Амины сульфаминирование

Как отмечается в гл. 7, хлорсульфоновая кислота применяется для сульфаминирования аминов и, как указывается на стр. 21, 22, ее часто используют в лаборатории для получения комплексов SO3—амин, отделяя или не отделяя 1 моль гидрохлорида амина, образующегося на каждый моль комплекса. [c.29]

Как и с.чедовало ожидать, исходя из сильного нуклеофильного характера аминогруппы, сульфаминирование легко проходит даже с реагентами низкой реакционной способности (такими, как комплексы SOg с аминами) при комнатной температуре и в водной среде. Свободный серный ангидрид реагирует очень бурно и для реакции сульфаминирования не применяется. [c.351]

В интересном обзоре [12] методов сульфаминирования алифатических и ароматических аминов было сделано заключение, что наиболее пригодным реагентом является хлорсульфоновая кислота, так как комплексы SOg с аминами трудно получать и хранить. Тем пе менее именно комплексы аминов с SOg, особенно SOg—пиридин, чаще всего используются как лабораторные реагенты для сульфаминирования. Промышленное производство жидкого SOg (начиная с 1948 г.) облегчило приготовление указанных комплексов, и некоторые из них (SOg—триметиламин, SOg—триэтиламин и SOg—пиридин) теперь доступны в лабораторных количествах. [c.351]

Сульфаминирование аминофенолов и аминонафтолов комплексами SO3 с аминами [c.358]

Комплекс ЗОд—пиридин широко применяется в лабораторных условиях для сульфатировання спиртов, стеринов и углеводов (см. гл. 6), для сульфаминирования аминов, амидов и белков (см. гл. 7) и сульфирования гетероциклических соединений, чувствительных к действию кислот, и алкадиенов (см. гл. 2). Реакции проходят при умеренных температурах, обычно ниже 120° С, в присутствии избытка пиридина или растворителя (такого, как 1,2-дихлорэтан). [c.19]

Комплекс с триметиламином применяется в лаборатории для сульфатировання спиртов, крахмала, лейкосоединений, кубовых красителей и фенолов (см. гл. 6), а также для сульфаминирования ароматических аминов и белков (см. гл. 7). Многие из этих реакций могут быть проведены в водной среде, что является преимуществом при осуществлении процесса в про.мышленных условиях. Обычны.м недостатком является устойчивый наприятный запах полученных продуктов от остаточных количеств свободного амина. [c.22]

В ограниченной степени этот комплекс применяется для суль-фатирования спиртов, фенолов и лейкосоединений красителей, а также для сульфаминирования алкилариламинов. Комплекс SOg—диметиланилин сходен по реакционной способности с комплексом SOg—пиридин оба амина имеют примерно одинаковые значения р/ . Однако комплекс из диметил анилина разлагается при 60° С, в то время как SOo—пиридин применяется даже при 170° С. [c.23]

По своим реакциям, включая сульфатирование и сульфирование, сульфаминовая кислота напоминает комплексы SO3—третичный амин. Действительно, сульфаминовую кислоту можно рассматривать как комплекс NHg-SOg [18], даже если она получена иным путем, и несмотря на то, что формула NH2SO3H более отвечает ее свойствам как сильной кислоты, сравнимой с H2SO4. Однако в одном сульфаминовая кислота отличается от комплексов SO3—третичный амин. Последние могут быть применены для сульфаминирования или сульфатировання при низких температурах в водном растворе щелочи, в то время как сульфаминовая кислота и ее соли могут быть использованы для тех же реакций только при повышенных температурах в безводной среде. Она главным образом применяется для сульфатировання (см. гл. 6) и сульфаминирования (см. гл. 7) и значительно реже для сульфирования алкенов, алифатических кетонов и фениловых эфиров (см. гл. 2). В результате сульфатировання или сульфирования образуется аммониевая соль [c.31]

Простые эфиры фенолов, содержащие в боковой цепи двойную связь, могут быть преимущественно просульфированы в ядро без затрагивания двойной связи [121а]. Как указывается в гл. 6, спирты могут сульфатироваться ацетилсульфатом целлюлоза одновременно сульфатируется и ацетилируется. Мочевина под действием этого реагента подвергается сульфаминированию амины и фенолы ацетилируются [90]. [c.33]

Хлорсульфоновая кислота, хотя и является практически доступным реагентом для сульфаминирования ароматических аминов, как показано на примере анилина, п-этоксианилина и /г-толуидина [12], тем не менее применяется сравнительно редко.- Образование в качестве побочного продукта 1 моль гидрохлорида амина является недостатком метода по сравнению с сульфаминированием комплексами ЗОз с аминами, где единственным основным продуктом реакции является аминная соль сульфаминовой кислоты [ср. реакцию (7-10)]. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология