблицы индикаторов определяют значение pH приготовленной буферной смеси. Затем титруют буферный раствор 0,1 н. раствором едкого натра до окраски, соответствующей значению pH на единицу больше исходной величины и записывают количество миллилитров, затраченное на титрование. Точно так же приготовляют другую буферную смесь, состоящую из 5,6 Л1Л 0,1 М. ЫаН2 04 и 4,4 мл 0,06 М. Ма, НРО , прибавляют 1—2 капли универсального индикатора и, как в пер- [c.222]

В присутствии цинка перед титрованием кислотой прибавляют избыток (около 10 см3) 5% раствора железистосинероцистого калия и производят титрование точно так, как выше описано.. [c.49]

Количественное определенке основано на титровании точно навески дииразина в спирто-водни-хлороформном растворе 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. 1 и 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03209 г дипразина, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не меиее 99.5 и и не более [c.323]

Количественное опредечение пронзводят титрованием точной навески препарата хлорной кислотой в присутствии безводной уксусной и индикатора 0.1%-иого раствора кристаллического фиолетового до синевато-зе.1е-ното окрашивания. [c.356]

Катчественное определение производят титрованием точной навески препарата, растворенной в воде 0,1 и. раствором соляной кислоты, в присутствии инднкатора метилового оранжевого. I мл О.] и. раствора соляной кислоты соответствует 0,02062 г барбнтал-натрня. [c.387]

Количественное определение производит титрованием точной навески препарата, растворенной в воде, 0,1 н. раствором солнной кислоты. 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,0310 г метигенала, ксгго-рого в препарате должно быть не менее 99,8%. [c.400]

Степень замещения рассчитывают по среднему числу карбоксиметилированных гидроксильных групп на звено ангидроглюкозы. Определяется титрованием точной навески свободной кислоты, которую получают промыванием образца 80%-ным метанолом, подкисленным HNO3 [4, 7]. Возможны и другие методы определения степени замещения [4]. [c.13]

Комплексонометрическое титрование. Точную навеску вещества в количестве 0,3—0,7 г растворяют в небольшом количестве воды, к раствору добавляют 25 мл 0,1 М раствора комплексона III и 10 мл аммиачного раствора и титруют 0,1 М раствором ZnS04 в присутствии эриохрома черного (в качестве индикатора). [c.152]

При кондуктометрическом титровании точный объем. анализируемого раствора помещают в электролитическую ячейку (стакан) и измеряют его электропроводность. Затем из бюретки добавляют раствор титранта. После добавления каждой иорции титранта раствор хорошо перемешивают и измеряют его электропроводность. Такие измерения [c.262]

Иногда вместо отбора аликвотных частей раствора берут отдельные точные навески установочного вещества, рассчитанные на одно титрование (на 20—2Ъмл 0,1 н. раствора), растворяют их в воде и полученный раствор титруют. Титрование аликвотных частей, отбираемых с помощью пипеток, называют методом пипетирования] титрование точных навесок—. методом отдельных навесок. [c.52]

Устройство и работа прибора. Принцип метода определения аммонийного азота заключается в титровании точного раствора кислоты раствором образовавшегося аммиака и дотитро-вании избытка аммиака тем же раствором кислоты при совмещении операций отгона и титрования. Прибор (рис. 155) состоит из реакционного сосуда 1, барботера 3, стойки и двух электродов. Реакционный сосуд 1 представляет собой удлиненный стеклянный цилиндр, снабженный воронкой с барботажной трубкой, суженной книзу и доходящей до дна сосуда. Внизу сосуда имеется кран 2, вверху — газоотводная трубка. Сосуд снабжен термостатирующей рубашкой с тремя отводами, для обогрева которой служат титановые электроды 13. Барботер 3 снабжен спускным краном 21 п двухходовым краном 4, соединенным с водоструйным насосом. В центре барботера проходит приемная барботажная трубка, суженная у дна сосуда и имеющая вверху горловину для бюретки 5 с пробкой 6. Боковой отвод барботера 3 соединяется с реакционным сосудом 1 при помощи шланга. Снаружи барботер имеет водяную рубашку с двумя отводами. Реакционный сосуд 1 и барботер 3 с помощью муфты 8, ленточного держателя 9, зажима 10 и деталей ленточного зажима 16, 17, 18, 19 крепятся к стойке 7. Бюретка 5 и верхний отвод реакционного сосуда 1 фиксируется держателем И, закрепленным в муфте 8. На торцевой поверхности основания находится гайка заземления 12, [c.251]

Для дифференцированного определения функциональных групп и получения излома кондуктометрической кривой необходимо, чтобы сумма р/Га и р Л в, характеризующая цвиттерионы и незаряженные молекулы, находилась в области, позволяющей проводить их раздельное определение. Однако, как видно из таблицы, обе изоэлектрические формы или одна из них имеют (piia + рА в) в области 12—16, что не позволяет получать при титровании точное разделение функциональных групп (на кривых титрования проставлены теоретические эквивалентные точки). [c.147]

Помещают в сосуд для титрования точно отмеренный объем 0,01 N раствора хлорида, добавляют серную кислоту (конечная концентрация около 0,02 М) и титруют 0,01 N раствором AgNOз, [c.127]

Раствор гипосульфита сперва готовят приблизительно, а затем находят для него поправку путем титрования точным раствором хромпика (К2СГ2О7). [c.46]

Р и с. 9. Алкалиметрическое определение иона цинка при помощи раствора Na4Y а — число эквивалентов Na4Y. /—титрование точно нейтрализованным раствором до K4Y II—с небольшим избытком едкого кали III—с небольшим избытком HiY. [c.48]

Соляная кислота, спиртовой раствор, с(НС1)-0,1 моль/л. Смешивают 9 мл концентрированной соляной кислоты (р=1,19 г/см ) с 1 л безводного пропан-2-ола. Молярную концентрацию проверяют с погрешностью не более 0,0005 моль/л по- тенциометрическим титрованием точно отмеренных 8 мл 0,1 моль/л спиртового раствора гидроксида калия, растворенного в 125 мл воды, не содержащей углекислого газа. I Соляная кислота, спиртовой раствор, с(НС1)=0,2 моль/л. Готовят раствор и ус- танавливают молярную концентрацию, как указано выше, при этом берут 18 мл концентрированной соляной кислоты. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология