Получение вторичных алкилсульфатов

Непредельные углеводороды фракции 180—320° могут быть использованы для получения вторичных алкилсульфатов, натриевые соли которых отличаются хорошими моющими свойствами [153]. Последние получают непосредственной обработкой серной кислотой фракций, перегоняющихся в пределах 180—320°, содержащих в зависимости от состава катализатора и условий процесса от 35 до 60% ненредельных углеводородов. Низкомолекулярные олефины могут быть использованы для получения моющих средств только после предварительной полимеризации с преимущественным получением полимеров, или как источник получения качественных присадок к смазочным маслам, или, наконец, для получения спиртов. [c.571]

Углеводородная часть после извлечения из нее кислородсодержащих соединений и удаления непредельных соединений (с получением вторичных алкилсульфатов) состоит из парафиновых углеводородов преимущественно нормального строения. [c.574]

В последние годы наша промышленность освоила получение вторичных алкилсульфатов непосредственным сульфатированием олефинов (непредельных углеводородов) и синтетических спиртов из парафина. За рубежом вторичные алкилсульфаты известны под названием т и п о л а. [c.144]

Для получения вторичных алкилсульфатов в товарном виде из раствора отгоняют спирт. [c.145]

Получение вторичных алкилсульфатов [c.24]

При периодическом процессе применяют реактор с мешалкой, постепенно добавляя к кислоте спирт или олефин при непрерывном процессе применяют каскад реакторов. Получение вторичных алкилсульфатов в нашей стране осуществляется по технологической схеме (один из вариантов), представленной на рис. 9.11. [c.502]

Получение вторичных алкилсульфатов. Сырьем для этого процесса служат либо вторичные спирты, получаемые по методу Башкирова, либо а-олефины, получаемые мягким крекингом и-парафинов или полимеризацией этилена на катализаторах Циглера. В качестве сульфирующего агента используют 98%-ную серную кислоту или триоксид серы. В процессе сульфатирования наряду с основной реакцией [c.331]

Получение вторичных алкилсульфатов из олефинов [103, 104]. Сырьем для получения вторичных алкилсульфатов служат олефины. Последние получают крекингом парафина или по методу Циглера. [c.92]

Рис. 21. Схема получения вторичных алкилсульфатов

Для получения вторичных алкилсульфатов используют также олефины, получаемые из сланцевых смол [85]. [c.95]

Противоположность мнений по вопросу выбора наиболее подходящего сырья для получения вторичных алкилсульфатов, по-видимому, только кажущаяся. Дело в том, что во многих работах подчеркивается необходимость строгого соблюдения оптимальных условий сульфирования, обеспечивающих получение наиболее качественных алкилсульфатов из а-олефинов. В связи с этим можно предположить, что глубина изомеризации двойной связи (а с ней и положение сульфоэфирной группы) будет определяться концентрацией применяемой кислоты, отнощением кислота/олефин, продолжительностью контакта, температурой. [c.201]

Вышесказанное, однако, не дает право утверждать, что олефины с двойной связью, расположенной ближе к середине углеродной цепочки, сами или в смеси с а-олефинами будут непригодны в качестве сырья для получения вторичных алкилсульфатов. [c.201]

ПОЛУЧЕНИЕ ВТОРИЧНЫХ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ [c.170]

Технологическая схема получения вторичных алкилсульфатов [c.181]

Технологическая схема получения вторичных алкилсульфатов показана на рис. 33. [c.181]

Изложенное показывает, что главными факторами в технологии получения вторичных алкилсульфатов являются выделение и очистка исходных олефиновых углеводородов. [c.262]

Технологический процесс получения вторичных алкилсульфатов из сланцевого сырья немного отличается от схемы получения этого продукта из олефиновых углеводородов нефтяного происхождения. [c.264]

Получение вторичных алкилсульфатов........ [c.287]

Рис. IV.3. Технологическая схема получения вторичных алкилсульфатов

Аналогична схема получения вторичных алкилсульфатов нз высших олефинов сульфатированием серной кислотой. При сульфатировании первичных спиртов хлорсульфоновой кислотой или серным ангидридом технологическая схема существенно упрощается сульфомасса после нейтрализации непосредственно поступает на упаривание. При использовании хлорсульфоновой кислоты сульфомасса перед нейтрализацией продувается инертным газом или выдерживается под вакуумом для удаления НС. [c.245]

В качестве сырья для получения вторичных алкилсульфатов н настоящее время используются твердые парафины (церезин), по-.1учаемые при производстве синтетического горючего из угля или природного газа. [c.77]

Дпя получения вторичных алкилсульфатов используют фракцШ алкенов с числом атомов углерода М- 18, содержащую 70 алкенов и 20 - 30% насыщенных углеводородов. [c.70]

Реакцию взаимодействия спирта с серной кислотой ведут при низкой температуре, порядка 20—40 °С, 98%-ной Н2504, количество которой берется в 1,5—2 раза больше по отношению к теоретически необходимому. При получении вторичных алкилсульфатов кз вторичных спиртов поддерживают возможно более низкую температуру, так как они легко дегидратируются с образованием олефинов. [c.311]

Сланцы как сырьевая база химической промышленности. Сланцевые смолы как исходное сырье для производства поверхностно-активных веществ. Получение вторичных алкилсульфатов. Получение алкиларилсульфатов. Схема комплексной переработки сланцевых смол. [c.322]

Промышленность Советского Союза освоила получение вторичных алкилсульфатов сульфатированием олефинов (непредельных углеводородов) и синтетических спиртов из парафина. За рубежом вторичные алкилсульфаты выпускаются под маркой Типол , в Советском Союзе — под маркой Прогресс . [c.182]

Сульфатированные олефины нейтрализуют раствором едкого натра. Одновременно происходит и нейтрализация серной кислоты, взятой для сульфатирования в большом избытке. Нейтрализованная масса экстрагируется этиловым спиртом. При этом сначала выпадает в осадок большая часть сульфата натрия, образовавшегося при нейтрализации избыточной серной кислоты. Сульфат натрия отделяется на центрифуге от раствора алкилсульфатов и непросульфатированных углеводородов. Последние экстрагируются бензином и в свою очередь отделяются от спиртового раствора алкилсульфатов. Для получения вторичных алкилсульфатов в товарном виде из раствора отгоняют спирт. Вторичные алкилсульфаты выпускаются в жидком виде с концентрацией активного вещества 20—40%. [c.183]

В 1958—1959 гг. на Новочеркасском заводе синтетических полупродуктов был сдан в эксплуатацию цех по получению вторичных алкилсульфатов сульфатированпем а-олефинов и производству иа их основе моющего средства под названием Прогресс . В 1960 г. на основе вторичных алкилсульфатов было выпущено жидкое моющее средство под названием Синтол . [c.370]

Дреджер и др. [76] проводили сульфатирование вторичных спиртов, полученных восстановлением соответствующих кетоиов, следующим образом. К 100 частям уксусной кислоты при температуре 0,5° С прибавляли при перемешивании 0,515 г-моля, хлорсульфоновой кислоты, а затем 0,5 г-моля вторичного спирта. После введения всего количества спирта реакционную смесь перемешивали еще 30 мин при температуре 4° С, а затем выливали ее на колотый лед и нейтрализовали 2 н. раствором углекислой соды. После удаления растворителя, несульфирован-ных соединений полученные вторичные алкилсульфаты высушивали под вакуумом при температуре 80° С. [c.90]

Несколько иначе происходит сульфатирование вторичных жирных спиртов или взаимодействие а-олефинов с Н2304 при получении вторичных алкилсульфатов процесс (особенно для а-олефи-нрв) протекает с гораздо меньшими выходами и сопровождается ооразованием побочных продуктов. Помимо основной реакции сульфатирования с получением вторичного алкилсульфата [c.194]

Очищенный от несульфатпрованных углеводородов спирто-водный раствор алкилсульфатов поступает в трубчатый испаритель 13. Пары воды и спирта отводятся сверху и поступают в ректификационную колонну 14 для регенерации изопропилового спирта. Пена водного раствора вторичных алкилсульфатов отбивается на тарелках верхней сепарациопной части испарителя и через холодильник 15 поступает на склад готовой продукции. Типол выпускается в виде 20, 30 или 40%-ного раствора (водного). Существенным недостатком технологического процесса получения вторичных алкилсульфатов является чересчур высокий расход [c.182]

Опыты по получению вторичных алкилсульфатов проводились с применением сырья, очпт,енного серной кпслотой, хлористым цинком и обработанного метанолом с носледуюш ей сернокислотной очисткой. [c.262]

Во Франции до последнего времени существовала лишь промышленность сульфированных жиров и наблюдалось сильное отставание в области производства синтетиче ских моющих веществ. В настоящее время осуществляется переход на углеводородное сырье. В Пти-Коронн фирмой Шелл пущен завод по получению вторичных алкилсульфатов (типол) мощностью 25000 т в год, фирма Стандарт Ойл расширяет производство алкилбензола. [c.66]

Получение вторичных алкилсульфатов из вторичных спиртов. Разработанные фирмой Юнион Карбайд энд Карбон тергито-лы были получены восстановлением высших кетонов до окси-соединений с последуюш,ей этерификацией их серной кислотой в мягких условиях. Эти соединения являются поверхностно-активными веществами, но не обладают моющими свойствами. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология