Диметилпропандиол

Спектр ЯМР отражает тонкие детали строения молекул. Например, в спектрах двух циклических эфиров 2-2-диметилпропандиола-1,3 [c.59]

Диметилмалоновая кислота получается из джнатрмалоно-вого эфира действием на него иодистого метила [1], окислением 2,2-диметилпропандиола-1,3 водным раствором перманганата калжя [2], нагреванием диметилацетоуксусного эфира с азот-нож кислотой [3], окислением триметилуксусной кислоты по Бартлетту [4]. [c.88]

Была исследована применимость метода к некоторым диолам, в том числе этиленгликолю, диэтиленгликолю, 2,2-диметилбутан-диолу-1,3 и 2,2-диметилпропандиолу-1,3, но ни одно из них не удалось определить количественно. Этиленгликоль и диэтилен-гликоль не образовывали окрашенных продуктов, степень взаимодействия для других веществ составляла 50%. В противоположность этиленгликолю его монометиловый эфир, метилцелло-зольв, количественно реагировал с 3,5-динитробензоилхлоридом, и при соблюдении соответствующих условий его можно определять этим методом. [c.62]

Для подтверждения строения полученных веществ изучены их масс-спектры. Ниже приводятся схемы фрагментации молекулярного иона и образования некоторых фрагментов, а также относительные интенсивности фрагментов спектра 3-(бензимидазолил-2)-2,2-диметилпропандиола-1,3 [c.126]

Гидролиз диметилдиоксана и колориметрическое определение одного из продуктов гидролиза— диметилпропандиола по реакции с я-диме-тиламинобензальдегидом (ораижево-красная окраска). [c.92]

И.10. Определить ориентировочное значение индекса удерживания метилбутирата при линейном программировании температуры колонки с полиэфиром себациновой кислоты и 2,3-диметилпропандиола-1,3, используя значения логарифмических индексов удерживания метилбутирата, полученные при изотермическом режиме. [c.52]

Совершенно другую оценку окисляемости пластификаторов дали Де Крое и Тамблин . Эти авторы окисляли пластификатор кислородом при атмосферном давлении в течение 3 ч при 150 °С при непрерывном встряхивании. Диметилфталат и трифенилфосфат в указанных условиях не поглощают кислород, а следовательно, не образуют перекисей или кислот. Другие алифатические эфиры фталевой кислоты, дибутилсебацинат, а также трипропионин присоединяют значительные количества кислорода, достигающие от 20 до 67 мл на 25 мл пластификатора, что, очевидно, связано с наличием в их молекулах метиленовых и метилиде-новых групп. При этом образуется от 0,5 до 1,6 миллиэквивалента перекиси и от 1,5 до 2,3 миллиэквивалента кислоты. Такие результаты неожиданны для дибутилфталата, так как при действии кислорода в течение 60 ч, давлении 7 атм и температуре 100 С на дибутилсебацинат не происходит его окисления. Далее было установлено, что подобные пластификаторы при нагревании их с кислородом при 150 °С ускоряют окислительный распад растворенного в них ацетобутирата целлюлозы (13% ацетатных и 37% бутиратных групп). Индифферентными в этих условиях вновь оказались диметилфталат и трифенилфосфат. Окислению в течение 1 — Зч подвергался 4 %-ный раствор ацетобутирата в пластификаторе. Степень такого термоокислительного распада зависит от строения пластификатора. Найдены пластификаторы, которые, несмотря на содержание в них групп — СНа —, характеризуются исключительно высокой стабильностью, например эфиры 2,2-диметилпропандиола-1,3 и уксусной и бензойной кислот, а также триэтилфосфат. Термоокислительный распад ацетобутирата целлюлозы, вызываемый пластификаторами, особенно дибутилсебацинатом, можно замедлять или даже останавливать с помощью различных ингибиторов. Наиболее пригодными ингибиторами оказались ароматические амины и фенолы. И наоборот, при инициировании процесса перекисью ацетилена можно вызвать термоокислительный распад ацетобутирата целлюлозы с помощью трифенилфосфата даже в атмосфере азота. Ряд солей стеариновой, олеиновой и нафтеновых кислот, обычно при совместном их присутствии с дибутилсебацинатом, каталитически ускоряет термоокислительный распад в атмосфере кислорода. Аналогичное действие оказывает двуокись титана. Установлено также, что одна и та же соль стеариновой кислоты в сочетании с одним пластификатором действует как катализатор, с другими — как ингибитор термоокислительного распада (стеарат меди с дибутилсебацинатом и диэтилфталатом). [c.230]

Карбоксильные группы органических кислот также катализируют процесс полиэтерификации, о чем свидетельствует протекание реакции прямой этерификации без специально добавленного катализатора. В этом случае исходные дикар-боновые кислоты играют роль катализаторов [1, 9, 25]. Такие реакции требуют обычно высоких температур (220-450 С). При температурах, не превышающих 200 °С, продолжительность реакций велика например, в случае взаимодействия себациновой кислоты с гликолями (1,3-про-пиленгликолем, 2,2-диметилпропандиолом-1,3) при температуре 130-200 °С и остаточном давлении 1 мм рт. ст. время реакции составляет 100 ч [26]. [c.20]

КОЛЯ — ПЭ-1, пентандиола-1,5—ПЭ-И и гександиола-1,6 — ПЭ-П1), гликолей изостроення (пропандиола-1,2 — ПЭ-1У, бутандиола-1,3— ПЭ-У, 2,2-диметилпропандиола-1,3 — ПЭ-У1) и оксиалкиленглико-лей (диэтиленгликоля — ПЭ-УП, триэтиленгликоля — ПЭ-УП1, по-лиэтиленгликоля с молекулярной массой 400— ПЭ-1Х) термостабильность (т. с.) меняется следующим образом [c.94]

При производстве масло- и бензостойких изделий (упаковочных материалов, контактирующих с маслом или жиром, трубопроводов для горючесмазочных веществ и т. п.) используют пластификаторы, отличающиеся низкой летучестью и плохой совместимостью с другими жидкостями. В качестве таких пластификаторов обычно используют низкомолекулярные (около 2000) сложные полиэфиры. Их получают поликонденсацией адипиновой, себациновой, азелаиновой и других дикарбоновых кислот с диэтиленгликолем, пропандиолом-1,2, бутандиолом-1,3, 2,2-диметилпропандиолом. [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилпропандиол: [c.65] [c.434] [c.106] [c.434] [c.141] [c.152] [c.26] [c.136] [c.317] [c.286] [c.296] [c.432] [c.317] [c.78] [c.390] [c.161] [c.168] [c.225] [c.204] [c.272] [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология