Энтропия алканов

Ниже приводятся энтропии алканов (парафинов) в табл. 34, алкенов (олефинов), алкадиенов (диолефинов) и алкинов (ацетиленов) — в табл. 35, ароматических одно- и многоядерных углеводородов — в табл. 36, цикланов (циклопарафинов) и цикленов (циклоолефинов) — в табл. 37. [c.153]

Таблица П,11. Экспериментальные и рассчитанные значения стандартных энтропий алканов в идеальном газовом состоянии

Энтропии алканов в зависимости от температуры по данным Кильпатрика и Питцера [c.485]

С равнение расчетных и экспериментальных значений энтропии алканов [c.27]

Для однозначного определения числовых значений а22, а2з, и азз необходимые дополнительные данные можно получить, рассчитывая, например, энтропии алканов по (6) при среднем кон-формационном составе (см. табл. 3). [c.53]

ОЦЕНКА ЭНТРОПИИ АЛКАНОВ С УЧЕТОМ КОНФОРМАЦИОННОГО СОСТАВА [c.112]

Рассчитаны стандартные энтропии алканов в идеальном газовом состоянии и энтропии образования А5г98(обр. г). Использовались расчетные схемы по атомам с учетом первого окружения и расчетные схемы по связям с учетом первого окружения. [c.125]

Стандартная энтропия алканов в идеальном газовом состоянии рассчитывалэсь по формуле [c.126]

Энтропил алканов (парафиновых углеводородов) при 2 8,1в°К — 25°С и энтропии в точке кипения, кал мол. град [c.154]

Расчёт энтропий алканов (парафинов) изостроения по Эвеллу проводился на базе энтропии нормальных углеводородов, рассчитанной по уравнению (101) и установленным (см. ниже 1 правилам Эвелла. [c.160]

Сравнение экспериментальных данных для энтропий алканов (парафиновых углеводородов) нормального строения с расчётом по Эвеллу [10] и статистическими расчётами [c.160]

Для энтропий алканов (парафинов) с разветвлённым скелетом Эвелл на основании данных для изобутана по Парксу [30], расчётов П и т ц е р а [36] и экспериментальных данных по равновесию бзгган изобутан [26] рассчитывает, что появление разветвления в молекуле приводит к уменьшению энтропии на 4,0+ 1,7 (5,8 4,3 и 2,5). [c.160]

Сравнение экспериментальных данных для энтропий алканов f парафиновых углеводородов изостроения с расчетами по Эвеллу [10] и Парксу [28] [c.161]

Энтропии 1-алкенов с прямой цепочкой, начиная с пропена, равны энтропиям алканов (парафинов) с прямой цепочкой, содержащих соответствующее число атомов углерода в молекуле. Другими словами, по Эвеллу при гидрировании 1-алкенов с прямой цепочкой энтропия не изменяется. [c.162]

Стандартные энтропии алканов показывают, что неразветвленный изомер обычно характеризуется более высоким значением, чем разветвленные изомеры, из-за терических препятствий в последних, снижающих число внутренних вращательных энергетических состояний. Так, октан и его изомеры — 3-этилгексан, 2,2-диметилгексан и 2,2,3,3-тетраметилбутан — имеют энтропию 111, 109,5, 103 и 94 энтр. ед. Наличие двойной связи в алкене ненамного снижает стандартную энтропию по сравнению с энтропией алкана, особенно если двойная связь в первом является концевой, но циклизация вызывает существенное снижание энтропии, и для соединений пентан, пентен-1 и циклопентан значения этой величины равны 83,3, 83,1 и 70 энтр. ед. соответственно. Вариации энтропии, которые зависят от размера цепи, в большой степени определяют термодинамическую устойчивость веществ. Так, сравнительная легкость, с которой может быть проведен пиролиз нефти (стр. 258), определяется наличием углеводородов с длинной цепью, которые термодинамически менее устойчивы, чем образующиеся из них малые молекулы, несмотря на то что АЩ увеличивается почти аддитивно с вводом каждой СНг-группы в алкильную цепь. [c.165]

Примечание. Для расчета энтропий алканов использовался конформационный состав (022, 23, ОС33) молекул алканов, определенный по опытным значениям Д,Я°(298.16 К, г) алканов (по (6) и данным табл. 2). [c.55]

Для оценки энтропии воспользуемся формулой (8) Поскольку энтропия алканов имеет несколько с учетом того, что для отдельного конформера иную зависимость [4, 5] чем в (5), представим эн- нет энтропии смешения. Если для /-го конформе-тропию 5 смеси конформеров алкана суммой ра принять вкладов [c.113]

TAsll" , полученных МНК. При таком способе расчета энтальпий и энтропий алканов с учетом их конформационного состава задача с двумя критериями оптимизации заменяется задачей с одним критерием оптимизации. Значения энтальпии оптимизируются независимо от энтропии, но при одном и том же конформационном составе. Этим обеспечивается максимальная независимость расчетов АЯ°(298.16 К, г) и 5°(298.16 К, г) алканов, выполняемых с учетом влияния параметров схемы на вычисляемый по (7) конформационный состав(а, ) алкана. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология