Витамин К Менадион, Метил нафтохинон

Витамин Кз (менадион, 2-метил-1,4-нафтохинон ф-ла [c.387]

Помимо витаминов Kj и К некоторые производные нафтохинона обладают витаминными свойствами и высокой антигеморрагической активностью. Так, синтетический аналог витамина К, лишенный боковой цепи в положении 3, называют витамином К, (менадион, или 2-метил-1,4-нафто-хинон) фактически он является провитамином. Поскольку витамин К, нерастворим в воде, на его основе были синтезированы десятки растворимых в воде производных, одно из которых нашло широкое применение в медицинской практике-это синтезированная A.B. Палладиным натриевая соль бисульфитного производного витамина К,-вика со л [c.217]

Методы получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина Кз) необходимого для синтеза нафтохиноновых витаминов, рассматриваются ниже. [c.237]

Для проявления биологической активности витаминов данной группы важно наличие метильного заместителя во 2-м положении хинонового кольца. Об этом свидетельствует высокая К-витамин-ная активность 2-метил-1,4-нафтохинона — менадион а. Возможно, в организме менадион претерпевает превращение в соединения с изопреноидной боковой цепью. [c.480]

Окислением 2-метилнафталина хромовой кислотой в уксусной кислоте получают 2-метил-1,4-нафтохинон, известный под названием менадион или витамин Кд [55] [c.292]

Витамин Кз (менадион, 2-метил-1,4-нафтохинон) отвечает [c.467]

Нафтохиноны не устойчивы к окислителям. При действии света и кислорода воздуха 2-метил-1,4-нафтохинон (менадион, витамин Яз) (VII) окисляется и фотополимеризуется в димер (VIII). Особый интерес вызывает свойство нафтохинонов легко окисляться с присоединением по двойной связи хинона атома кислорода с образованием эпокисей. Так, 2-метил-1,4-наф-тохинон (VII) при действии перекиси водорода дает 2,3-перокись 2-метил- [c.225]

Метил-1,4-нафтохинон (менадион), не имеющий алкильного заместителя в положении 3, обладает высокой витаминной активностью (0,3 мкг) [127], превышающей активность витамина К1 более чем в 3 раза (при отнесении к единице массы, а на моль вещества оказывается почти равной), по-виднмому, вследствие его способности замещаться в живом организме в положении 3 группой фитила с образованием филлохинона. Однако и токсичность 2-метил-1,4-нафтохинона значительно превышает токсичность витамина Кг- При испытании на мышах 2-метил-1,4-нафтохинон токсичен при дозировке 0,8—1 г на 1 кг, в то время как витамин К1 не токсичен в дозах 25 г на 1 кг (при пероральном применении). Отсутствие также и метильной группы в положении 2 почти полностью лишает это соединение (1,4-нафтохинон) активности [14]. [c.241]

Методы синтеза 2-метил-1,4-нафтохинона — менадиона (витамина Кз) И) — приведены выше (см. с. 239). Кальциевая соль бисульфитного про-[зводного 2-метил-1,4-нафтохинона получается из суспензии 2-метил-1,4-[афтохинона и углекислого кальция в воде при пропускании сернистого нгидрида или при действии бисульфита кальция в метиловом спирте [167]. [c.246]

Витамин К1 оказывает антигеморроидальное (кровеостанавливающее) действие. Он представляет собой вязкое желтое масло, содержащееся в бактериях, а также во всех зеленых листьях. Впервые оно было выделено Каррером в 1939 г. из муки люцерны и в том же году синтезировано Физером. Витамин К2 имеет иную, чем витамин Кь боковую цепь, однако последняя не имеет решающего влияния на физиологическую активность соединения. Синтетический менадион (2-метил-1,4-нафтохинон) оказывает такое же воздействие на сложно протекающие процессы свертывания крови. [c.388]

Метил-1,4-нафтохикон (менадион), легко получаемый окислением -метилнафталина хромовой кислотой, применяется как заменитель естественного витамина Кь причем более простой синтетический продукт в два раза эффективнее естественного. 1,4- и 1,2-Нафтохиноны [c.185]

Витамин К или родственные ему соединения необходимы для роста некоторых видов My oba terium и F usi-formis. Функция витамина К до конца не выяснена. Это жирорастворимое соединение разрушается светом, щелочами и восстанавливающими агентами. Его лучше всего добавлять в среду в форме менадиона (2-метил-1,4-нафтохинон спиртовой раствор), который устойчив к автоклавированию, но чувствителен к свету и щелочам. [c.207]

Для определения витамина К можно использовать волну восстановления растворимого продукта, полученного при реакции витамина К с солью сернистой кислоты. Для анализа растворимый менадион предварительно гидролизуют и полученный 2-метил-1,4-нафтохинон окисляют сульфатом Се (IV) или бромом. Этот метод пригоден для анализа фармпрепаратов. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология