Террамицин

Аскорбиновую кислоту дегидрируют, помимо кислорода воздуха [29], селеновая кислота [30], перекись водорода, хлорное железо, хинон, ацетат меди [31, 32], 2,4-дихлорфенолиндофенол в кислом растворе [33], хлор, бром и йод в кислом и нейтральном растворах [34, 35], метиленовый гол бой [36, 37], йодноватая кислота, марганцовокислый калий, азотнокислое серебро, раствор фелинга, а также антибиотик террамицин [38] и многие другие соединения. Изучена кинетика окисления -аскорбиновой кислоты перекисью водорода [39]. [c.23]

Чем сложнее органическое соединение, тем, понятно, труднее спланировать его синтез, тем большее восхищение вызывает его осуществление, тем ближе такой синтез к искусству Примеры такого творчества — в работах лауреата Нобелевской премии, крупнейшего химика-органика XX столетия Р Б Вудворда Вместе с учениками и соратниками по работе им осуществлены синтезы, которые считались невозможными, например, синтезы хинина, алкалоида семпервирина, кортизона, холестерина, антибиотика патулина, стрихнина, ланостерина, резерпина, хлорофиллов <2 и витамина В 2, установлено строение таких сложных органических веществ, как пенициллин, патулин, се-вин, террамицин, биомицин, стрептомицин и др [c.718]

Для повышения содержания в кормовых дрожжах витамина В]2 параллельно с дрожжами на тех же средах выращивают другие микроорганизмы, накапливающие этот витамин. К числу таких организмов относятся пропионовокислые бактерии и некоторые виды лучистых грибов — актиномицетов. Последние способны продуцировать также антибиотики террамицин и биомицин, являющиеся ценной добавкой к кормам вместе с дрожжами. Аналогичным образом можно обогатить кормовые дрожжи пенициллином и другими важными антибиотиками. [c.349]

Катионит СДВ-ЗТ предназначен для извлечения антибиотиков (террамицина и тетрациклина). [c.291]

При установлении структуры террамицина важным продуктом деструкции было соединение VI, часть структуры которого [c.486]

Террамицин — основание (бледно-желтого цвета). Т. пл. 184,5— 185,5°, разл. Кристаллизуется из воды в виде дигидрата (обезвоживание в вакууме при 100°). Амфотерен. Легко дает соли (окрашенные) с кислотами и основаниями. Применяют хлоргидрат и другие соли. [c.178]

Первая стадия этого синтеза, образование кетоспирта II, имеет большое значение для получения различных антибиотиков, например террамицина, тетрациклина и ауреомицина. Необходимый"для этого дикетон I легко получается по реакции Дильса — Альдера [121. Для получения кетоспирта II к холодному бензольному раствору дикетона I нужно добавить не более чем 25%-ный избыток реактива Гриньяра. Дегидратировать соединение II можно при нагревании его в спиртовом растворе хлористого водорода в атмосфере азота (пример а) при этом получают соединение III. [c.306]

Окситетрациклина дигидрат (террамицин). ... [c.480]

Недостатком пентозных дрожжей является отсутствие у них витамина В12 и антибиотиков (биомицина, террамицина) и др., что значительно снижает их ценность как белково-витаминного корма. При использовании корма, содержащего витамин В12 [c.572]

Неспособность катионита повлиять на кишечную впитываемость террамицина [341]. [c.224]

ТетраЦИКЛИНЫ. Все антибиотики этого класса (тетрациклин, ауреомицин, террамицин) имеют структуру четырех линейно сконденсированных шестичленных карбоциклов. Они обладают очень широким [c.550]

Террамицин (5-окситетрациклин) и биомицин (ауреомицин, 7-хлор-тетрациклин) широко используются как микродобавки в корма нежвачных сельскохозяйственных животных и птицы [c.551]

Анненкова Л. А., Бойко И. Д., Жуковская С. А., Экстракционное извлечение террамицина из нативных растворов с применением струйного экстрактора, Медицинская пром. СССР, И, 43 (1961). [c.692]

Указанный выше порядок нарушается, если лиганд образует настолько прочные л-связи, что изменяется основное состояние иона металла. Дополнительная стабилизация имеет, но-видимому, место в ряде комплексов Fe(II), и поэтому Fe > Zn. К этой группе относятся комплексы с цианидными ионами [284], ауреомицином, террамицином и многочисленными N-гетероциклами [154, 283, 290]. Магнитных данных часто нет, но такие комплексы интенсивно окрашены (см. раздел IV). Обычная последовательность нарушается также для слабых комплексов с лигандами, не являющимися сопряженными основаниями сильных кислот [142], и для тех случаев, когда могут сосуществовать внешнесферные и внутри-сферные комплексы в сильно отличающихся соотношениях. [c.53]

Амиды сульфаниловой кислоты сульфаниламиды) и некоторые родственные амиды представляют значительный интерес для медицины сульфамидные препараты). Хотя сульфамиды и были в значительной степени вытеснены антибиотиками (такими, как пенициллин, террамицин, хлоромице-тин и ауреомицин), они все еще находят применение как лекарственные препараты и составляют значительную часть продукции фармацевтической промышленности. [c.720]

ЭТИЛДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (IV, 254, перед ссылками). В осуществленном Муксфельдтом и сотр, [5] первом полном синтезе террамицина (1) — антибиотика группы тетрациклинов — последняя стадия заключается в диалкилировании первичной [c.564]

Строение первых тетрациклинов — ауреомицина и террамицина установлено в 1952 г. в результате сложных химических исследований, выполненных большой группой американских ученых во главе с Р. Б. Вудвордом. Позднее полная стереохимия этих антибиотиков и подтверждение их строения получены рентгеиоструктуриым анализом. [c.732]

Некоторые многоатомные фенолы являются эффективными фармакологическими средствами. Террамицин - один из важных представителей те-трациклиновых антибиотиков. Доксорубицин относится к группе антрацик-линовых антибиотиков, обладает широким спектром фармакологического [c.88]

Среди других антибиотиков, для выделения которых используют жидкостную экстракцию, наиболее известны ауромицин, бацитрацин, циркулин, террамицин и стрептомицин. Несмотря на некоторые особенности технологии выделения этих антибиотиков, для их очистки и концентрирования применяют тот же принцип мно ократного распределения между водой или буферным раствором и органическим растворителем. [c.648]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.230 , c.344 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.731 , c.732 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.88 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.551 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.562 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.222 ]

История химии (1975) -- [ c.388 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.405 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.270 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.23 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.577 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.343 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.420 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.472 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.391 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.842 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.477 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.306 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.278 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.103 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.363 ]

История химии (1966) -- [ c.370 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.225 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.363 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.278 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.477 , c.483 , c.542 , c.551 , c.552 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.121 , c.122 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.645 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.475 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология