спектры сульфат-иона

Низкий молекулярный вес и специфический элементарный состав позволяли предположить наличие в водной вытяжке серной кислоты. Дальнейшими химическими и спектроскопическими исследованиями установлено присутствие серной кислоты во фракциях осадка, извлекаемых водой. Интенсивные полосы поглощения в ИК-спектрах при 1100—1110 и 620 см относятся к сульфат-иону. Однако присутствие свободной серной-кислоты в осадке маловероятно. Скорее всего она образуется в результате обратимых реакций ковалентных сульфатов с водой и присутствует только в водных вытяжках. [c.107]

Распад молекул на катионы и анионы обусловливает аддитивность свойств растворов электролитов. Например, в растворах всех солей натрия можно обнаружить химико-аналитическими реакциями катион Na" ", в растворах всех сульфатов — ион SO , в растворах солей железа (III) — ион Fe . Аддитивны электропроводность растворов электролитов, светопреломление, светопоглощение в УФ-, видимой и ИК-областях спектров, фармакологические свойства ионов. Это используют в электроанализе, фотоколориметрии и фармации. [c.34]

При экстракции аммониевыми солями для предотвращения образования второй органической фазы часто используют модификаторы. Их влияние на экстракционное равновесие зависит от природы применяемого модификатора. Введение в органическую фазу протогенных растворителей способствует росту извлечения кислот с образованием нормальных солей, тогда как коэффициенты распределения солей металлов уменьшаются. Эти закономерности легко объяснить на основании представлений о специфической сольватации анионов солей, которая экспериментально доказана для сульфата ТОА по понижению симметрии в ИК-спектрах сульфат-ионов в присутствии спиртов [178]. Введение электронодонор-ных растворителей, наоборот, приводит к росту извлечения солей металлов, что обусловлено образованием водородных связей между молекулами растворителя и группами N+—Н+ катионов солей, уменьшением вследствие этого межмолекулярной ассоциации солей и увеличением электронной плотности на анионах [179]. [c.109]

К растворам образцов предъявляются тр ования повышенной стандартности по отношению к их общему составу ввиду влияния среды. В растворах нитратов измерения невозможны, так как. N03-ион сильно гасит спектры люминесценции [174, 906]. Среда сульфат-ионов оказывается благоприятной, но следует учесть, что изменение концентрации 504 влияет на интенсивность спектра 0(1 [172], а для Ей сульфат-ионы служат обязательным сенсибилизатором [174]. Среда бромидов очень чувствительна к температуре на примере ТЬ замечено сильное гашение спектра при нагревании раствора [171]. Наиболее воспроизводимые результаты, по-видимому, получаются для среды хлоридов [171, 906]. Незначи- [c.201]

НЫЙ ион меди(П) поглощает свет в видимой части спектра вблизи инфракрасной области, что и определяет его голубой цвет. Так как расщепление кристаллическим полем сульфат-иона меньше, чем молекул воды, ион меди(П), окруженный сульфат-ионами, поглощает свет при большей длине волны. Поэтому безводный сульфат меди поглощает в инфракрасной области спектра и не поглощает в видимой, а следовательно, соединение не окрашено. Бесцветные чернила, описанные на стр. 10, являются примером реакции в твердом состоянии. [c.100]

Нами с помощью метода ИК-спектроскопии показано, что в алюмоплатиновых катализаторах после длительной работы с неоднократным проведением окислительных регенераций сера находится в виде сульфат-иона [498]. Спектры исследованных образцов показывают, что для чистого оксида алюминия марки А-15, свежих АП-64 и КР-104 в области 1000—1500 см отсутствует какое-либо поглощение (рис. 49, кривые 2, 4, 6). На образце А-15 с нанесенным сульфатом алюминия в данной области наблюдаются две перекрывающиеся сильные щирокие полосы с максимумами при 1080 и 1150 M- [c.207]

Во второй графе (/ ,%) приводятся результаты анализа процентное содержание основного вещества (в пересчете на кислоту) в препарате реагента (присутствует также кристаллизационная вода и соли щелочных элементов, которые не влияют на результаты исследования). В четвертой графе (Я-тах) приводится положение второго, длинноволнового максимума в спектре поглощения комплекса, а в последних графах — рекомендуемые условия титрования при определении сульфат-ионов. [c.326]

В настоящее время исследованы особенности инфракрасных спектров ионитов в различных солевых формах. Больщинство противоионов, находящихся в фазе анионообменных смол, дают четко выраженные полосы поглощения. По наличию или отсутствию этих полос можно контролировать степень перехода ионитов из одной формы в другую [78, 79]. Исследования показали, что положение абсорбционных полос в спектрах сульфат-, фосфат- и карбонат-ионов, сорбированных на различных активных группах анионитов АВ-17, АВ-16 и АН-31, не зависит от их основности [80]. Положение характеристических полос многих сорбированных анионов такое же, как в соответствующих неорганических соединениях. Например, солевые формы анионита АВ-17 в зависимости от вида противоиона содержат следующие полосы [80, 81, 82] [c.15]

В отличие от карбонатов между наблюдаемыми частотами полос поглощения и свойствами положительного иона не имеется, по-видимому, непосредственной связи, хотя спектры сульфатов настолько различны, что обычно можно идентифицировать каждое из этих соединений в отдельности. Леконт и др. [18] исследовали также сульфат-ион и пришли, по-существу, к аналогичным выводам. Они от- [c.490]

По нашим наблюдениям, введение сульфат-ионов в азотнокислый раствор Np(IV) значительно повышает его устойчивость. Так, нагревание с гидразином (0,2 М) растворов Np(V) в 1 — 2 М КХОз не приводило к полному восстановлению до Кр(1У), на что указывало присутствие в спектре поглощения максимума 981 ммк, принадлежащего Хр(У). Предварительная добавка в раствор сульфата аммония или сульфата натрия (2 — [c.8]

В первом приближении сульфат-ионы и молекулы воды можно рассматривать как отдельные структурные единицы, расположенные в позициях с симметрией Сг и С1 соответственно. Корреляционная диаграмма [154] для колебаний молекул Н2О и экспериментальные данные по КР- и ИК-спектрам представлены на рис. 46. Хотя молекулы воды связаны довольно прочной водородной связью, линии КР валентных колебаний О—Н имеют полуширину - 10 см — намного меньше той величины, которая характерна для таких систем. [c.540]

ИК-спектры комплексных соединений, содержащих во внутренней сфере координированные к атому металла сульфатофуппы, отличаются от ИК-спектров ионных сульфатов значительным усложнением полосы трижды вырожденных колебаний расще1шяются, полосы Уе(80) и ) проявляются в спектрах, а сами частоты несколько изменяются по сравнению с колебательными частотами сульфат-иона, хотя порядок их величин приблизительно сохраняется. [c.564]

В отличие от карбонатов между наблюдаемыми частотами полос поглощения и свойствами положительного иона не имеется, по-видимому, непосредственной связи, хотя спектры сульфатов настолько различны, что обычно можно идентифицировать каждое из этих соединений в отдельности. [c.400]

Для примера на рис. 6 показаны спектры 2р-элект-ронов серы [6]. Пик при 168,8 эВ у образца после статических испытаний (1) отнесен к сульфату (ион ), а пик при 164,1 эВ — к непрореагировавшей сере. Из рисунка видно, что в условиях динамических испытаний (2—4) пики сульфатов заметно менее интенсивны, зато [c.26]

В ИК-спектре образца обнаруживаются полосы, относящиеся к колебаниям сульфат-иона в спектрах КзРе(804)3 и КРе(804)г. Спектр КзРе(804)з включает полосы 1244, 1132, 1022, 985, 677, 655, 640 и 597 см . Он отличается от спектра КРе(804)2 наличием полос 1132, 1022, 640 см и отсутствием характерных для спектра КРе(804)г полос 697 и 1090 m 1 [80]. [c.88]

В кристаллическом СцЗО -бНаО и в водном растворе ион Си + находится в поле молекул воды и имеет голубую окраску. В аммиачном растворе окраска изменяется на интенсивно-синюю. Эго связано с изменением вида лиганда (аммиан вместо воды). Поскольку молекулы аммиака создают более сильное поле, то происходит сдвиг поглощения в сторону, бодее высоких частот. С другой стороны, безводный Си504 бесцветен, так как поле сульфат-ионов настолько слабо, что поглощение отвечает инфракрасной области спектра. [c.199]

Селенат-ион SeOj. Как и сульфат-ион, селенат-ион имеет тетра зд-рическое строение. ИК-спектры селенагов характеризуются в интерв ше 400—1100 см" наличием интенсивной, часто сложной (расщепленной на несколько компонентов) полосы поглощения v/SeO) в области -850—950 см" и полосы S/SeO ") около -410—470 см средней или высокой интенсивности (часто также расщеплякзщейся на два-три компонента). Частоты v SeO), теоретически запрещенные в ИК-поглощении для тетра зд- [c.565]

Изучение соотношения между серой и железом в продуктах окисления показало, что в области мягкого окислительного режима и при низких температурах процесс идет с преимущественным выщелачиванием серы. По мере возрастания потенциала и температуры раствора селективность выщелачивания серы снижается, и соотношение между атомными количествами серы и железа достигает стехиометрического в исходном минерале. Продукты начального периода окисления обоих минералов состоят главным образом из гидроксидов железа (об этом свидетельствуют полосы поглощения в ИК-спектрах в области 3600—3000 и 1600— 1300 см , соответствующие валентмым и деформационным колебаниям гидроксильных групп), а остатки выщелачиванйя в электролизере— из РегОз. На ИК-спектрах фиксируется также сульфат-ион, в случае арсенопирнта — небольшое количество арсена-тов железа. В продуктах окисления обоих минералов обнаружена также небольшая доля магнетита. [c.79]

Начиная с температуры 300°С на дифрактограммах отмечается зарождение новой структуры, интенсивность набора линий которой возрастает вплоть до 450 °С. Происходящее при этом разрушение кристаллов исходной соли сопровождается измельчением агрегатов и зерен. Порошок приобретает шоколадную окраску, а под микроскопом заштна неравномерность окрашивания даже в пределах одного зерна. Расщепление колебаний сульфат-иона на Ж-спектрах ыенее выражено, что объясняется меньшей упорядоченностью структуры. При температуре 350 °С удаление большей части воды завершается. Набор дифракционных отражений огарка при 350 -450 °С соответствует соли . Наличие структуры, содержа- [c.64]

На рис. 13 графически представлены вычисленные спектры аммин-ионов никеля, осно1ванные на данных, содержащихся в табл. 48 и 50. Из рисунка видно, что имеется хорошее совпадение между найденными и вычисленными коэффициентами экстинкции ионов гексакво- и гексамминникеля- в разбавленных водных растворах и в 2н. растворах нитрата аммония. Замеченное небольшое отклонение естественно объясняется влиянием высокой концентрации соли, т. е. изменением среды. При более детальном раасмотрении отдельных кривых поглощения обнаруживается, что кривая поглощения иона гексаквоникеля имеет максимум поглощения приблизительно при 657 мц, сопровождаемый почти сглаженным минимумом при длине волны, приблизительно равной 680 мр,. Этот минимум между двумя близкими максимумами на кривых поглощения не был подтвержден Леем для 0,2 М раствора сульфата никеля [19], но, по-видимому. [c.201]

Хардуик и Робертсон провели более широкие исследования, они наблюдали как спектры поглощения, так и электрическую миграцию. Авторы утверждают, что в растворах с постоянной концентрацией водородных ионов, равной 1 М (применялась хлорная кислота), но с изменяющейся концентрацией сульфат-ионов, электрическая миграция при концентрации сульфат-ио-нов 0,01 М происходит в основном в направлении катода. При концентрации сульфат-ионов 0,05 М миграция происходит в обоих направлениях, а при концентрации 0,5 М — только в направлении к аноду. Ич данных оптических исследований авторы определили величину констант [c.418]

Колебательные спектры и структура твердой сульфаминовой кислоты и сульфат-иона. [c.185]

Первоначальные сведения о сильном влиянии координации на спектр 80 дали Мицушима и Куальяно 1116], которые отметили, что в спектре [Со (КНз)б804]С1 полоса Уз 1110 полностью исчезает. Накамото и др. [152] установили, что в спектре [Со (КНз)5 804]Вг вместо полосы 1110 см , характеризующей тетраэдрический сульфат-ион, появляются две интенсив- [c.140]

Спектры свободного сульфат-иона, моно- и бидентатно координированной сульфатной группы схематически изображены на рис. 2. [c.140]

Na2S04—K2SO4, полученный Джонсоном и Пайпером [81]. Этот спектр напоминает спектр гексаакво-ионов Ni(n), но имеет и заметное отличие более четкий, но асимметричный максимум (что указывает на наличие по крайней мере двух перекрывающихся полос с достаточно выраженной разницей в энергии) и почти в пять раз больший молярный коэффициент погашения. Спектр, по-видимому, обусловлен [81] искаженной октаэдрической структурой комплекса, образованного тремя сульфат-ионами, действующими как сдвоенные лиганды вокруг N1(11). [c.348]

Необходимо, однако, отметить, что утверждение Смита и Хугленда о преимущественном участии иона ЗО в образовании иона ЗгО противоречит данным об ионном составе растворов серной кислоты, полученным с помощью раманов-ских спектров. По-видимому, участие ионов 30 в электрохимической реакции, протекающей с образованием ЗгОв , возможно преимущественно в растворах сульфатов, содержащих малые количества серной кислоты, где концентрация сульфат-ионов действительно велика. Очевидно, для растворов серной кислоты, концентрации которых оптимальны для электросинтеза пероксодвусерной кислоты, более убедительны представления об участии в анодной реакции ионов НЗО ". [c.129]

Другим хорошим примером, демонстрирующим влияние изменения симметрии на спектры, может быть ион сульфата. Ион сульфата (симметрия Та) имеет две инфракрасные полосы в области призмы из хлористого натрия, одна из которых относится к V3 (1104 см ), а вторая— к V4 (613 сж- ) (формы этих колебаний указаны в приложении V). В комплексе [Со (ЫНз)5030з]Вг координированная сульфатная группа имеет более низкую симметрию Сз , причем в спектре появляются шесть полос при 970 (vi), 438 (V2), 1032—1044 и 1117—1143 (vs), 645 и 604 см-i (V4). В мостиковой сульфатной группе симметрия понижена до zv И появляется еще больше полос. В мостиковой сульфатной группе полоса vs иона SO4 расщеплена на три пика, а полоса V4—на другие три пика [50]. Таким образом, инфракрасная спектроскопия — весьма эффективное средство определения симметрии и характера связи иона сульфата в комплексах. [c.255]

Разложение сульфат-ионом лаков церия с кислотным хром синим К и кислотным хром темно-синим сопровождается только усилением окраски. Молярный коэффициент погашения свободного эриохром черного Т (рис. 3) и его лаков с трехвалентным церием, торием и цирконием имеет приблизительно одинаковое значение, однако максимум спектров поглощения лаков сдвинут в длинноволновую сторону (особенно сильно для то-риевого лака). Поэтому при действии сульфат-иона на лаки эриохром черного Т с трехвалентным церием, торием и цирконием наблюдается изменение цвета раствора, без заметного изменения общего светопоглощения. Такой эффект, по сравнению с предыдущим, более удобен для качественной реакции или для фотометрического определения по методу стандартных серий. Фотометрическое определение в фотоэлектроколориметре возможно лишь при использовании соответствующих светофильтров. [c.316]

Хардуик и Робертсон [7] провели более широкие исследования они изучали как спектры поглощения, так и электрическую миграцию. Авторы утверждают, что в растворах с постоянной концентрацией водородных ионов, равной 1 М (применялась хлорная кислота), но с изменяющейся концентрацией сульфат-ионов, электрическая миграция происходит в основном в направлении катода при концентрации сульфат-ионов 0,01 М, в обоих направ- [c.371]

В пробирке к 4—5 мл раствора, содержащего 0,007 г-атом/л 237 рУ 1—3 по НЫОз, добавляют (ЫН4)2504 или Ыа2504 до концентрации 0,01—0,03 М и гидразин до концентрации 0,3—0,5 М, после чего раствор нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Проверяют полноту восстановления Ыр" по отсутствию в спектре поглощения максимума при 981. имк. Одновременно наблюдают смещение максимумов 723 (727) и 963 (971) ммк вследствие реакции комплексообразования Ыр " с сульфат-ионом. С помощью калибровочных кривых оптическая плотность — концентрация нептуния оценивают содержание Ыр (в %) в растворе. [c.412]

Спектр поглощения Np(V) в 1 М H2SO4 идентичен спектру поглощения перхлоратиого раствора, что свидетельствует об отсутствии заметного комплексообразования с сульфат-ионами прп данной концентрации. [c.15]

Джонс и др. [492] измерили спектры водных растворов 17 перхлоратных солей, но лишь в случаях Т1+, Ьа + и Mg2+ удалось получить некоторые доказательства образования катион-анионных комплексов. Почти точно установлено, что такое взаимодействие отсутствует в случае большого однозарядного катиона Т1+ Хестер и Плейн [493] изучили много близких к насыщенным растворов нитратов, сульфатов и перхлоратов. В случаях kg , Си +, 2п +, Н52+, Са +, AP 1п +, Се + и наблюдались новые линии, отнесенные к колебаниям связанной нитрогруппы. Хотя известно, что в растворах сульфаты многозарядных ионов металлов представляют ассоциаты, только для 1п + удалось наблюдать новые линии [494]. Это приводит к предположению, что во всех других случаях катион и сульфат-ион разделены по крайней мере одной молекулой растворителя. Для 14 перхлоратных солей новые линии не наблюдались даже в концентрированных растворах [493]. На этом основании было сделано заключение о пригодности перхлорат-иона в качестве внутреннего стандарта интенсивности. [c.93]

На рис. 2.17 показаны результаты аналогичного изучения спектров поглощения сульфатов (Арланд, 19516) при различных концентрациях сульфата, а на рис. 2.18 —зависимость молярного коэффициента погашения при 310 нм от концентрации сульфат-ионов при трех различных значениях концентрации ионов уранила. В этой системе также отмечено образование только моноуранильных комплексов ионов иО + и Кон- [c.119]

Сульфат аммония (ЫН4)гВ04 является компонентом некоторых водорастворимых гранулированных азотно-фосфор-ных удобрений. ИК-спектр сульфата аммония (рис. П-9) отличается от спектров остальных сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов наличием полосы 1408 см 1, соответствующей спектру колебания иона аммония. [c.86]

Рентгенофазовый анализ образца, выдержанного при 200 °С в течение 1 ч, установил наличие в нем КС1, а-РегОз, KFe (804)2 и Ре804-Н20. В ИК-спектре образца присутствуют полосы, характерные для спектра PeS04-H20. Кроме того, в области валентных колебаний иона SO " фиксируется полоса 1230 см отвечающая спектру КРе(804)2. Остальные полосы, относящиеся к колебаниям сульфат-иона в молекуле КРе(804)г, перекрываются полосами моногидрата железа (III). О присутствии РегОз можно судить по увеличенному общему поглощению в области ниже 600 см Ч [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология