Нитроанизол, сульфирование

Кинетика реакции сульфирования изучена мало. Проведенное недавно исследование сульфирования ряда веществ (бензола, хлорбензола, л-дихлор-бензола, нитробензола, га-нитротолуола, я-нитроанизола и нитронафталина) без- [c.86]

Энергия активации реакции сульфирования серным ангидридом колеблется в пределах от 4,32 ккал/г-мол для п-нитроанизола и 4,8 ккал/г-мол для бензола до 11,4 ккал/г-люл для нитробензола. Независящий от температуры фактор константы скорости у всех соединений (кроме п-нитроанизола) практически одинаков (в среднем 1 Р2 = 5,24), и различие в скоростях реакций обусловливается лишь разницей в их энергиях активации. [c.87]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

Данные о скорости сульфирования нитробензола, 4-нитротолуола и 4 -нитроанизола ЗО3 были приведены в табл. 2.12. [c.86]

Кинетика реакци . сульфирования изучс а мало. Проиеде И1ое недавно исследование сульфирования ряда веществ (бензола, хлорбензола.. 1г-дихлор-бензола, нитробензола, -нитротолуола, н-нитроанизола и щиронафталина) без- [c.86]

Близкие результаты получаются при анализе работы других аналогичных периодических реакторов (сульфирование бензола 28—30%, сульфирование нафталина 33—35%, аммонолиз 1-анграхи нонсульфокислоты 40—42%). Плохое использование реакционных аппаратов во времени и по объему — первый недостаток периодического процесса. Вторым недостатком является необходимость многократной перестройки режима работы аппарата в процессе проведения каждой операции. Одна операция восстановления о-нитроанизола требует проведения более 32 загрузок реагентов, нескольких переходов с охлаждаю- [c.298]

Нитрохлорбензол-4-сульфокислоту можно получать не только нитрованием хлорбензол-/г-сульфокисло1гы, но также и сульфированием о-нитрохлорбензола (см. табл. 3). Последний способ связан с необходимостью выделения о-нитрохлорбензола и отделения его от образующегося одновременно с ним пара-изомера поэтому он сложнее и дороже, чем описанный выше метод. Однако и он может оказаться полезным, если потребность в п-нитрохлорбензоле настолько велика, что является желательным использование побочно образующегося о-нитрохлорбензола. Однако в настоящ.ее время дело обстоит иначе для производства о-нитроанизола потребляется такое большое количество о-нитрохлорбензола, что часть побочно образующегося пара-изомера необходимо перерабатывать в п-нитроаиилин. [c.99]

Диарилмочевины предложены также в качестве исходного материала для получения замещенных ароматических аминов, например, нитрованием или сульфированием хлорсульфоновой кислотой и последующим отщеплением остатка угольной кислоты. В частности, нитрованием дифенил мочевины предложено получать /г-нитроанилин , нитрованием 2,2 -диметоксндифенилмочевины—2-амино-5-нитроанизол (азоамин розовый О), а из других производных мочевины некоторые другие амины . [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология