Окси нафтойная кислота Оксинафтойная кислота

З-Окси-2-нафтойная кислота, -оксинафтойная кислота (светло-желтые кристаллы, т. лл- 222—223°С), значительно превосходит по своему значению остальные оксинафтойные кислоты, так как она применяется в производстве большого числа продуктов для холодного крашения (азоидных красителей, см. стр. 512). Она трудно растворима в горячей воде (0,104% при 25°С), легко растворяется в спирте и эфире, растворима в бензоле и хлороформе. [c.508]

После диазотирования ацетатный шелк промывают холодной водой и обрабатывают в проявительной ванне при 50—60 °С в течение 30—40 мин. Проявительная ванна содержит 2—4% от веса материала бета-окси-нафтойной кислоты ванна слабокислая (pH 3—4). Для приготовления проявительного раствора бета-окси-нафтойную кислоту затирают с раствором едкого натра (на 1 г бета-оксинафтойной кислоты — 1 мл 32,5%-ного раствора едкого натра) и разбавляют сначала горячей (80 °С), затем холодной водой. Раствор вводят в проявительную ванну и нейтрализуют уксусной кислотой до слабокислой реакции. [c.264]

В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, тетрагидро- -нафтиламин — в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). Способы получения гидрированных ароматических соединений рассмотрены в гл. XVI. [c.705]

Простейший из азотолов — азотол А — получают из 2-окси-З-нафтойной кислоты и анилина. В аппарат загружают предварительно тщательно высушенные хлорбензол, Р-оксинафтойную кислоту и анилин. Реакционную массу начинают нагревать и под ее слой постепенно добавляют треххлористый фосфор, смешанный с хлорбензолом. Затем нагревают массу до температуры, близкой к температуре кипения хлорбензола, и размешивают до прекращения выделения хлористого водорода. В этом процессе реакционная среда весьма агрессивна, поэтому ацилирование ведут в эмалированном аппарате с мешалкой, защищенной текстолитом или свинцом. Выделяющийся хлористый водород поступает в ловушки, где поглощается водой. Затем реакционную массу обрабатывают содой, отгоняют с водяным паром хлорбензол, а выпавший в осадок азотол А отфильтровывают, промывают и сушат. [c.120]

Из 14 возможных изомерных оксинафтойных кислот, которые все были получены, резко выделяется по значению З-окси-2-нафтойная кислота. Ее ариламиды широко применяются в каче- [c.495]

Реактором может служить вращающийся автоклав, в котором находятся чугунные шары, размельчающие массу в процессе реакции. Реактор другого типа — вертикальный автоклав, снабженный мощной тяжелой мешалкой и змеевиком для нагрева паром высокого давления (25 атмосфер). На заводах IG применяли реактор второго типа и трехстадийный процесс карбонизации с промежуточной вакуум-отгонкой образующегося -нафтола. 3si Продукт реакции растворяли в воде и нейтрализовали до pH = 6,8- При этом отделялся i -нафтол и смолистые побочные продукты реакции. Затем прозрачный фильтрат подкисляли до кислой реакции по Конго красному для осаждения оксинафтойной кислоты. Обычно нет необходимости в дальнейшей очистке. 2-Окси-З-нафтойная кислота кристаллизуется в виде желтых чешуек, т. пл. 216°. [c.178]

Р-Оксинафтойная кислота (2-Окси-З-нафтойная к-та) 33, 141, 178—182, [c.1611]

Проведенные Богдановым исследования показали, что при взаимодействии нитрита натрия с бисульфитом натрия в присутствии 2-нафтола или 2-окси-З-нафтойной кислоты образуются соответственно 2-нафтол-1-сульфокислота и 2-окси-1-сульфо-3-наф-тойная кислота. При соотношении нитрит натрия бисульфит натрия оксинафтойная кислота, равном 2 8 1, выход сульфокислот составил 34%, считая на исходную оксинафтойную кислоту. [c.41]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-аммиачные соли > Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-ным водным аммиаком при.260—280°, то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

В качестве конденсирующего реагента при получении азотолов по предложению Г. В. Кагана и М. К. Беззубца может быть применен фосген, причем в этом случае следует подвергать обработке соль, например натриевую, 2-окси-З-нафтойной кислоты Применение натриевой соли оксинафтойной кислоты (что позволяет устра нть образование хлористого водорода) с обычными конденсирующими средствами было описано в более раннем авторском свидетельстве А. И. Куликова >5°. Реакцию образования арилида предложенопроводить нагреванием оксинафтойной кислоты с амином и Р0С1з при 130—140°. В реакционную массу, содержащую оксинафтойную кислоту, амин и растворитель, рекомендуется перед добавлением конденсирующего агента вводить поверхностно активное вещество, например диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты 52. [c.602]

Оксинафтойные кислоты. Реакции Кольбе используют для синтеза оксикислот нафталинового ряда. Двуокись углерода вступает преимущественно в а-положение. Однако более жесткие условия синтеза или обработка 2-оксИ 1-пафтойиой кислоты двуокисью углерода в присутствии р-нафтола приводят к 2-окси-З-нафтойной кислоте с небольшим выходом выделяется также 2-окси-6-нафтой-ная кислота [c.508]

Амино-З-нафтойную кислоту — амкносоединение, отвечающее очень интересной практически 2-окси-З-нафтойной кислоте, также было предложено получать путем нагревания оксинафтойной кислоты в автоклаве с избытком водного раствора аммиака в присутствии хлористого цинка или хлористого кальция при температуре свыще 200° [c.445]

Варианты типичного метода ацилирования посредством 2-окси-З-нафтойной кислоты подтверждают развитый выше взгляд на механизм этой реакции. Так, в одном из патентов рекомендуется сперва обрабатывать оксикарбоновую кислоту хлорангидридами минеральных кислот (РС1з, Р0С1з, ЗОСЬ) и полученным хлорангидридом действовать на амин в среде индиферентного растворителя В другом патенте предлагается вводить в реакционную смесь оксинафтойной кислоты и РС1з не свободное основание амина, а его хлоргидрат [c.602]

Оксинафтойная кислота, и в особенности ее амиды [59], анилиды [60] и эфиры [61], нашли применение для получения диазотипных материалов. Наиболее удобными оказались амиды, содержащие оксиалкильные группировки, например Ы- р-оксиэтиламид [62], М, К-бис-р-оксиэтиламид и М-2, 3 -диокси- пропиламид 2-окси-З-нафтойной кислоты. Описаны также окси-этиламиды 8-окси-2-нафтойной, 3,7-диокси-2-нафтойной кислот [10] и некоторые аминоалкиламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты [48]. Недавно предложено применять окси- и диоксиариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты, пригодные для проявления одно-ко мпонентных материалов [63, 64]. [c.106]

Нафтолы — производные З-окси-2-нафтойной кислоты обладают большими преимуществами по сравнению с -нафтолом полученные из них красители отличаются более высокой прочностью к стирке, трению и свету. Щелочные растворы арилами-дов оксинафтойной кислоты обладают коллоидными свойствами, благодаря чему значительно повышается их субстантивность по отношению к хлопку и льну. Соединения бензольного ряда обладают недостаточной субстантивностью, а у производных антрацена и карбазола, упомянутых выше, субстантивность больше, чем у производных З-окси-2-нафтойной кислоты. Некоторые азоидные красители выдерживают сравнение с кубовыми антрахиноновым и красителями по всем видам прочности. Однако если в молекуле нафтола AS в остатке анилина замещены положения 2 и 6, субстантивность теряется, по-видимому, в результате нарушения плоскостного строения молекулы . [c.513]

Окси-1, 2 -бензокарбазол-3-карбоновая кислота (XXXVIII) получается 92 из 2-окси-З-нафтойной кислоты (схема 8). Сульфирование оксинафтойной кислоты при 30° дает смесь 6- и 8-сульфокислот (XXXIX и XL) в отношении 1 3, вместе с небольшим количеством [c.181]

Для удаления клея ткани из ацетилцеллюлозного волокна пропитывают эмульсией ксилола в растворе аммиака и мыла Моно-поль при 60—80° и оставляют на несколько часов. Затем их отваривают при той же температуре в растворе, содержащем 0,2% мыла и 0,1% аммиака. Если требуется удалить блеск, то производят обработку кипящим раствором, содержащим 2% мыла из оливкового масла и около 0,25% фенола в течение 30 минут. После окончательной промывки 0,25% водным аммиаком и затем водой материал подвергают крашению. Краситель диспергируют в необходимом количестве воды, содержащей мыло или синтетический смачивающий агент. Крашение производят при обработке материала в такой красильной ванне при 80—85°, при этом волокно выбирает краситель по существу так же, как органический растворитель. Для истощения ванны не требуется никаких добавок, и окраска при этом получается достаточно ровная. Красители, обладающие легко диазоти-руемой аминогруппой, могут диазотироваться на волокне и для получения черных тонов сочетаться с такой азосоставляющей, как 2-окси-З-нафтойная кислота. Для диазотирования применяется раствор, содержащий 0,15% нитрита натрия и 0,45% соляной кислоты. Ванна для сочетания приготовляется растворением оксинафтойной кислоты в растворе карбоната натрия и затем подкислением уксусной кислотой. После погружения диазотированного материала в этот раствор на несколько минут при комнатной температуре, температуру повышают до 60° и выдерживают 30 минут. [c.330]

BON-Кислота см. Р-Оксинафтойная кислота и 2-Окси-З-нафтойная кислота Бразан 1497 [c.1583]

I Азоидная составляющая 111) в пиридине показывает на присутствие метоксильной и ароматической С-метильной групп, которые расположены согласно масс-спектру (молекулярный ион при т/е = 307 и основной пик, соответствующий (XXIV) при т/е—200 соответч твенно, в оксинафтойной и анилиновой половинах молекулы. ЯМР-спектр в диметилсульфоксиде указывает на то, что метоксильная группа находится в положении 6 или 7 2-окси-З-нафтойной кислоты и что амин — это о-толуидин. То, что метоксиль- [c.1714]

При разложении ртутьнатрийсульфита в водном растворе, содержаще1М натриевую соль 2-окси-З-нафтойной кислоты, действительно была получена 2-оксн-1-сульфо-3-нафтойная кислота, однако реакция осложняется рядом побочных явлений. Разложение ртутного соединения происходит быстро. Образующаяся при этом сернистая кислота вступает в обменную реакцию с натриевой солью оксинафтойной кислоты, в результате чего получается малорастворимая 2-окси-З-нафтойная кислота, выпадающая в осадок. По этой причине выход соответствующей сульфокислоты весьма невелик. С использованием углекислого натрия в качестве агента, нейтрализующего образующуюся сернистую кислоту, удалось повысить выход сульфокислоты до 13,9%, но и в этом случае значительная часть сульфита не вступила в реакцию. В данных экспериментах натриевая соль оксинафтойной кислоты и ртуть-натрийсульфит брались в соотношении 1 1. [c.20]

Лучшие результаты дало применение хлорного л< елеза. Сульфит натрия окисляли в присутствии 2-окси-З-нафтойной кислоты при соотношении Ре " ЗОд" оксисоединение 2 3 1. В одной серии опытов водный раствор натриевой соли оксинафтойной кислоты приливали к смеси хлорного железа и сульфита натрия, а затем смесь кипятили. В другой серии экспериментов раствор хлорного железа приливали к кипящему водному раствору сульфита натрия и натриевой соли оксинафтойной кислоты выход продуктов сульфирования составил 39 и 23% соответственно, считая на исходную оксинафтойную кислоту. При замене хлорного железа на сернокислую медь в соотношении Си 50д оксисоединение 2 6 1 в аналогичных условиях, выход сульфопроизводных 2-окси-З-нафтойной кислоты составил 24 и 50%. Здесь в отличие от опытов с хлорным железом лучший результат был достигнут при постепенном введении окислителя. [c.21]

Последующие опыты по сульфированию 2-окси-З-нафтойной кислоты проводили с KoNgSOg in statu nas endi (из сернистокислого натрия и окиси азота). При длительном пропускании окиси азота в кипящий водный раствор оксинафтойной кислоты и сульфита натрия было констатировано образование следов 2-окси-1-сульфо- [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология