Сульфатирование жирных спиртов

В настоящее время в мировой практике для сульфирования алкилбензола или сульфатирования жирных спиртов применяются в качестве сульфирующих агентов олеум, триоксид серы, растворенный в жидком диоксиде серы, и газообразный триоксид серы. [c.196]

Установка представляет собой комплекс оборудования, в котором производится получение серного ангидрида из серы, суль-фатирование спиртов и нейтрализация полученных сульфоэфиров едкой щелочью. Сернистый ангидрид, получаемый в установке сжиганием серы, проходит через слой катализатора — пятиокиси ванадия. Здесь он вступает в реакцию с кислородом воздуха и превращается в серный ангидрид. Сульфатирование жирных спиртов серным ангидридом происходит в четырех сульфураторах при перетекании спиртов из верхней части одного в нижнюю часть последующего аппарата. Температура сульфатирования поддерживается в пределах 42—48 С прокачиванием воды через охлаждающие змеевики. Сульфураторы работают при остаточном давлении 0,5—0,6 кПа. После сульфоэтерификации кислый продукт нейтрализуют раствором едкого натра. Нейтрализацию ведут, поддерживая температуру в пределах 50—60°С. Процесс нейтрализации экзотермичен и требует искусственного охлаждения с перемешиванием. Едкий натр нейтрализует не только сульфоэфиры жирных спиртов, но и избыточную серную кислоту. [c.182]

Сульфатированный жирный спирт [c.506]

Определение глубины сульфатирования жирных спиртов I [c.269]

Из пробы нейтрализованного продукта сульфатирования жирных спиртов берут навеску около Зге точностью до 0,02 г с таким расчетом, чтобы в ней было не менее 0,5 г спиртов. Навеску, растворяют в 30 мл дистиллированной воды в колбе емкостью 250 мл с пришлифованным обратным холодильником. [c.269]

СУЛЬФАТИРОВАНИЕ ЖИРНЫХ СПИРТОВ [c.81]

Кроме этих реакций, при сульфатировании жирных спиртов наблюдаются другие нежелательные побочные реакции. Сюда относятся [c.81]

Хлорсульфоновая кислота. Для сульфатирования жирных спиртов хлорсульфоновую кислоту берут с небольшим избытком ( 5%) против теоретического количества. [c.84]

Сульфатирование жирных спиртов осуществляют введением их в приготовленный комплекс. Температура сульфатирования не должна превышать 35° С. В случае сульфатирования продукта с повышенной температурой плавления его растворяют в четыреххлористом углероде или хлороформе. [c.84]

Аппаратура и технология сульфатирования. Жирные спирты сульфатируют как периодическим, так и непрерывным методом. Конечно, предпочтение следует отдавать последнему, так каХ помимо повышения производительности и уменьшения габаритов оборудования, непрерывные методы позволяют улучшить качество продукта и в значительной степени устранить побочные, нежелательные реакции. [c.85]

Рис. 20. Схема непрерывного сульфатирования жирных спиртов методом центробежного распыления продуктов

Для получения алкилсульфатов с еще меньшим содержа-HHe. i сульфата натрия их растворяют в каком-либо растворителе, например, в спирте. Происходит разделение на два слоя верхний слой — спиртовой раствор алкилсульфатов, а нижний — сульфат натрия. Продукты с низким содержанием сульфата натрия можно получить при сульфатировании жирных спиртов серным ангидридом. [c.92]

Определение содержания отщепляемого SO3 в алкилсульфатах и глубины сульфатирования жирных спиртов [2] [c.328]

Определение содержания отщепляемого органически связанного SO3. Навеску нейтрализованного продукта сульфатирования жирных спиртов, взвешенную с точностью до 0,001 г, растворяют в 20—30 мл дистиллированной воды в колбе вместимостью 250 мл с пришлифованным обратным холодильником. Навеску берут в зависимости от содержания алкилсульфатов в продукте с таким расчетом, чтобы в ней было не менее 0,5 г спиртов. [c.328]

Процесс сульфатирования жирных спиртов (особенно вторичных) и а-олефинов обладает существенным недостатком — глубина превращения сырья в сульфоэфиры в производственных условиях не превышает 50—60% от теоретической (табл. 18). [c.198]

Таблица 18, Глубина сульфатирования жирных спиртов различного происхождения

Сульфатированный жирный спирт (насыщенный). .......... 55 50 12 16 [c.181]

Кесслер определил рубиновые числа некоторых моющих веществ при 20 и 50 °С, Результаты этих опытов приведены в табл. 36. Оксиэтилированные вещества имели наименьшие рубиновые числа и обладали наилучшим защитным действием. Относительно хорошими защитными свойствами обладал продукт конденсации жирных кислот с белками. Сульфатированные жирные спирты при 50 °С были значительно эффективнее, чем при 20 °С. Изменение pH существенного влияния не оказывало. [c.182]

Переработка жирных спиртов на моющие средства заключается в сульфатировании жирных спиртов или их смесей ( j — jg) с превращением спиртов в соответствующие алкилсерные кислоты, при нейтрализации которых образуются натриевые соли (алкилсульфаты). [c.373]

Для сульфатирования жирных спиртов применяют серную или хлорсульфоновую кислоты [c.373]

Основными методами получения анионоактивных ПЛВ являются Сульфатирование жирных спиртов или сульфирование алкилбензолов, олефинов и других углеводородов сер> ой Кислотой, олеумом с различным содержанием SO3, хлорсульфоновой кнспотон, жидким и газообразным SO3 с последующей нейтрализацией продуктов растворами щелочи, [c.45]

Сульфирование алкилбензолов является более продолжительным, процессом, чем сульфатирование жирных спиртов, поэтому реакционную массу алкилбензолсульфонатов выдерживают под давлением, дДЯ того чтобы образовавшиесн сульфокислоты провзаимодействовали с непрореагировавшими алкилбензолами [c.58]

Вводят в колонку микрошприцем 10 мкл раствора исследуемой пробы и промывают колонку со скоростью 1—2 мл/мин смесью этанол—вода (90 10) при анализе продуктов сульфатирования жирных спиртов и смесью этанол — вода (60 40) при анализе других продуктов. После получения хроматограммы в колонку вводят тот же объем стандартного раствора несульфатированного сырья. Время удерживания на хроматограмме несуль<] тированных веществ составляет около 2 мин. [c.200]

Натриевая соль сульфатированного жирного спирта Додецилбензолсульфокислота Натриевая соль лаурилсульфата [c.509]

Лаурилсульфат натрия-Ькомпоненты Смесь сульфатированных жирных спиртов [c.509]

Существуют два метода сульфатирования жирных спиртов— периодический и непрерывный. Практические данные показывают, что при периодическом методе максимальная глубина сульфоэтерификации достигает не более 80%, тогда как при непрерывном процессе ее можно поднять до 95% и выше. Однако следует оговорить, что такая зависимость чисто случайное явление, так как глубина сульфоэтерификации определяется константой равновесия и условиями процесса, которые создаются в даннной конкретной обстановке. [c.143]

В колбе вместимостью 50 мл готовят раствор точно взвешенных 10 г нейтрализованного продукта сульфатирования в-растворителе, полностью испаряющемся при 100 °С. При содержании в навеске до 30 % ПАВ готовят 50 %-й раствор, если ПАВ более 30%—25 %-й раствор. В колонку вводят микрошприцем 10 мл раствора исследуемой пробы и промывают ее со скоростью 1—2 мл/мин смесью этиловый спирт — вода (90 10) при анализе продуктов сульфатированных жирных спиртов и смесью этиловый спирт — вода (60 40) при анализе-других продуктов. Эти же смеси можно использовать для приготовления исследуемых растворов. В тех же растворителях приготавливают стандартный раствор с близким к раствору анализируемой пробы содержанием несульфатированного сырья. [c.155]

Сульфатирование жирных спиртов осуществляют концентрированной серной кислотой (не ниже 98%) при температуре 40—44° С. Полученные кислые сульфоэф ры нейтрализуют раствором каустической соды при температуре не выше 70° С. [c.9]

Сульфатирующие агенты. Серная кисло таи олеум. Для сульфатирования применяют концентрированную серную кислоту и олеум с содержанием. 10—12% свободного 50з. Для проведения реакции сульфатирования жирных спиртов серную кислоту берут с больщим избытком против теоретического количества (от 1,5 до 2,5 моля серной кислоты на 1 моль жирных [c.83]

Для сульфатирования жирных спиртов применяют в последнее время серный ангидрид. О свойствах и применении серного ангидрида см. в разделе Алкилбензосульфонаты . [c.85]

В разделе Алкиларилсульфоиаты будут описаны другие методы сульфатирования, являющиеся общими как для сульфирования алкилбензолов, так и сульфатирования жирных спиртов. [c.87]

Резниковым [1002, Варламовым [101] и др. разработан метод сульфатирования жирных спиртов различной природы (в том числе ненасыщенных жирных спиртов кашалотового жира и вторичных жирных спиртов) карбамидсульфотриоксидом (НгЫСОМН — 50зН). Этот метод позволяет достигать большой глубины превращения спиртов при сохранении двойных связей в случае сульфатирования ненасыщенных жирных спиртов. [c.90]

В случае сульфатирования жирных спиртов нет необходимости в дозревателях и сульфоэфиры проходят через байпасс для последующей нейтрализации. [c.132]

Лучшие результаты дал сульфатированный жирный спирт, обеспечивающий наибольшее обезжиривание при наименьшей из исследованных концентраций моющего средства. Примерно такие же результаты получены с додецнл-бензосульфонатом. Напротив, оксиэтилированные вещества при низких концентрациях малоэффективны, и только при 4 г л происходит 90%-ное обезжиривание. [c.205]

Пат. США 2765280 (Du Pont). Цвет сульфатированных жирных спиртов или оксиэтилированных жирных спиртов может быть улучшен или стабилизирован добавлением 0,1—3% лимонной кислоты или 0,0005—0,01% нитратов железа или цинка в расчете на моющее вещество. [c.267]

Моющее действие оксиэтилированных веществ было примерно таким же, как и неоксиэтилированных, однако в жесткой воде сульфатированные жирные спирты с активными добавками давали лучшие результаты. Растворимость и моющее действие имеют оптимальное значение для продуктов, содержащих две оксиэтиленовые группы. Продукт, содержащий десять оксиэтиленовых групп, обладал худшим моющим действием. Из предварительных результатов видно, что сульфатированные оксиэтилированные спирты, полученные из твердых жиров, являются хорошо вспенивающимися моющими средствами в морской воде. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология