Этиловый спирт, сульфатированн

Как и при получении КМЦ, сульфатирование более эффективно протекает при использовании порошкообразной целлюлозы. На эффективность реакции также влияют состав реакционной смеси максимальная степень замещения достигается при содержании 55 вес.% этилового спирта и 45 вес.% бензола и мольном соотношении целлюлоза вода =1 10. [c.177]

Таким способом получают продукт, содержащий около 58% аммониевой соли сульфатированного (4)оксиэтилированного нонилфенола, 25% воды, 15% этилового спирта и примеси. [c.368]

Водные растворы товарных продуктов содержат обычно 58— 60% аммониевых солей или 30—35% натриевых солей сульфатированных оксиэтилированных веществ наряду с 15—20% этилового или изопропилового спиртов. [c.367]

Сульфатированные олефины нейтрализуют раствором едкого натра. Одновременно происходит и нейтрализация серной кислоты, взятой для сульфатирования в большом избытке. Нейтрализованная масса экстрагируется этиловым спиртом. При этом сначала выпадает в осадок большая часть сульфата натрия, образовавшегося при нейтрализации избыточной серной кислоты. Сульфат натрия отделяется на центрифуге от раствора алкилсульфатов и непросульфатированных углеводородов. Последние экстрагируются бензином и в свою очередь отделяются от спиртового раствора алкилсульфатов. Для получения вторичных алкилсульфатов в товарном виде из раствора отгоняют спирт. Вторичные алкилсульфаты выпускаются в жидком виде с концентрацией активного вещества 20—40%. [c.183]

В колбе вместимостью 50 мл готовят раствор точно взвешенных 10 г нейтрализованного продукта сульфатирования в-растворителе, полностью испаряющемся при 100 °С. При содержании в навеске до 30 % ПАВ готовят 50 %-й раствор, если ПАВ более 30%—25 %-й раствор. В колонку вводят микрошприцем 10 мл раствора исследуемой пробы и промывают ее со скоростью 1—2 мл/мин смесью этиловый спирт — вода (90 10) при анализе продуктов сульфатированных жирных спиртов и смесью этиловый спирт — вода (60 40) при анализе-других продуктов. Эти же смеси можно использовать для приготовления исследуемых растворов. В тех же растворителях приготавливают стандартный раствор с близким к раствору анализируемой пробы содержанием несульфатированного сырья. [c.155]

Аммониевую соль сульфатированного (4)оксиэтилированного нонилфенола получают следующим образом 1188 частей (4)окси-этилированиого нонилфенола нагревают до 115—120 °С. Постепенно добавляют 330 частей сульфаминовой кислоты (избыток около 10%) и при температуре 115—125 °С перемешивают смесь в течение 1 ч. Более высокая температура нежелательна, так как продукт темнеет вследствие обугливания. После этого охлаждают смесь до 65—70 °С. Перед прибавлением воды или спирта смесь нейтрализуют до pH более 3, так как при меньшем pH может происходить расщепление эфиров серной кислоты. Поэтому вначале для нейтрализации избытка сульфаминовой кислоты добавляют примерно 50 частей моноэтаноламина, а затем 384 части этилового спирта. Перемешивание продолжают еще около 15 мин при 50—60 °С, pH среды должен соответствовать 7,5—8,5. Далее прибавляют 300 частей воды и 6 частей перекиси водорода и размешивают 1 ч при 50—60 °С, после чего вновь добавляют 6 частей перекиси водорода и продолжают реакцию еще 1 ч. Полученный продукт разбавляют 300 частями воды, содержащей 1,2 части натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и, добавляя уксусную кислоту, устанавливают pH 6,5—6,9. [c.368]

Для отделения сульфата натрия добавляют этиловый (или изопропиловый) спирт, в котором алкилсульфат хорошо растворим. Водный раствор N32804 отстаивается в виде нижнего слоя, из которого дополнительно экстрагируют частично растворившийся в нем алкилсульфат. Спиртовой раствор разбавляют водой и экстрагируют из полученной эмульсии бензином высшие спирты и олефин, которые можно после промывки водой и отгонки бензина возвратить на сульфатирование если они содержат недопустимое количество полимеров и смол, требуется дополнительная перегонка. Из водно-спиртового раствора алкилсульфатов отгоняют [c.265]

Ливингстон [99] проводил сульфатирование вторичных жирных спиртов следующим образом. 1 моль хлорсульфоновой кислоты медленно, при перемешивании добавляли к 200 г безводного этилового эфира при температуре от О до 5° С. После этого добавляли 1 моль вторичного спирта, растворенного в 400 г безводного серного эфира, в течение 10 мин при температуре от О до 5° С. Смесь перемешивали и продували азотом в течение 35 мин, благодаря чему полностью удалялся хлористый водород. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология