Полимеры Каргина-Малинского правило

В первом случае подразумевается равномерное распределение пластификатора среди молекул полимера в результате взаимодействия его с активными группами полимерных цепей. При такой пластификации понижение температуры стеклования полимера пропорционально или мольной (правило Журкова), или объемной (правило Каргина— Малинского) концентрации пластификатора. [c.194]

Для пластификации малополярных и неполярных полимеров В. А. Каргиным и Ю. М. Малинским было определено правило объемных концентраций [2, 5] [c.15]

Уравнение (1.20) отражает правило объемных долей, или правило Каргина—Малинского. Оно справедливо для полимеров, не имеющих отдельных полярных групп с сильным межмолекулярным взаимодействием. Правило объемных долей вступает в силу и тогда, когда сильные межмолекулярные связи уже разрушены. Во многих реальных (т. е. промежуточных) случаях правило мольных долей и правило объемных долей в чистом виде применяться не могут, и, если в процессе стеклования принимают участие надмолекулярные структуры, картина усложняется еще больше. [c.37]

Добавление к полимеру низкомолекулярного компонента вызывает понижение температуры стеклования, причем этот эффект пропорционален количеству введенного растворителя (пластификатора). Формула (2.81) это — количественное выражение правила Каргина — Малинского, согласно которому температура стеклования [c.218]

Межпачечная пластификация приводит к образованию гетерогенной системы, поэтому в ней е соблюдаются правила Журкова и Каргина — Малинского, которые применимы для случая молекулярной совместимости полимера и пластификатора. [c.164]

В соответствии с правилом Каргина — Малинского эффективность П. неполярных и слабополярных полимеров зависит от объемной доли пластификатора ф. Введение равных объемов различных пластификаторов понижает полимера на одну и ту же величину. Это правило выражается соотношением [c.312]

Эти закономерности справедливы в двух крайних случаях. Если в полимере имеются отдельные особенно прочные межмолекулярные связи, разрушаемые пластификатором, то действует правило молярных долей Журкова. Когда таких связей нет, или все они уже разрушены, действуют факторы, определяемые правилом объемных долей Каргина — Малинского. Во многих промежуточных случаях, и тогда, когда в стеклообразовании участвуют различные надмолекулярные структуры, интерпретация процесса на основании обоих правил, естественно, оказывается недостаточной. [c.195]

Важнейшим показателем пластифицирующего действия, выявляемым методом ТМА, является понижение температуры стеклования полимера. Значение Гс гомогенной смеси оказывается промежуточным между соответствующими значениями для чистого пластификатора и для полимера. Если в последнем нет специфических взаимодействующих (например, сильнополярных) групп и ослабление мелщепных взаимодействий обязано чисто геометрическому отдалению цепей, понижение Ге пропорционально объемной доле пластификатора (правило Каргина—Малинского 43]). [c.171]

Заключительные участки кривой вязкость — концентрация относятся скорее к области пластифицированного полимера, а не к растворам в технологическом смысле этого слова. Важная для пластифицированных полимеров зависимость температур стеклования от состава передается правилом Каргина — Малинского для неполярных полимеров, согласно которому понижение пропорционально объемной доли пластификатора, или правилом Журкова для полярных полимеров, в соответствии с которым понижение пропорционально мольной доле пластификатора. Оба эти правила являются предельными, и для большинства полимерньсх систем действительная зависимость от количества пластификатора лежит между этими двумя крайними случаями. [c.130]

Каргин и Малинский , изучая влияние ряда пластификаторов на Тот полярного поливинилхлорида, нашли, что снижение температуры стеклования неодинаково для различных пластификаторов при одной и той же концентрации их в пластифицированной системе. Кроме того, не соблюдалась линейная зависимость Тст от молярной доли пластификатора (правило Журкова). Вместе с тем Каргин и Малинский нашли, что существует прямая пропорциональность между ДТ ет и объемной долей пластификатора ф в смеси полимера с пластификатором. Точки, отвечающие пластификаторам различного строения и молекулярного веса, хорошо укладываются на прямой, соответствующей уравнению АГст = ЛГф- Это выражение тождественно по форме с правилом молярных долей, но отличается от него тем, что молярная доля заменена объемной долей. В этой пропорциональности между А7"ст и объемной долей пластификатора заключается суть правила объемных долей. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология