Окси нафтойная кислота Оксинафтойная кислота реакции

После диазотирования ацетатный шелк промывают холодной водой и обрабатывают в проявительной ванне при 50—60 °С в течение 30—40 мин. Проявительная ванна содержит 2—4% от веса материала бета-окси-нафтойной кислоты ванна слабокислая (pH 3—4). Для приготовления проявительного раствора бета-окси-нафтойную кислоту затирают с раствором едкого натра (на 1 г бета-оксинафтойной кислоты — 1 мл 32,5%-ного раствора едкого натра) и разбавляют сначала горячей (80 °С), затем холодной водой. Раствор вводят в проявительную ванну и нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции. [c.264]

Реактором может служить вращающийся автоклав, в котором находятся чугунные шары, размельчающие массу в процессе реакции. Реактор другого типа — вертикальный автоклав, снабженный мощной тяжелой мешалкой и змеевиком для нагрева паром высокого давления (25 атмосфер). На заводах IG применяли реактор второго типа и трехстадийный процесс карбонизации с промежуточной вакуум-отгонкой образующегося -нафтола. 3si Продукт реакции растворяли в воде и нейтрализовали до pH = 6,8- При этом отделялся i -нафтол и смолистые побочные продукты реакции. Затем прозрачный фильтрат подкисляли до кислой реакции по Конго красному для осаждения оксинафтойной кислоты. Обычно нет необходимости в дальнейшей очистке. 2-Окси-З-нафтойная кислота кристаллизуется в виде желтых чешуек, т. пл. 216°. [c.178]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Оксинафтойные кислоты. Реакции Кольбе используют для синтеза оксикислот нафталинового ряда. Двуокись углерода вступает преимущественно в а-положение. Однако более жесткие условия синтеза или обработка 2-оксИ 1-пафтойиой кислоты двуокисью углерода в присутствии р-нафтола приводят к 2-окси-З-нафтойной кислоте с небольшим выходом выделяется также 2-окси-6-нафтой-ная кислота [c.508]

Варианты типичного метода ацилирования посредством 2-окси-З-нафтойной кислоты подтверждают развитый выше взгляд на механизм этой реакции. Так, в одном из патентов рекомендуется сперва обрабатывать оксикарбоновую кислоту хлорангидридами минеральных кислот (РС1з, Р0С1з, ЗОСЬ) и полученным хлорангидридом действовать на амин в среде индиферентного растворителя В другом патенте предлагается вводить в реакционную смесь оксинафтойной кислоты и РС1з не свободное основание амина, а его хлоргидрат [c.602]

При разложении ртутьнатрийсульфита в водном растворе, содержаще1М натриевую соль 2-окси-З-нафтойной кислоты, действительно была получена 2-оксн-1-сульфо-3-нафтойная кислота, однако реакция осложняется рядом побочных явлений. Разложение ртутного соединения происходит быстро. Образующаяся при этом сернистая кислота вступает в обменную реакцию с натриевой солью оксинафтойной кислоты, в результате чего получается малорастворимая 2-окси-З-нафтойная кислота, выпадающая в осадок. По этой причине выход соответствующей сульфокислоты весьма невелик. С использованием углекислого натрия в качестве агента, нейтрализующего образующуюся сернистую кислоту, удалось повысить выход сульфокислоты до 13,9%, но и в этом случае значительная часть сульфита не вступила в реакцию. В данных экспериментах натриевая соль оксинафтойной кислоты и ртуть-натрийсульфит брались в соотношении 1 1. [c.20]