спектры противоионная активность

Другими авторами [74], анализировавшими ИК-спектры карбоксильных катионитов, показано, что координационно-связанная вода поглощает при 3350—3200 см (асимметричные j и симметричные валентные колебания ОН) и 1630—1610 см f (деформационные колебания). В результате координации мо- i лекул воды с атомами металлов активными становилось веер- ное, крутильное и маятниковое колебание в области 880— 650 см- . Содержание координационно-связанной воды по ИК-спектрам соответствовало рядам набухания смол, а изме- нение интенсивности полосы 1620 см характеризовало соот- ношение чисел гидратации противоионов [75]. Изучение воды I в фазе ионитов проводилось и для смол дауэкс 1-8 и дауэкс 50-8 [76]. В области 5260 см- анализировались спектры ионитов [c.14]

В настоящее время исследованы особенности инфракрасных спектров ионитов в различных солевых формах. Больщинство противоионов, находящихся в фазе анионообменных смол, дают четко выраженные полосы поглощения. По наличию или отсутствию этих полос можно контролировать степень перехода ионитов из одной формы в другую [78, 79]. Исследования показали, что положение абсорбционных полос в спектрах сульфат-, фосфат- и карбонат-ионов, сорбированных на различных активных группах анионитов АВ-17, АВ-16 и АН-31, не зависит от их основности [80]. Положение характеристических полос многих сорбированных анионов такое же, как в соответствующих неорганических соединениях. Например, солевые формы анионита АВ-17 в зависимости от вида противоиона содержат следующие полосы [80, 81, 82] [c.15]

Изомеризация активных центров, прослеженная на примере полимеров стирола и бутадиена, сопровождается снижением их активности и сдвигом максимума в электронном спектре поглощения в длинноволновую область [44, 64, 104, 105]. Скорость процессов изомеризации повышается с увеличением сольватирующей способности растворителя (бензол < ТГФ < диметок-риэтан) [105], а также зависит от природы противоиона (литий< натрий< [c.526]

Превращения, которые претерпевает ионный агент при обратимых переходах, записанных в уравнении (1-6), с электронной точки зрения представляют собою изменения порядка активной связи или типа гибридизации. Предельные случаи для соединений КдС X — это 8/7 -гибридизация поляризованных молекул и контактных ионных пар и р -гибридизация свободных органических ионов. Промежуточные случаи можно условно характеризовать как гибридизацию яр " , где а <1. Качественным отражением различных состояний связи ион — противоион являются электронные спектры, как это следует, например, из данных, приведенных па стр. 15. Более точные методы структурного анализа (ЯМР, рентген), учитывающие расстояние между центрами зарядов противоположного знака и взаимнзгю ориентацию соответствующих фрагментов гетерополярной молекулы, позволяют иногда дать близкую к количественной характеристику этого состояния. [c.16]

Учет влияния влагосодержания перфторированных мембран на кинетику переноса противоионов в рамках теории абсолютных скоростей реакции предпринят Пурсели и соавт, [59]. Предложенная авторами [59] модель позволяет не только объяснить рост сопротивления межкластерных каналов с уменьшением влагосодержания мембраны (растет энергетический барьер, который должен преодолеть противоион, чтобы перескочить из одного кластера в другой), но и дает интерпретацию трансформации формы спектра импеданса мембраны при уменьшении ее влагосодержания. Переход от чисто активного сопротивления при высоком влагосодержании к спектру с полукругом авторы [59] объясняют скоплением противоионов на границе кластера с межкластерным каналом, что приводит к появлению электрической емкости на участке кластер/канал/кластер эквивалентная электрическая схема такого участка представляется [59] последовательно включенными сопротивлением (/ ]) и сопротивлением (/ 2) в параллели с емкостью (С2). Данное объяснение хорошо согласуется со свидетельствами [60] о росте роли эстафетного механизма в переносе противоинов при снижении влагосодержания мембраны. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология