Бернс

Роберт Бернс Вудворд (1917—1979)—знаменитый американский химик, крупнейший специалист в области синтетической и органической химии, Нобелевский лауреат по химии (1965 г.). Им было проведено более 20 сложных направленных синтезов природных продуктов, таких, как хинин, резерпин, хлорофилл, тетрациклин и др., до этого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд является иностранным членом АН СССР. [c.312]

Мы признательны нашим коллегам проф. Р. Бейлеру и Р. Гиллеспи, а также д-ру Р. Бернсу за многочисленные плодотворные обсуждения геометрий молекул. Мы также весьма благодарны проф. Р. Кингу (Университет шт. Джорджия) за предоставление нам еще неопубликованных результатов. [c.165]

О том, что может сделать человек, можно привести высказывание Р.Бернса Король может сделать своего подданного кавалером, маркизом, герцогом, принцем, но сделать его честным человеком выше его власти. [c.7]

Стандартную полярографическую ячейку, например ячейку Лингейна — Лайтинена [42], можно использовать, заполняя отделение полуэлемента сравнения мостиковым раствором и гибко соединяя с полуэлементом сравнения [23, 25]. При наличии агар-агарового мостика не рекомендуется пользоваться дисковым уплотнением из пористого стекла, которое обычно вплавляется в боковой отвод. Разбавления испытуемого раствора вследствие диффузии можно избежать, делая уровень раствора в отделении Н-ячейки для испытуемого раствора несколько выше, чем в друго м отделении [25], или применяя Н-ячейку с наклонным поперечным отводом. Однако было бы более удобно опускать стеклянное соединение Л-образной формы (см. рис. 38) прямо в отделение с испытуемым раствором полярографической ячейки. Этим способом образуется элемент с подходящим низким сопротивлением с воспроизводимыми потенциалами жидкостных соединений и можно избежать применения агар-агаровых пробок, мостиков и стеклянных пористых дисков. Бернс и Хьюм [4] описали полярографическую ячейку, в которой жидкостное соединение выполнено через полупроницаемую мембрану. [c.214]

Двуокись селена. Наиболее важный и, вероятно, пока единственный пример применения метода окисления двуокисью селена описан Бернсом и Бартоном [283], установившими стереохимические предпосылки этой реакции. Известно, что [c.644]

Бернс Ф., Кордонье Ж. Водоочистка, очистка сточных вод нефтепереработки. Подготовка водных систем охлаждения. -Пер. с франц. под ред. Хабаровой Е.И. и Роздина И.А. - М. Химия, 1997.-288 с. [c.193]

Восстановление пиридин-бораном в уксусной кислоте. Недавно Бернс, Грэхем и Тэйлор [340] описали применение нового реагента для восстановления карбонильных групп в кислой среде. Объеми- [c.666]

У. Бернс и Р. Баркер [26] рассчитали доли радикалов, претерпевающих рекомбинацию, при стационарном и импульсном облучениях. С этой целью они использовали уравнение [c.106]

Третий важный аспект истории открытия параквата — это осознание того, какое большое значение имеет присущее этим соединениям полезное свойство. В своей книге Управление, способствующее внедрению нового [3] Бернс и Стокер дают такое определение технологии [c.137]

Описанная выше методика была составлена по работе Смита и сотрудников и Бернса и сотрудников . [c.80]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Многочисленные экспериментальные исследования и, в частности, опыты Дж. Фэнчера, Дж. Льюиса и К. Бернса, Линдквиста, Г. Ф. Требина, Н. М. Жаворонкова, М. Э. Аэрова и других были направлены на построение универсальной зависимости (по аналогии с трубной гидравликой) коэффициента гидравлического сопротивления Х от числа Рейнольдса. Однако вследствие различной структуры и состава пористых сред получить такую универсальную зависимость не удается. [c.19]

Формулы Фэнчера, Льюиса и Бернса получены формальным введением в выражение для числа Рейнольдса эффективного диаметра й/эф в качестве характерного размера пористой среды, они не сопоставимы с результатами трубной гидравлики, дают слишком узкий диапазон изменения значений Re,p (см. графу 4 табл. 1.1), мало обоснованы. [c.21]

Диаграмма потенциальной энер-реакции ЛС1+С1 —-> J l2 (данные Бернса и Дейнтона ). [c.48]

Роберт Бернс Вудворд (1917 —1979) — американский химик, крупнейший специалист в области синтетической органический химии, Нобелевский лауреат по химии (1965). Им было проведено более 20-ти сложных направленных синтезов природных продуктов (например, хинин, резерпин, хлорофих , тетрациклин и др.), до зтого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд иностранный член АН СССР (с 1976). [c.490]

На основании ириме-иимости уравнения (14) для обработки опытных данных по кинетике гидрогенизации этилена подтверждается выдвинутое Тейлором и Бернсом [36] предположение о сильной адсорбции этилена н слабой адсорбции водорода и этана поверхностью медно-магиезиевого катализатора. Малые конверсии исходных веществ были использованы авторами в работе [19] для того, чтобы свести к минимуму влияние выделяющегося в процессе гидрогепизации этплепа тепла, так как реакция является экзотермической. [c.15]

Интенсивное исследование реологических и фильтрационных свойств пластовых флюидов началось при промышленном освоении месторождений нефти, и на начальной стадии, как и в случае более простых жидкостей, преобладали односторонние оценки изучаемых явлений. Нелинейность течения нефти в капиллярах и пористой среде, затухание фильтрации объяснялось либо сугубо объемными неньютоновскими свойствами (Д. Фенчер, Д. Льюис, К. Бернс, В.В. Девликамов, [c.6]

Бернс и Чилтон [163] получили патент на способ, основанный на гель-хроматографии. Декстрановый гель с размером пор 40—120 мкм использовался для заполнения колонок. Кремнезем со средней молекулярной массой 6 млн. (т. е. со средним размером частиц 20 нм) разделялся по размерам во всей области молекулярных масс. Другие авторы [164] использовали шарики из пористого стекла для заполнения колонок с целью их применения в эксклюзионной хроматографии коллоидов. Применительно к условиям разделения коллоидного кремнезема толщина двойного слоя на поверхности частиц при pH 9,5 составляла 6 нм. Поэтому эффективный диаметр частиц оказался на 12 нм больше, чем истинный, а эффективный диа- [c.475]

Многие химики-аналитики считают, что из числа всех спектров поглощения наиболее полезными являются инфракрасные спектры. Это связано с тем, что с помощью обычно используемых спектрометров для многих веществ нельзя наблюдать характеристического поглощения в ультрафиолетовой области спектра, тогда как в инфракрасной области все вещества дают характеристическое поглощение. Подробное рассмотрение теории и интерпретации инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния дано в монографии Герцберга [864]. Можно рекомендовать также КНИГУ Рэндала, Фаулера, Фьюзона и Дэнгла [1521], пользование которой не требует математической подготовки. Различные вопросы, связанные с применением инфракрасных спектров в качественном и количественном анализах, описаны в работах Бернса, Гоура и др. [173, 174]. [c.47]

Работы Орманди и Бернс [19] дают представление об относительной каталитической активности различных катализаторов. Смола уд. веса 0,970 была гидрогенизована при температуре 450° С и давлении 200 ат. Применяемые катализаторы были нанесены на специальный материал, содержащий алюминий и железо (табл. 87). [c.201]

Дроварт, Бернс, Де-Мария и Инграм [1405] провели масс-спектрометрическое исследование испарения из эффузионных, камер с относительным отверстием, меньшим 10" (в более ранних работах [1113, 1111] относительные отверстия были равны примерно 10" ). Оказалось, что отношения ионных токов и к ионному току С+ остались приблизительно такими же, как и в работах [1111, 1112, 1113]. Это свидетельствует, что коэффициенты испарения С4 и С5 близки к единице. [c.483]

Чупка, Инграм и др. [1109, 1110, 1111, 1112, 1113] в результате масс-спектрометрического исследования состава паров углерода по зависимости ионного тока g от температуры нашли для теплоты образования С значение 197 + 15 ккал/моль. В работе [1405] Дроварт, Бернс, Де-Мария и Инграм использовали эффузионные камеры с отверстиями значительно меньшего размера по сравнению с предыдущими работами (10 вместо 10" ). В этой работе по зависимости ионного тока С от температуры было найдено значение ДЯ7о (Сз,газ) = = 194,1 Ь 1,7 ккал/моль -. Кроме того, авторы работы [1405], используя измеренный ионный ток С+ в качестве стандарта, вычислили парциальные давления Сз в эффузионной камере и по уравнению (IV. 15) нашли значение ДЯ% (С , газ) = 197,4 1,7 ккал/моль. [c.484]

С1С0 (газ). Бернс и Дейнтон [1029] исследовали скорость фотосинтеза фосгена и нашли D (С1 —СО) = 6,3 ккал/моль (см. также [39151). Этому значению соответствует принимаемая в Справочнике теплота образования [c.488]

Наиболее детальное исследование испарения окиси алюминия было выполнено Дровартом, Де-Мария, Бернсом и Инграмом [1405а] (см. стр. 774). Авторы работы [1405а[ на основании измеренных парциальных давлений компонентов реакции [c.776]

Масс-спектрометрическое исследование состава продуктов испарения окиси алюминия в нейтральных условиях (2036—2594° К), выполненное Дровартом, Де-Мария, Бернсом и Инграмом [1405а], показало, что основными продуктами испарения являются А1 и О. [c.777]

Полученное значение предэкспоненциального множителя /о нельзя сопоставить с теоретическим значением, вычисленным из ранее приведенного соотношения. Недавно Бернс и Тёрнбулл [17] исследовали кинетику гомогенного образования зародышей в изотактическом полипропилене. Используя модель кристаллического зародыша полипропилена, близкую к той, на которой основаны расчеты в настоящей работе, они получили для /о величину, близкую к Ю . Однако указанными исследователями бь[л проведен дополнительный анализ, основанный на расчете свободной энергии образования заро- [c.64]

Следует заметить, что даже если анализ данных по скорости зародышеобразования, полученных в настоящей работе, а также в [1], проводить методом Бернса и Тёрнбулла, то и в этом случае величина сге примерно в два раза превышает значение а , которое получается при [c.65]

В настоящее время существует необходимость в быстром, наде/кном и простом методе анализа небольших количеств различных пластификаторов. Пластификаторы, являющиеся сложными эфирами, обычно определяют путем омыления и последующей идентификации образовавшихся кислот н спиртов. Эта методика занимает значительное время п неосуществима йри небольшом количестве пробы. Кроме того, она позволяет идентифицировать лишь основные компоненты. Бернс сообщил, что когда проба невелика, пригодна хроматография на бумаге, однако получаемые им результаты часто неубедительны [1]. Весьма удовлетворительных результатов при идентификации основных комнонентов пробы или имеющихся в пробе структурных групп можно достичь методом инфракрасной спектрометрии. Однако она не очень пригодна для анализа небольших примесей смеси. [c.213]

У. Бернс, У. Уайлд, Т. У и л л и а м с. Труды II Международной конференции по мирному использованию атомной энергии. Избранные доклады иностранных ученых, т. 5. М., Атомиздат, 1959, стр. 361. [c.245]

В своей книге Джукс и его коллеги стремились выяснить, каким образом общество может обеспечить достаточный поток изобретений, так что не станем слишком строго судить их за недостаточно точное определение функции промышленности относительно изобретений. Эта функция состоит в создании национального богатства, превращении открытий в изобретения и плодотворном внедрении этих изобретений в жизнь. Данный процесс сплошь и рядом требует от научных исследований, промышленного производства и сферы сбыта специфического мышления, направленного на изобретательскую деятельность. С полной ясностью на это указали Бернс и Стокер [3]. Эта потребность в непрекращающемся изобретательстве и является одной из главных тем нашей книги. [c.32]

Связанный азот (1934) -- [ c.122 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.46 , c.47 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.46 , c.47 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.47 , c.48 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.46 , c.47 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология