Фильтр для щелочных растворов

Последовательно фильтруя воду через аниониты и катиониты, можно снизить содержание ионов в воде почти до нуля. Регенерация ионообменных смол производится промывкой кислыми и щелочными растворами соответственно. [c.307]

Особенно трудно фильтруются щелочные растворы. В этом случае для ускорения фильтрования жидкость с осадком сильно разбавляют водой и нагревают. Легким кругообразным встряхиванием осадок собирают на дне сосуда, а слегка мутную жидкость декантируют и переносят на часовое стекло. После этого жидкость легко отфильтровать от небольшого количества осадка. [c.47]

Затем спекшуюся массу обрабатывают водой и фильтруют. В раствор переходят хлориды щелочных металлов, хлористый кальций и гидроокись кальция. Из раствора осаждают кальций углекислым аммонием [c.472]

Дифенилолпропан, полученный кислотными способами, кроме побочных продуктов может содержать соли Ре и РЬ присутствие последних недопустимо при использовании дифенилолпропана в ряде производств. Для их удаления предложено " в щелочной раствор дифенилолпропана добавлять гидроокись марганца, способную связывать указанные соли. Полученный осадок солей отделяют на фильтре. [c.164]

При пропускании сквозь фильтр щелочного раствора, содержащего смесь радиоактивных изотопов висмута (Th ) и свинца (ThB) в состоянии большого разведения, происходит их разделение. ThB в виде аниона проходит через фильтр, а Th главным образом остается на фильтре. Это может быть объяснено адсорбцией изотопа висмута в виде положительного иона висмута на фильтре, поверхность которого заряжена отрицательно избытком гидроксильных ионов. При определенных значениях pH среды возможно также образование радиоколлоида висмута, который адсорбируется фильтром. [c.296]

Особенно трудно фильтруются щелочные растворы. Для ускорения фильтрования их можно рекомендовать следующий прием. Жидкость с осадком сильно разбавляют водой и нагревают. Легким встряхиванием стекла собирают осадок на дне и слегка мутную жидкость декантируют на другое часовое стекло. После этого легко отфильтровать жидкость с помощью капилляра от незначительного осадка. [c.27]

Так как раствор с содержанием осадка на фильтр подавать нельзя, чтобы не заилять анионита, следует принимать меры для предварительного осветления щелочного раствора. Для этого можно рекомендовать конструкцию бака для заготовки щелочного раствора, указанную на рис. 39. [c.97]

Стеклянные фильтры непригодны для фильтрования растворов с добавками мелкого активированного угля или других очень мелких твердых веществ. В этом случае следовало бы пользоваться мелкозернистым стеклянным фильтром, что, однако, резко замедляет фильтрование. При фильтровании же тонких взвесей через грубозернистые стеклянные фильтры твердое вещество может попасть в фильтр, и он постепенно забивается твердыми частицами. Фильтры из крупнозернистого стекла непригодны также для фильтрования концентрированных щелочных растворов, так как в этих условиях фильтры быстро разрушаются. [c.33]

Для определения количества цинка в сплаве используют фильтрат, оставшийся после выделения гидроксида меди из щелочного раствора. К фильтрату осторожно по каплям добавляют 40 %-ный раствор азотной кислоты до тех пор, пока pH раствора не станет равным 6—7. Раствору дают отстояться до полного выпадения осадка, затем осторожно сливают его над осадком. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Фильтры с осадком просушивают в сушильном шкафу 20—30 мин при температуре 130—150°. Потом осадок вместе с фильтром переносят в предварительно взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают при температуре 600° в течение часа. Определяют выход оксида цинка и рассчитывают содержание цинка в сплаве. [c.136]

Щелочь готовят, растворяя в фарфоровой чашке 2 части едкого кали в 5 частях воды, и наливают в грушу в таком количестве, чтобы при поднятой груше вея трубка азотометра была наполнена раствором. Для устранения вспенивания щелочного раствора рекомендуется к свежеприготовленному раствору прибавить едкий барит в количестве 0,2 г на 1 тг раствора, хорошо перемешать и профильтровать раствор через асбестовый фильтр. Нижнюю наклонную трубку азотометра присоединяют к трубке для сожжения между ними помещают стеклянный кран (или ставят винтовой зажим на соединяющей их резиновой трубке). Раствор щелочи в азотометре заменяют свежим после 4—5 определений. [c.228]

В пробирку помещают большой избыток (около 50 мг) твердого сульфата железа (II), добавляю 0,5 мл щелочного раствора плава, встряхивают и осторожно нагревают до кипения, а затем, не охлаждая, подкисляют разбавленной серной кислотой. Темносиний осадок указывает на присутствие азота. В сомнительных случаях раствор фильтруют н наблюдают появление иа фильтре синего окрашивания. [c.65]

Перед подачей охлаждающей воды в пластинчатый теплообменник ее очищают от механических примесей с помощью сетчатого фильтра с отверстиями диаметром 0,3 мм. Кроме того, через каждые 2—3 сут изменяют направление воды и охлажденной барды, чтобы смыть с одной стороны пластин загрязнения от барды, с другой — отложившиеся соли и органические примеси воды. Через 2—3 мес теплообменники моют щелочным раствором, нагретым до 60—70°С, пропуская его через теплообменник в течение 15—30 мин. [c.374]

Газ пропускается через реактор и уловитель золы с помощью газожидкостного эжектора 6, работающего на щелочной воде. При смешении газа со щелочной водой в эжекторе происходит быстрое и полное удаление из него всех кислых примесей. В качестве щелочной воды используется отмывочная вода анионитных фильтров обессоливающей установки электростанции. Очищенный от всех примесей азот отделяется от щелочной воды в десорбере 7 и по трубопроводу поступает либо на использование, либо в емкости для хранения. После разделения щелочная вода при помощи циркуляционного насоса 8 вновь подается на эжектор. Отработанный раствор сбрасывается по линии 10, а свежий щелочной раствор из бака запаса И подается в установку с помощью насоса подпитки 9. [c.81]

Затем щелочной раствор обесцвечивают в течение 30 минут при 55—60° 20 г угля, фильтруют горячим и прибавляют в течение 30 минут около 3,05 л 5% раствора едкого натра до pH 11,0—11,5. Продолжают перемешивание при этой температуре еще 50—60 минут, затем массу охлаждают до 20°, выпавший П1 отфильтровывают, промывают 2 л холодной воды и сушат. Получают 0,6 кг 98% (67,2% на II) 111, т. пл. 164—166°. [c.216]

В литровый Стеклянный цилиндр с притертой пробкой помещают 41,4 г (0,3 моля) фурил-2-акриловой кислоты с т. пл. 141°, 115 мл 10-проц. раствора едкого натра и 300 мл воды и взбалтывают смесь до полного растворения фурилакриловой кислоты. Затем небольшими порциями вносят 552 г (0,72 моля) 30-проц. амальгамы натрия (примечание 1), на что требуется около 2,5—3 часов. По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути, фильтруют и при охлаждении ледяной водой подкисляют концентрированной соляной кислотой яо кислой реакции на конго (примечание 2). Водный слой с осадком выделившейся кислоты обрабатывают 3—4 порциями эфира по 100 мл каждая. Соединенные эфирные экстракты промывают небольшим количеством воды и высушивают над безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, ки-(пящее при 134—136°/12лш в приемнике фурилпропионовая кислота полностью кристаллизуется т. пл. 58° (примечание 3). [c.116]

КИСЛОТОЙ, определяют хром титрованием сульфатом железа (П) и перманганатом (стр. 592). Раствор сохраняют для определения ванадия. Этот метод определения хрома применим в присутствии урана. Маленькая ошибка происходит, если раствор был профильтрован через бумажный фильтр, потому что извлеченное нри этом небольшое количество органических веществ восстанавливает при титровании перманганат, вследствие чего определение дает несколько пониженное по сравнению с истинным содержание О2О3. Эта потеря tee превосходит 0,2—0,5 мг rgOg, и ее можно изб ежать, если фильтровать щелочной раствор через очищенный асбест. [c.121]

Принципиальная технологическая схема процесса очистки сжиженных газов от меркаптановых соединений приведена на рис.2.6. Очищаемый продукт с температурой 15-35 С контактирует в контактной колонне - экстракторе меркаптанов - в противотоке с катализаторным комплексом в соотношении 3 1 (лучше 1 1). Катализаторный комплекс готовится растворением 1-3 кг катализатора в 1000 кг 10-20 %-ного раствора NaOH. Время контакта - около 30 секунд. При этом меркаптаны превращаются в меркаптиды и переходят в щелочную фазу. Очищенный от меркаптанов продукт в отстойнике отделяется от щелочного раствора и отводится через песчаный фильтр в парк товарной продукции, а насыщенный меркаптидами катализаторный комплекс нагревается в теплообменнике до 40-60 С и поступает в колонну регенерации. Туда же подаётся воздух, находящийся в равном соотношении с катализаторным комплексом. В колонне регенерации происходит окислительная регенерация катализаторного комплекса [c.42]

На фильтры 3, загруженные сильноосновным анионитом, из анионитовых фильтров 2 поступает обессоленная вода, освобожденная также от углекислоты при помощи удалителя 9. Обессоленная и О бескремненная вода после фильтров 3 поступает в бак обессоленной воды и далее разводится к местам ее потребления. Регенерация фильтров 3 производится тем же щелочным раствором, что и анионитовых фильтров 2, причем при использовании сильноосновного анионита МГ-36 регенерацию целесообразнее предусматривать раствором соды. Взрыхление-анионита во всех фильтрах можно производить повторно используемой отмывочной водой. Отмьшку анионитовых фильтров 2 следует предусматривать исходной осветленной водой, а отмывку анионитовых фильтров <3—обессоленной водой из напорного трубопровода после фильтров 2. [c.63]

После этого пульпа, состоящая из щелочного раствора алюмината натрия и красного шлама, разбавляется в разбавителе 6 и поступает в сгуститель пульпы 7 и, далее, для отделения красного шлама на фильтр 9. Отделившийся шлам промывается водой в промывателе 8, а раствор алюмината натрия поступает в декомпозер 10, где перемешивается барботирующим воздухом. Из декомпозера гидратная пульпа, состоящая из кристаллов гидроксида алюминия и маточного раствора, направляется в сепаратор кристаллов 11, где кристаллы отделяются от маточ- [c.23]

Р-Оксиэтил)имидазол. Отжатый на фильтре хлоргидрат метилового имидоэфира р-оксипропионовой кислоты, полученный из 1 моля исходного вещества, промывают быстро несколько раз эфиром и растворяют, применяя внешнее охлаждение, в смеси из 200 мл метилового спирта и 115 г (1,1 моля) диметилацеталя аминоацетальдегида. Затем дают раствору стоять неделю при комнатной температуре и отгоняют в вакууме метиловый спирт и избыток ацеталя при температуре кипящей водяной бани. Остаток растворяют в 200 мл воды и раствор прибавляют к 500 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор упаривают на кипящей водяной бане и получают темный остаток, который обрабатывают концентрированным раствором поташа до явно щелочной реакции (pH от 9 до 10). Красновато-черный щелочной раствор упаривают на кипящей водяной бане и полученный остаток растворяют в 1 л абсолютного этилового спирта. Отфильтровывают неорганические соли и упаривают спиртовый раствор [c.244]

Склонность к образованию эмульсий. Часто, особенно при экстрагировании щелочных растворов, образуются эмульсии, которые можно разрушить, добавляя небольшие количества противовспени-вающих средств (спирт, ацетон, бензол), насыщая поваренной солью или фильтруя раствор. [c.36]

Этиловый зфир изоиикотиновой кислоты (VI). 2,864 кг безводного этилового спирта прибавляют при температуре не выше 75—80° к V, полученному на предыдущей стадии. Реакционную массу кипятят 1 час, охлаждают до 15—20°, добавляют 5 кг льда и нейтрализуют 20% рас-твором едкого натра ( 3 л) до исчезновения кислой реакции (по конго), поддерживая температуру в массе нё выше 20°. Затем прибавляют в течение 3 часов 8 л 20% раствора соды до pH 10,0—11,0, этиловый эфир изоникотиновой кислоты (VI) отделяют, а водно-щелочной раствор - экстрагируют дихлорэтаном (3x1,5 кг). Дихлорэтановые экстракты иi VI объединяют, сушат сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и оста- VI ток перегоняют. Получают 4,346 кг (90%) VI, т. кип. 120—122° (20. мм). [c.184]

Катодное пространство в работающих ваннах с вертикальной фильтрующей диафрагмой может быть заполнено электролитом (раствор NaOH + Na l) или оставаться пустым. В последнем случае щелочной раствор стекает по катоду и удаляется из ванны снизу. [c.386]

Отдельно растворяют 750 г КС1 (техн.) в 2 л воды, добавляют 20 мл 50%-ного раствора КОН, нагревают до кипения и фильтруют при перемешивании в балку с щелочным раствором (NH4)jS20e- На следующий день выпавшие кристаллы KjSjOj промылают декантацией холодной водой, отсасывают ва воронке Бюхнера и промывают ва воронке холодной водой до удаления С1 . [c.134]

Замещение галоида водородом при помощи омедненного цинка и восстановление амальгамой цинка будут. рассмотрены ниже. Большое значение имеет восстановление нитросоединений цинком , в щелочном растворе, так как при этом невозможны никакие побочные акции. Практически этот способ применяют прежде всего для получения гидразосоединений, из которых путем окисления можно получить азосоединения легче, чем методом непосредственного восстановления нитросоединений. Реакцию ведут при температуре кипения. Нитросоединения растворяют в растворе едких щелочей, иногда с добавлением некоторого количества спирта. К раствору при энергичном перемешивании дббавляют цинковую пыль с такой скоростью, чтобы кипение не было слишком бурным. Количество употребляемого цинка устанавливают в зависимости от природы восстанавливаемого продукта. В среднем применяют 30%-ный избыток цинка по отношению к теоретически необходимому. Выход и продолжительность реакции в большой степени зависят от чистоты цинковой пыли. Перед восстановлением цинковую пыль анализируют следующим образом. К 0,2 г цинковой пыли добавляют 125 мл 0,1 н. раствора бнхро-мата калия я Ь мл 20%-ной серной кислоты. Смесь встряхивают.до полного растворения цинка и разбавляют водой до 500 мл. К 100 мл этого раствора добавляют 2 г иодистого калия и 20 мл 20%-ной серной кислоты оставляют на 0,5 часа и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Цинковую пыль с содержанием менее 75% чистого цинка нельзя применять для восстановления во многих случаях требуется еще более чистый цинк. Эти реакции очень легко контролировать в связи с тем, что промежуточно образующиеся азосоединения окрашены при обесцвечивании раствора реакцию следует прервать, чтобы избежать дальнейшего восстановления до амина. К реакционной смеси добавляют спирт для растворения частично выделившегося гидразосоединения и фильтруют горячим для отделения от избытка цинковой пыли, добавляя к фильтрату. 32--774 [c.497]

Рис 35 Принципиальная схема установки для химического никелирования деталей в кор ректируемом непроточном щелочном растворе /—ванна дли никелирования 2—обогреваю щая рубашка, 3—термоизоляция, 4—линия цеховой канализации, 5—трубопровод для охлаждения воды обратная линия), 6— бачок для слива воды 7 — бак для подогрева воды, 3 — термометр, 9—трубопровод с тер моизоляиией для горячен воды (прямая линия) 10 — расширительный бачок, У/ — ванна для корректирования, 12 — фильтр [c.96]

После окончания дназотирования реакционную массу приливают при размешивании к находящемуся в стакане и охлажденному до 0°С щелочному раствору -нафтола (3,8 г -нафтола и 2,7 г гидроксида натрия в 100 мл воды). Через 2 ч к загустевшей массе темно-красного цвета добавляют 100 мл воды, подогревают до растворения и фильтруют. При медленном охлаждении из фильтрата выделяется кристаллический осадок красителя. Его отсасывают и сушат при 30...40°С. [c.197]

При действии на водный раствор соляной кислоты при нагревании возникает интенсивно-желтое окрашивание хлортетрациклина. Раствор, помещенный на фильтровальную бумагу, после высушивания и облучения ртутнокварцевой лампой чер)ез фильтр Вуда обнаруживает золотистожелтое свечение. Голубое свечение наблюдается в присутствии фосфатного буфера (pH 7,6). При извлечении эфиром из щелочного раствора и прибавлении уксусной кислоты после удаления эфира, а также 0,1 н. раствора бихромата калия выделяется осадок М,Ы -дибензилэтилендиамина. [c.697]

Получение. 30% -ную хлорную кислоту (пл. 1,21) нейтрализуют в стакане постепенным добавлением окиси магния до насыщения. Избыток окиси магния отфильтровывают через фильтр с пористой стеклянной пластинкой. Щелочной раствор нейтрализуют H IO4 до слабокислой реакции по бумажке конго (до сине-фиолетового окрашивания), упаривают до начала кристаллизации и охлаж- [c.301]

К водио-щелочному раствору, содержащему 216 г (5,02 мол) III (полученному, как описано при синтезе дипина) прибавляют в течение 2 часов при —4—6° и перемешивании охлажденный до 5° хлороформный раствор, содержащий 431 г (1,14 мол) II. После выдержки реакционной массы в течение 1 часа при —4° охлаждение прекращают, перемешивают 4 часа и оставляют на 12 часов при 18—20°. Хлороформный раствор отделяют, а водно-щелочнойэкстрагируют хлороформом (2X0,5 л). Хлороформные экстракты объединяют, промывают водой до нейтральной реакции, сущат поташом, добавляют 50 г угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из диметилформамида. Выход IV 260 г (60,5% на И), т. пл. 205—206°. [c.148]

На практике часто трудно провести границу между ионообменным и неионообменным поглощением, между ионитом и сорбентом. Конструкции катионитовых фильтров позволяют работать на любом зернистом сорбенте как с регенерацией, так и без нее. Так, например, сорбентом с высоко развитой капиллярной структурой является силикагель — высокомолекулярная твердая кремневая кислота. Силикагель — слабокислотный ионооб-менник, растворимый в щелочных растворах. Хорошо поглощает элементы, имеющие большую тенденцию к образованию комплексов с кислородсодержащими анионами. На установках для очистки сбросных вод фильтры [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология