Нонилфенол оксиэтилированный

Оксиэтилированный нонилфенол . . 0,00012 (20) Оксиэтилированный нонилфенол . . 0,00016 [c.167]

С использованием полученной математической модели жидкофазного трубчатого реактора оксиэтилирования спиртов и алкилфенолов были проведены расчеты реакторов по поиску оптимальных условий синтеза продуктов оксиэтилирования высших жирных спиртов и нонилфенола со степенью оксиэтилирования 12, состоящих из одной трубки стандартного диаметра. Было установлено, что трубчатые реакторы с диаметром 0,04, [c.53]

Начиная с 1956 г., полиоксиэтилированные ПАВ получили значительное распространение за рубежом для бурения глубоких горячих скважин [127, 147]. В США (шт. Техас) с обработкой ими были успешно пробурены скважины с забойными температурами 207, 232 и 238° С. При этом применялись три разновидности оксиэтилированных реагентов нонилфенол с боковой цепью из 30 этиленоксидных групп [c.202]

Оксиэтилированный нонилфенол Оксиэтилированный нонилфенол Смесь сульфонатов [c.525]

Пример. ОМ (главным образом, моторные) после отстоя грубых механических примесей смешиваются с 20% воды, содержащей 0.5% оксиэтилированного нонилфенола с ГЛБ. Полученная после перемешивания смесь отстаивается при температуре 50°С. Смесь разделяется на нижний слой — эмульсию масляных загрязнений в воде, и верхний слой, содержащий очищенное и обезвоженное масло. Выход очищенного и обезвоженного масла составляет 85%, зольность 0.02%, содержание воды < 0.2%. [c.170]

Оксиэтилированные продукты с различной длиной поли-глйколевой цепи, определяющей уровень гидрофильности молекулы. Эти реагенты также обладают значительной поверхностной активностью. Преимуществом их является неионогенный характер, обеспечивающий устойчивость к агрессивным электролитам, в частности к кальций-ионам. В США наибольшее применение имеет DME — оксиэтилированный нонилфенол, содержащий до 30 этиленоксидных групп, стерокс , магкомул , контролсол и т. п. В СССР подобными реагентами является ОП-10, стеарокс-6 и др. [c.369]

Оксиэтилированные продукты более перспективны для процессов вскрытия и освоения продуктивных пластов, эмульгирования и деэмульгирования нефти, пенообразования и дегазации, а также в составе антикоррозионных средств. Наибольшее распространение получил ОП-10 — нонилфенол с 10 полигликолевыми группами. Во многих случаях обработка ОП-10 значительно увеличивает продуктивность скважин и облегчает их освоение. Недостатками ОП-10 являются интенсивная адсорбция на твердой фазе и сильное пенообразование, препятствующее введению его в буровые растворы. [c.203]

Для ускорения сравнительных определений молекулярно-массо-вого распределения в однотипных образцах оксиэтилированного нонилфенола с присоединенными до 8 оксиэтильными группами могут [c.213]

Метод испытан на образцах продуктов оксиэтилирования фенола с присоединенными 5, 8, 10, 15 и 20 оксиэтильными группами три-бутилфенола с 4, 6, 7, 10, 11, 13 и 18 оксиэтильными группами, /г-нонилфенола с 4, 6, 8, 10, 15 и 23 оксиэтильными группами, стеариновой кислоты, кислот кокосового масла и олеиновой кислоты с 8 оксиэтильными,, группами, стеарилового спирта, спиртов кокосового масла, олеилового спирта и 8 оксиэтильными группами, олеилового и стеарилового аминов с 2, 5 и 8 оксиэтильными группами и аминов на основе кислот кокосового масла с 2 и 5 оксиэтильными группами. Указанные выше продукты оксиэтилирования разделяются по, высоте слоя на ряд четких пятен (до 15 штук). Причем продукты оксиэтилирования с небольшим числом присоединенных оксиэтильных групп (от 2 до 8) имеют интенсивные пятна в области максимальных [c.219]

Определение в продуктах оксиэтилирования нонилфенола с присоединенными 9 оксиэтильными [c.221]

В связи с тем, что длина волны максимума поглощения изменяется от типа присоединенного к фенолу алкильного радикала (фенол — 430, октилфенол — 480, нонилфенол — 465, додецилфенол — 470 нм), калибровочный график строят для алкилфенола, присутствующего в исследуемом продукте оксиэтилирования. [c.254]

Калибровочный график строят в координатах содержание анионоактивного ПАВ (в мг/л) уменьшение максимума кислорода (в мм). Аналогично строят калибровочные графики по катионоактивному и неионогенному ПАВ (отдельно для оксиэтилированного нонилфенола и полиэтиленгликоля). На калибровочных графиках в пределах концентраций от 100 до 20 мг/л получают прямые линии с различными наклонами к оси абсцисс продукты различной степени оксиэтилирования алкилфенолов, жирных аминов и жирных спиртов укладываются на одну калибровочную кривую, а низкомолекулярные гликоли (ди- и триэтиленгликоли) вообще не дают уменьшения максимума кислорода. [c.280]

Методика проверена на искусственных смесях, состоящих из неионогенных ПАВ — синтанола ДОЮ марки А или оксиэтилированного, нонилфенола с 10 оксиэтильными группами и анионоактивных ПАВ — алкилбензолсульфоната на основе а-олефинов и алкилсульфатов на основе первичных спиртов, полученных гидрированием синтетических жирных кислот. По данным ряда параллельных анализов определенное содержание неионогенных ПАВ по отношению к заданному составляет от 96,0 до 100%. [c.292]

Содержание фракций оксиэтилированного нонилфенола х) и моноэтаноламидов жирных кислот у) в процентах вычисляют по формулам [c.304]

Как видно из хроматограммы (рис. 49), сульфат оксиэфира 1(сульфат оксиэтилированного лаурилового спирта с 3 оксиэтильными группами) и оксиэтилированный нонилфенол разделяются на фракции в зависимости от степени оксиэтилирования. Проявление раствором пинакриптола желтого дает хорошо очерченные пятна различных цветов (см. разд. П1<1.3.5.1), но если в исходной смеси ПАВ присутствуют продукты оксиэтилирования жирных спиртов, зеленая окраска на зеленом фоне получается расплывчатой. Более [c.313]

Исследование дисперсности образующихся латексов показало также глубокие отличия. В присутствии оксиэтилированного нонилфенола, содержащего 30 оксиэтиленовых групп, образуются латексы со средним размером частиц 50—100 ммк. Повышение концентрации эмульгатора приводит к повышению дисперсности латекса. [c.280]

На рис. 1 в качестве примера представлен ЯМР-спектр оксиэтилированного нонилфенола. Спектр состоит из трех групп линий. Мультиплет в области 7 м. д. принадлежит протонам бензольного кольца. Распределение интенсивностей и количество линий в мультиплете указывают на пара-положение заместителей. Интенсивная линия поглощения в области 3,5 м. д. отвечает протонам оксиэтильных групп, а малоинтенсивный, размытый пик в области 3 м. д. принадлежит протону гидроксильной группы. Линии поглощения в области 1 м. д. относятся к протонам метильной и метиленовой групп. [c.109]

Оксиэтилированные алкилфенолы широко применяются в промышленности как моющие вещества. Получают их на базе октил-фенола, нонилфенола, додецилфенола и др. с содержанием оксиэти-лированных групп от 1,5 до 30%. В качестве деэмульгаторов эффективными оказались оксиэтилированные алкилнафтолы, нонилфенол с 30 группами окиси этилена, а также продукты оксиэтилирования т арбоновых, нафтеновых и, особенно, сульфированных нафтеновых и абиетиновой кислот, в которых сочетаются действие сульфогрупн и оксиэтиленовых цепей. [c.89]

Столь резкое изменение скорости полимеризации при переходе от оксиэтилированных нонилфенолов с п = = 4, 10, 13 к нонилфенолу с га = 30 и от низших оксиэтилированных жир- [c.280]

Изучение процесса полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной неионогенными детергентами ряда оксиэтилированного нонилфенола, при различных температурах (рис. 4) показало, что скорость образования полимера с возрастанием температуры изменяется различно в зависимости от длины полярной части молекулы исследованных эмульгаторов. В случае использования в качестве эмульгаторов полиоксиэтиленгликолевых эфиров с и = 4, 10, 13 скорость полимеризации растет с ростом температуры, а в случае применения эфира с и = 30 она значительно выше и проходит через максимум при определенной температуре. [c.281]

Метод проверен на искусственных смесях ПЭГ и продуктах оксиэтилирования, освобожденных от ПЭГ одно- и двукратной экстракцией (см. разд. П.2.1.З.1.), а также на продуктах оксиэтилирования первичных и вторичных спиртов с присоединенными 7—10 оксиэтильными группами, жирных кислот с 9—10 и 12 оксиэтильными группами, нонилфенола с 4—8 оксиэтильными группами, а-нафтола с 12 оксиэтильными группами и моноэтаноламида лауриновой кислоты с 5 оксиэтильными группами. Погрешность определений составляет 2— 10% (отн.), чувствительность 0,2—0,3 мкг, время анализа 30—40 мин. [c.225]

Иетод испытан на оксиэтилированных нонилфеноле, лауриловом спирте, олеиновой кислоте и этаноламидах жирных кислот, содержащих от 4 до 110 оксиэтильных групп. Для указанных продуктов оксиэтилирования с содержанием менее 4 оксиэтильных групп ме-тОд не пригоден (из-за падения гидрофильности молекул). В этом случае более пригоден метод жидкостной хроматографии на. порошке целлюлозы (см. разд. П.2.1.З.1.1.). [c.233]

Метод испытан на оксиэтилированных нонилфеноле, олеиловом. и стеариловом спиртах с присоединенными от 4 до 85 оксиэтильными группами- Сходимость параллельных определений полиэтиленгликолей в пределах от 2 до 14% достаточно высокая. [c.235]

В этих условиях хроматографирования фракция оксиэтилированного и-втео/ -нонилфенола со средним содержанием оксиэтильных групп 76,9% может быть разделена вышеизложенным методом на ряд фракций с числом оксиэтильных групп от 1,7 до 34,0, причем показатель преломления фракций соответственно линейно снижается от 1,4930 до 1,4695. [c.239]

Метод испытан на растворекных в воде образцах нонилфенола с 10 оксиэтильными группами и на образцах смесей одинаковых количеств оксиэтилированных жирных кислот, спиртов и аминов (стеари-ловьте, олеиловые и на основе кокосового масла) с 15 оксиэтильными группами). [c.284]

Исследуемую пробу ПАВ, содержащую фракцию оксиэтилированного нонилфенола,, моноэтаноламиды жирных кислот, алкилбензолсульфонаты и неактивную органическую часть (алкилбен- золы, алкилфенолы и др.) пропускают в растворе через слой смеси катионо- я анионообменников, на которой адсорбируются катионы и анионоактивные ПАВ. Неионогенные ПАВ (оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды) и неактивная органическая часть не адсорбируются и остаются в элюате. Определяют оптическую плотность выделенных оксиэтилированных соединений в УФ-области [c.301]

Методика проверена на искусственных смесях, близких по составу к стиральным порошкам и содержащих оксиэтилированные нонилфенолы с 8—10 оксиэтильными группами (от 5,2 до 6,0% в исходной пробе), моноэтаноламиды жирных кислот пальмоядерного масла (от 2,3 до 3,1%), неактивные органические вещества (нонилфенол, алкилбензол, эфиры жирных кислот, глицерин) с со-дерн анием от 0,2 до 0,4%, алкилбензолсульфонат натрия (до 28%) и неорганические натриевые соли карбонат, сульфат, триполифос-фат, перборат и силикат. Указанные оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды могут быть определены с относительной ошибкой до 8 и 12% соответственно. . [c.304]

Метод проверен на искусственных смесях фракций оксиэтилированных нонилфенолов с присоединенными 8—9 и 10 оксиэтильными группами в присутствии ряда анионоактивных и амфолитных ПАВ. Указанные неионогенные ПАВ в диапазоне концентраций 30—35% могут быть определены с относительной ошибкой до 2,4%. [c.305]

Как видно из хроматограммы (рис. 46), неионогенные ПАВ располагаются в области R > >0,84. В случае присутствия оксиэтилированных соединений с 2—60 оксиэтильными группами иа основе жирных спиртов, жирных кислот, нонилфенола, а также полиоксиэтили-рованных полиоксипропиленгликолей (плюроники от L == 3I до F = 108) область значений JRf снижается до 0,80. Однако перекрыванря с анионоактивными ЛАВ не происходит, так как для них 7 /(макс) = 0,61. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология