Трифенилфосфат

Тристеарин. . Трифенилметан Трифенилфосфат 1,2, 4-Трихлорбен зол. . . Трихлоруксусная кислота. [c.136]

Ортофосфорная кислота, ее кислые соли и эфиры (трифенилфосфат, трикрезилфосфат, моно- и ди-аммоний фосфат, кислые соли натрия, калия, лития и т. п.)............... [c.95]

Эпоксидные клеи холодного отверждения отверждаются при температуре ниже комнатной. Отвердителями служат комплексы фторида бора с гликолями, алифатическими аминами или эфирами, смеси аминов с трифенилфосфатом. [c.211]

Твердые неподвижные фазы, например трифенилфосфат, наносятся на твердый носитель одним из вышеописанных способов. После испарения растворителя они находятся на твердом носителе в кристаллической пли аморфной форме и лишь при нагреванип выше температуры плавления фазы образуется пленка, которая, конечно, не так равномерна, как при фазах, жидких с самого начала. [c.102]

Трифенил-1,3,5-триазин 1/517 Трифенилуксусна кислота 4/538, 539 Трифенилфосфат 5/6. 7. 256 2/807 3/1117 [c.728]

Следует учитывать возможное взаимодействие катализатора с другими добавками. Примером служит ацетат кальция и другие соли щелочноземельных металлов, катион которых образует с фосфористой кислотой нерастворимые соединения, вызывающие помутнение полимера. Поэтому при применении ацетата кальция рекомендуют [35] в качестве термостабилизатора использовать только фосфорную кислоту или трифенилфосфат, поскольку кальциевые соли фосфорной кислоты растворимы в полимере. [c.63]

Влияние катализатора переэтерификации на рост числа карбоксильных групп в ходе поликонденсации уменьшают введением фосфорной, фосфористой кислот или их эфиров с фенолом — трифенилфосфата или трифенил-фосфита (от 0,01 до 0,02 масс. %). При введении больших добавок фосфорных кислот наблюдается падение молекулярной массы при вторичном плавлении, по-видимому, вследствие кислотного гидролиза полиэфира. Стабилизатор добавляют после того, как поликонденсация осуществится на 50—75%. При добавлении его на более ранней стадии замедляется процесс роста молекулярной массы. [c.94]

Аналогично трифенилфосфат гидролизуется в щелочной среде с расщеплением Р—0-связи. Эта реакция имеет низкую энергию активации (42 Дж/моль) и обмена изотопов при фосфорильном атоме кислорода не происходит. [c.97]

По зарубежным данным [1, 35] при обследовании персонала производства трифенилфосфата (в воздухе содержалось от 0,0007 до 0,029 мг/л пластификатора) характерных нарушений нервной системы не было выявлено. Только у нескольких рабочих обнаружено снижение активности холинэстеразы эритроцитов. [c.131]

Поливинилбутираль пластифицируется эфирами фталевой и фосфорной кислот. Хорошие результаты получаются при использовании в качестве пластификаторов ДОС, ДБС, а также эфиров триэтиленгликоля и жирных кислот. Такие распространенные пластификаторы как дибутилфталат, трибутилфосфат и трифенилфосфат совмещаются с поливинилбутиралем ограниченно. [c.165]

Основным сырьем в производстве ацетатцеллюлозного этрола является диацетат целлюлозы, содержащий 52—54% связанной уксусной кислоты. Пластификаторами служат эфиры фталевой кислотЬ и трифенилфосфат. Для окрашивания применяют как неорганические пигменты (охру, литопон, сурик), так и органические красители (анилиновые). В композицию добавляют также смазку (олеиновую кислоту и др.). [c.270]

Трифенилфосфат. . . Масло трансформаторное, загущенное виниполом до вязкости 11,4 — 15,2 сст при / = — 50° С [c.223]

В качестве пластификаторов для получения этролов применяются эфиры фталевой, фосфорной, адипиновой и других кислот. Наибольшее распространение из них получили дибутилфталат, диэтил-фталат, диметилфталат, трифенилфосфат, триаце-тин. [c.107]

Фосфорорганические соединения приобрели за последнее время большое практическое значение. Как известно, чрезвычайно важным условием повышения урожайности сельскохозяйственных культур является использование химических средств защиты растений, так называемых ядохимикатов, для борьбы с вредителями и болезнями растений. К эффективным ядохимикатам относятся многие фосфорорганические соединения. Эти вещества оказались очень сильными инсектицидами и акарицидами . Кроме того, фосфорорганические соединения являются важными пластификаторами (трикрезил-, три-бутил- или трифенилфосфаты) и стабилизаторами (алкилариловые эфиры фосфористой или пирокатехинфосфористой кислоты) полимерных материалов. [c.329]

Существует и другая точка зрения на механизм действия фосфорсодержащих присадок, Баркрофт и Даниел [142, с. 7] при исследовании смазочного действия трифенилфосфатов установили, что в процессе граничного трения их активность определяется образованием на поверхностях трения кислых органических фосфатов и фосфатов металлов. Трифенилфосфат адсорбируется на поверхности трения и затем разлагается с образованием кислых органических фосфатов. Это разложение протекает гидролитически, а не под действием теплоты вероятно, гидролитическое разложение фосфатов может ускоряться щелочами и кислотами и в этом процессе принимает участие металлическая поверхность, кроме того, образованию кислых органических фосфатов способствует окисление масел в процессе эксплуатации двигателя. [c.134]

Синтетические каучуки поддаются переработке труднее, чем природный, а потому требуют больших количеств мягчи-телей и пластификаторов. В качестве последних используются каменноугольная смола, дибутилфталат, трифенилфосфат, амилнафталин и др. В качестве пластификаторов для тиокола используется бензотиазолдисульфид и дифенилгуанидин, а в качестве пластификатора неонрена — диортотолилгуанидин. [c.473]

Образующийся одновремеино фенол превращается при-этом в трифенилфосфат [67] [c.457]

Сложноэфирные П. обладают всеми хим. св-вами эфиров сложных. Они медленно гидролизуются под действием влаги с образованием к-ты н спирта р-ция ускоряется основаниями и к-тами. В обычных условиях устойчивы к действию кислорода воздуха, однако при повыш. т-рах в них протекают термоокислит. процессы, приводящие к деструкции. Радиац. стойкость сложноэфирных П. зависит от их хим. состава. Так, стойкость к -/-излучению уменьшается в ряду диметилфталат > диэтилфталат > дибутилфталат > диоктилфталат. К действию микроорганизмов устойчивы эфиры фталевой и фосфорной к-т, стойкость эфиров алифатич. дикарбоиовых к-т снижается с увеличением общего числа углеродных атомов в молекуле (в остатках как спирта, так и к-ты). Биол. активность фталатов находится в прямой зависимости от их р-римости в воде и в обратной-от мол. массы. См. также, напр., Диметилфталат, Диэтилфталат, Дибутилфталат, Дибутилсебацинат, Трифенилфосфат. [c.563]

ТРИФЕНИЛФОСФАТ (трифениловый эфир фосфорной к-ты) ( HjO)3TO, мол, м. 326,27 бесцв. кристаллы без запаха т. пл. 49-51 °С, т. кип. 244 °С/10 мм рт. ст. df 1,268 ng 1,550 д 9,64 -10 Кл м раств. в орг. р-рителях, не раств. в юде. [c.7]

Ионная хроматография позволила установить причину усиленного разрушения оболочек ТВЭЛов в один из периодов работы станции. Повышенное содержание фосфатов являлось следствием разрушения замещенных трифенилфосфатов, которые использовались в системах электрогпдравлпкп и попадалп в контур. Прп осаждении на оболочках ТВЭЛов они вызывали локальное изменение теплопроводности и, тем самым, способствовали разрушению. [c.22]

Фосфорная кислота является кислотой средней силы . В связи с этим, как указали Хадсон и Харпер [170], возникает вопрос, близки ли полные эфиры фосфорной кислоты по своим свойствам к эфирам сильных кислот (например, толуолсульфокислоты) или слабых кислот (например, карбоновых). На самом деле эти эфиры по свойствам напоминают оба указанных типа эфиров, так как проявляют заметного тенденцию к реакциям замещения у атома углерода но ча происходит нуклеофильное замещение у фосфора, в особенности гидроксильными и алкоксигруппами. Простейшие трифосфаты сравнительно устойчивы. Например, триметилфосфат 1 Й =СНз) гидролизуется в щелочной среде со скоростью реакции второго порядка при этом расщепляется связь Р — О и образуется диметилфосфат, анион которого очень устойчив к дальнейшему гидролизу. В слабокислой среде триметилфоа )ат медленно гидролизуется с разрывом связи С — О без кислотного катализа [49]. Как и ожидалось, фениловые эфиры гидролизуются в щелочной среде легче, чем алкиловые эфиры. Действительно, трифенилфосфат [c.80]

Дифенилхлорфосфат (XXX), который образуется при реакции фенола с Хлорокисью фосфора, можно легко отделить фракционной перегонкой от трифенилфосфата и фенилдихлорфосфата [62, 324]. Дифенилхлорфосфат применяется чаще других реагентов в синтезе моноалкилфосфатов. Дифенилхлорфосфат в пиридине быстро реагирует со спиртами, часто при низких температурах. Обе фенильные группы в промежуточно образующихся полных эфирах XXXI, которые часто хорошо кристаллизуются, могут быть отщеплены [c.93]

В огнезащитные краски по древесине на основе ПВХ, содержащие трикрезилфосфат и трифенилфосфат, а также карбонат цинка, в качестве антисептической добавки рекомендуется добавлять нафтенат цинка или пентахлорфенол. Для повьппения адгезии в краски вводят ПБМА или другие полиакрилаты (БМК-5,40БМ, 80БМ). [c.118]

Описанным способом производят и другие триарилфосфаты, широко применяемые в промышленности, — трифенилфосфат и ди-фенилкрезилфосфат. Дифенилкрезилфосфат получают взаимодействием смеси фенола и крезола с фосфорилхлоридом. Другие смешанные триарилфосфаты синтезируют в две стадии путем последовательного ввода в процесс различных фенолов и крезолов [97]. [c.31]

В качестве пластификаторов используются диметилфталат, диэтилфталат, дибутилфталат, триэтиленгликольдипропионат, три-этилцитрат, дибутилсебацинат, диоктилфталат, трифенилфосфат, трикрезилфосфат [183, 184]. [c.164]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.36 , c.81 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.329 , c.336 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.128 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.213 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.138 , c.144 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.10 , c.50 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.816 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.816 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.456 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.352 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.613 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.153 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.486 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.456 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.198 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.261 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.133 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.342 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.213 , c.360 , c.362 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.486 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.38 , c.41 , c.44 , c.48 , c.49 , c.54 , c.55 , c.68 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.400 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.482 , c.486 , c.490 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.195 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.487 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.675 , c.781 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.487 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.120 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.122 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.138 , c.144 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология