Сульфатирование вторичных жирных спиртов

Эти производные устойчивы к действию жесткой воды, не гидролизуются и обладают высоким моющим действием. Применяются они в быту для стирки тонких тканей из шерсти и шелка, а также в текстильной промышленности. Подобными качествами обладают продукты сульфатирования высших жирных спиртов, первичных или вторичных и их натриевые соли — алкил-сульфаты [c.264]

Сульфатирование смеси первичных и вторичных спиртов. Сульфатирование синтетических жирных спиртов, полученных непосредственным окислением углеводородов и являющихся в основном вторичными, представляет большие трудности. Процесс сульфатирования сопровождается дегидратацией вторичных спиртов с образованием олефинов. Глубина сульфатирования этих спиртов и их дегидратация зависят от количества и концентрации серной кислоты, структуры спиртов, [c.89]

Первичные алкилсульфаты получают сульфатированием первичных высших жирных спиртов, вторичные алкилсульфаты — взаимодействием серной кислоты с а-олефинами или сульфатированием вторичных высших спиртов с последующей нейтрализацией образовавшихся сульфоэфиров едким натром. [c.184]

Очистка алкилсульфатов, получаемых из смеси первичных и вторичных синтетических жирных спиртов. При сульфатировании смеси первичных и вторичных спиртов, получаемых непосредственным окислением углеводородов, в известной мере, происходит, как было указано выше, дегидратация спиртов с образованием олефинов [107]. [c.96]

Сырьем для производства алкилсульфатов служат высшие жирные спирты (первичные или вторичные) и а-олефины С12— is [13]. При крекинге при 550°С парафина с т. пл. >52°С и средним числом углеродных атомов 26 получается 30% олефинов, которые могут быть использованы для производства синтетических моющих средств. Эта фракция на 85—88% состоит из а-олефинов, на основе которых получаются алкилсульфаты, обладающие наиболее эффективными моющими свойствами, так как при последующем сульфатировании сульфогруппа будет расположена преимущественно у второго атома углерода. [c.193]

Процесс сульфатирования жирных спиртов (особенно вторичных) и а-олефинов обладает существенным недостатком — глубина превращения сырья в сульфоэфиры в производственных условиях не превышает 50—60% от теоретической (табл. 18). [c.198]

Натрийалкилсульфаты (вторичные) получают сульфатированием вторичных жирных спиртов серной кислотой с последующей нейтрализацией и экстракцией несульфируемых веществ. Натрийалкилсульфаты спиртов (примерно 70% первичных и 30% вторичных) выделены из вторых неомыляемых. Налажено небольшое производство алкилсульфатов первичных спиртов из ка-шалотового жира. [c.55]

Ливингстон [99] проводил сульфатирование вторичных жирных спиртов следующим образом. 1 моль хлорсульфоновой кислоты медленно, при перемешивании добавляли к 200 г безводного этилового эфира при температуре от О до 5° С. После этого добавляли 1 моль вторичного спирта, растворенного в 400 г безводного серного эфира, в течение 10 мин при температуре от О до 5° С. Смесь перемешивали и продували азотом в течение 35 мин, благодаря чему полностью удалялся хлористый водород. [c.90]

Несколько иначе происходит сульфатирование вторичных жирных спиртов или взаимодействие а-олефинов с Н2304 при получении вторичных алкилсульфатов процесс (особенно для а-олефи-нрв) протекает с гораздо меньшими выходами и сопровождается ооразованием побочных продуктов. Помимо основной реакции сульфатирования с получением вторичного алкилсульфата [c.194]

Резниковым [1002, Варламовым [101] и др. разработан метод сульфатирования жирных спиртов различной природы (в том числе ненасыщенных жирных спиртов кашалотового жира и вторичных жирных спиртов) карбамидсульфотриоксидом (НгЫСОМН — 50зН). Этот метод позволяет достигать большой глубины превращения спиртов при сохранении двойных связей в случае сульфатирования ненасыщенных жирных спиртов. [c.90]

Эти же соединения защищают двойную связь при сульфатировании ненасыщенных жирных спиртов. Сульфатирование ненасыщенных и вторичных спиртов рекомендуется проводить при температуре 15—20 С в инертном растворителе комплексом из монометилового эфира иолиэтилеигликоля и хлорсульфоновой кислоты. [c.91]

Вторичный жирный амин Вторичный жирный амин Вторичный жирный амин Сульфатированный олеиновый (или цетиловый) спирт Сульфатированный олеиновый (или цетиловый) спирт Алкилиафталинсульфонат натрия [c.487]

Алкилсульфаты являются натриевыми солями сульфоэфиров первичных иди вторичных высших жирных спиртов или сульфоэфиров, полученных сульфатированием а-олефинов с длинной углеродной цепочкой. В зависимости от того, к какому атому углерода (первичному или -вторичному) присоединена гидрофильная группа ЗОзНа, алкилсульфаты разделяются. на первичные и вторичные-, последние за рубежом получили название типолы [c.192]

Гидрофилирование. Значение остатка серной кислоты для химии моющих веществ огромно . Более 80% синтетических моющих веществ образуется в результате сульфирования (алкиларил-сульфонат), сульфатирования (вторичный алкилсульфат), этерификации серной кислотой (сульфаты жирных спиртов), сульфо сдо рдрования и сульфоокисления (алкилсульфонат), а также в результате конденсации с органическими сульфосоединениями (продукты конденсации жирных кислот). [c.64]

Этот метод сульфатировання может быть рекомендован как наи-лучшип общий метод для лабораторного использования [90, 401], так как он прост и быстр, реакция проходит почти количественно, продукт получается хорошего качества (см. табл. 6.3). Если спирты являются жидкостями при 30° С, т. е. температуре, при которой обычно проходит сульфатирование, растворитель не требуется если же они в этих условиях представляют собой твердые вещества, то применяются хлороформ, четыреххлористый углерод или тетрахлорэтилен. Этот способ применим не только для длинноцепочечных спиртов [121, 249, 407], но также и для их оксиэтилированных производных [35, 146], диэфиров глицерина [336], оксиамидов высших жирных кислот [102, 277, 361], эфироспиртов [23, 37]. Длинноцепочечные вторичные спирты могут сульфатироваться хлорсульфоновой кислотой, в то время как пары SO3 приводят к интенсивной дегидратации таких спиртов. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология