Метод адсорбционной хроматографии

Рис. 9.1. Разделение методом адсорбционной хроматографии ПО

Одним из наиболее распространенных методов адсорбционной хроматографии является тонкослойная хроматография — сокращенно ТСХ - — разновидность плоскостной хроматографии, при которой адсорбент используют в виде тонкого слоя на пластинке. [c.269]

Итак, метод адсорбционной хроматографии применительно к нефтяным сернистым соединениям имеет следующие недостатки. Сернистые соединения выделяются в смеси с ароматическими углеводородами. Разделение таких смесей затруднено. Выделить однотипные группы сернистых соединений не удается. Метод весьма трудоемок, требует значительных затрат времени и больших количеств преимущественно горючих десорбентов. [c.105]

РАБОТА 89. РАЗДЕЛЕНИЕ ПИГМЕНТОВ ХЛОРОФИЛЛА МЕТОДОМ АДСОРБЦИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.257]

РАБОТЫ ПО МЕТОДУ АДСОРБЦИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ 297 [c.297]

Современные теоретические представления о механизме хроматографических процессов в колонках или в тонких слоях (в том числе и на бумаге) возникли при рассмотрении адсорбционно-хроматографических закономерностей, открытых М. С. Цветом. По мере открытия новых хроматографических явлений, известные ранее закономерности в той или иной мере использовались для теоретической интерпретации наблюдений в области ионообменной, распределительной, осадочной и других разновидностей хроматографии. Такая преемственность в формировании теоретических концепций влечет за собой необходимость при обсуждений различных по механизму процессов хроматографии, объединяемых наименованием сорбционные процессы , исходить из сложившихся теоретических представлений об адсорбционно-хроматографических закономерностях и явлениях [5, 61. Это обстоятельство принято во внимание при изложении теоретических основ хроматографии как метода разделения гомогенных смесей (гл. I). Однако рассматривать здесь более подробно метод адсорбционной хроматографии нет оснований ввиду его ограниченного применения в анализе неорганических соединений. [c.10]

Значительным развитием работ М. С. Цвета, заложивших основу метода адсорбционной хроматографии, явились исследования М. М. Дубинина с сотр. В 1936 г. М. М. Дубинин и М. В. Хренова [11 ] экспериментально исследовали процесс адсорбционного разделения смесей парообразных веществ на примере этанола и толуола в различных условиях меняя скорость пропускания смеси паров через колонку, соотношение этанола и толуола в смеси и т. д. [c.21]

Анализ смеси катионов на катионите методом адсорбционной хроматографии [c.276]

Адсорбционная способность олефинов ниже, чем адсорбционная способность ароматически.х углеводородов, но выше, чем насыщенных углеводородов. На этом различии осиовано количественное определе 1не олефинов в нефтепродуктах методом адсорбционной хроматографии в присутствии флюоресцирующих индикаторов (см. стр. 90). [c.79]

Многократное повторение актов адсорбции и десорбции при течении раствора через слой адсорбента приводит к отставанию наиболее поверхностно-активных компонентов, что позволяет определить их содержание в исходном растворе или отделить их от других, менее адсорбционно-активных веществ. Методы адсорбционной хроматографии широко применяются для фракционирования аминокислот, нуклеиновых кислот, белков и других биополимеров, для выделения различных ферментов и лекарственных препаратов (пенициллина, тетрациклина, алкалоидов и др.). [c.93]

Наиболее подходящим методом испытания очищенного электролитического водорода на отсутствие примесей кислорода и азота является метод адсорбционной хроматографии на активированных молекулярных ситах типа 5А (см. стр. 68). На них очень четко разделяются при комнатной температуре водород, кислород и азот. [c.100]

Для проверки чистоты электролитического кислорода может -быть с успехом применен метод адсорбционной Хроматографии на активированных молекулярных ситах типа 5А. Испытание проводят в условиях, аналогичных описанным для проверки степени чистоты электролитического водорода (см. стр. 100). [c.106]

Наиболее эффективным и быстрым методом очистки азота от трудно отделяемых примесей аргона и кислорода является метод адсорбционной хроматографии на активированных молекулярных ситах типа 5А. [c.180]

Очень эффективным является метод адсорбционной хроматографии а молекулярных ситах (см. Водород . Испытание чистоты). [c.182]

Возможно испытание чистоты двуокиси углерода методом -адсорбционной хроматографии на силикагеле после предварительного изучения оптимальных условий разделения двуокиси углерода и ожидаемых примесей. На хроматограмме чистой двуокиси углерода, полученной я этих условиях, должен появляться один пик, соответствующий по времени выделения. двуокиси углерода (см. стр. 85—89). [c.252]

При определении группового химического состава ПБВ методом адсорбционной хроматографии не было обнаружено химического взаимодействия между ДСТ и битумом. [c.246]

Используя методы адсорбционной хроматографии и комплексообразования с карбамидом 50-градусных дистиллятов трех туркменских нефтей (месторождений Бурун, Овал-Товал и Котур-Тепе) с последующим разделением изопарафино-нафтеновых углеводородов методом термической диффузии [ 5, 6 , изопарафиновые углеводороды отделили от нафтеновых, а последние разделили на группы, различающиеся по числу колец в молекуле. На примере одной из фракций бурунскюй нефти показано, что в молекулах нафтеновых углеводородов содержится от 1 до 6 колец. [c.9]

На основании сопоставления главным образом численных значений показателей преломления и отчасти удельной дисперсии и индексов вязкости, авторы [54] приходят к выводу о невозможности разделения методом адсорбционной хроматографии полициклических циклопарафинов, содержащих в молекуле 4—5 колец, и малоциклических ароматических и циклопарафино-ароматических углеводородов. [c.197]

Для более глубокой дифференциации высокомолекулярных углеводородов исследователи применили комплексную методику, позволяющую разделять сложные углеводородные смеси по типам структур молекул и получать более простые смеси, содержащие группы углеводородов, более близкие по строению и молекулярным весам. Сначала дистиллятные масляные фракции подвергали депарафинизации с применением трехкомпонентного избирательно действующего растворителя (бензол толуол ацетон = 40 20 40), обычно исследуемого при депарафинизации масел в заводском процессе их получения. Остаточные продукты сначала деасфальтизировали, а затем депарафинизировали. Освобожденная таким образом от парафиновых углеводородов фракция подвергалась дальнейшей дифференциации при помощи двух методов адсорбционной хроматографии и комплексообразования с карбамидом. Хроматография на силикагеле позволяет разделить углеводороды на три основные структурные группы (парафиново-циклопарафиновая и две фракции ароматических углеводородов). Комплексообразование с карбамидом позволяет выделить из смеси предельных структур углеводороды с достаточно длинными парафиновыми цепочками, способные образовать с карбамидом кристаллические комплексы. Твердые парафины, выделившиеся из петролатума в первой стадии, т. е. при его депарафинизации избирательно действующим растворителем, и составляющие около 2/з всего петролатума, далее не исследовались. [c.198]

Фарбп [33 ] применял методы адсорбционной хроматографии, с использованием в качестве адсорбента фуллеровой земли, для оценки свойств различных групп углеводородов, содержащихся в тяжелых дистиллятах и в высокосмолистых нефтяных остатках, используемых как сырье для производства смазывающих масел. [c.444]

Метод адсорбционной хроматографии не позволяет выделять из нефтяных фракций сераорганические соединения без значительных примесей аренов и других тннов гетероатомных соединений. Количественное выделение сульфидов и тиофенов возможно после их окисления в сульфоксиды или сульфоны. Экстракты или концентраты серасодержащих соединений не могут быть хроматографически разделены на однотипные группы- С помощью ГЖХ возможна идентификация тиолов, сульфидов, дисульфидов и тиофенов в узких бензиновых фракциях нефтей. [c.87]

Полученные экстракцией или адсорбционным разделением концентраты гетероатомных соединений содержат примеси, глав ным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводо родов и разделение серусодержащнх соединений на группы осу ществляется вакуумной дистилляцией, адсорбционной хромато графией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты [248], комплексообразованием с солями ртути или серебра Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с по мощью ионообменной или адсорбционной хроматографии [249, 250]. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой [248]. Дальнейшие исследования гетероатомных соединений направлены на выявление преобладающего типа соединений в очищенных образцах или идентификацию индивидуальных соединений. [c.142]

Были сделаны попытки увеличить концентрацию сернистых соединений в сернисто-ароматических концентратах комбинированием метода адсорбционной хроматографии с ректификацией. Ректификацию нефтяного дистиллята на узкие фракции можно осуществлять до или после его хроматографического разделения. Фракцию 200— 300° С туймазинской нефти до хроматографирования на алюмосиликатном катализаторе ректифицировали на узкие двухградусные фракции [16], содержавшие 0,96—2,8 вес. % общей серы. В десорбированных ацетоном сернисто-аро- [c.104]

Метод адсорбционной хроматографии в простейшем его виде заключается в том, что через трубку (адсорбционную колонку), наполненную каким-нибудь адсорбентом (AI2O3, MgO, СаО, СаСОз, фуллерова земля, флоридин), в течение длительного времени медленно пропускают раствор смеси веществ, которые необходимо разделить. При этом на адсорбенте в верхней части трубки отлагаются сильно адсорбирующиеся компоненты смеси, менее сильно адсорбирующиеся компоненты отлагаются в средних частях трубки и наименее адсорбирующиеся компоненты отлагаются на адсорбенте в самом низу трубки. Мало адсорбируемые вещества не могут задерживаться в верхних слоях адсорбента, так как при прохождении через эту зону новых порций раствора вещества, обладающие высокой адсорбционной способностью, вытесняют с поверхности адсорбента менее адсорбционноспособные соединения. [c.144]

Если неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на поверхность инертного носителя, то говорят о распределительной хроматографии. Хроматография в газовой фазе, особенно вариант газо-жидкостной распределительной хроматографии, благодаря своей эффективности получила широкое применение в анализе сложных смесей газов и паров. Газо-жидкостная распределительная хроматография обладает рядом преимуществ перед газо-адсорбционной хроматографией. В случае газо-жидкостной хроматографии получают узкие, почти симметричные прояйительные полосы (пики), что способствует лучшему разделению компонентов и сокращению времени анализа. Это можно наблюдать на примере разделения углеводородов. Если методом адсорбционной хроматографии разделяют главным образом низкокипящие газообразные соединения, то с помощью газовой распределительной хроматографии можно анализировать почти все вещества, обладающие хотя бы незначительной летучестью, подобрав соответствующую неподвижную жидкую фазу и условия разделения. [c.98]

Адсорбция из растворов олигомеров — полимеров со сравнительно небольшой молекулярной массой (от 300 до 5000) —происходит в соответствии с их химическим строением. На рис. 18.4 показано разделение олигобутадиенов и их моно- и диоксипроизвод-ных со средней молекулярной массой около 1200 на колонне с широкопористым силикагелем при градиентном элюировании с постепенным увеличением содержания полярного компонента метилэтилкетона в н-гептане. Первым из такой колонны при элюировании чистым н-гептаном выходит олигобутадиен, вторым при добавлении в н-гексан 5% метилэтилкетона выходит монооксиолигобутадиен и третьим, при содержании в н-гептане 15% метилэтилкетона, — диоксиолигобутадиен. Этот пример показывает, что методом адсорбционной хроматографии можно разделять синтетические олигомеры по типу и числу функциональных групп в их макромолекулах. [c.337]

Для очистки этана от возможных примесей На, Оа, N2 и СгН4 может быть применен сравнительно простой и более эффективный метод адсорбционной хроматографии на силикагеле или активной окиои алюминия. Разделение проводят при воздействии переменного теплового поля (хроматермография). [c.316]

Для проверки этана на отсутствие примесей Нз, Os Nj и Q2H4 методом адсорбционной хроматографии наиболее подходящими адсорбентами являются силикагель -марки МСМ или [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология