Калп едкое

Натр едкий (калп едкое) 0,3 п., 3 п. и 6 и. растворы. [c.83]

К 2—3/о-ному раствору азотнокислого серебра добавляют в избытке перманганат калпя, а затем едкое калп [c.145]

Раствор 5 г едкого калп в 50 мл воды приливают ври сильном перемешивании к теплому раствору (35—40° С) 12 г нитрата пикеля в 50 мл воды. Выпавший осадок промывают декантацией теплой водой до исчезновения щелочной реакции и удаления нитрат-иона (проба с дифениламином). Все растворы готовят на воде, пе содержащей двуокиси углерода. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакуум-эксикаторе или в сушильном шкафу при 50—60° С в атмосфере водорода или азота (см. общую методику). [c.159]

Хотя применяют только несколько меньшее, чем эквивалентное, количество едкого калп. остаток 1-хлор-1-нитропропана растворяется медленно, и pH падает настолько, что быстрая реакция становится возможной только после стояния в течение [c.21]

Для предотвращения карбонизации продукт реакци следует перегонять в токе азота, предварительно пропущенного через раствор перманганата калия и колонку с едким калп. [c.12]

НИН 1,2-дибромциклобутана (полученного из циклобутена и брома) с хинолнном наряду с высокомолекулярными соединениями образуется бутадиен. При попытке отщепить бромистый водород от 1,2-дибромциклобутана с помощью порощкообразно щелочи отщепляется лишь одна молекула НВг и образуется 1-бромциклобутен-1, разлагающийся под влиянием едкого калп прн высокой температуре (210"") с образованием ацетилена [c.784]

Сырой ди.9тиламин высушивают плавленным едким калп и перегоняют над кусочком металлического натрия из колбы на 50 жл с дефлегматором, собирая чистый диэтиламин прн 55—56 (760 мм). [c.207]

Смешивают 25 мл 50%-пого раствора хромового ангидрида, 100 мл 25 96-НОГО раствора -едкого калп и 100 мл воды. Смесь охлаждают до выделения небольиюго количества льда. Зате.м к смеси при взбалтываппп добавляют по каплям 30 ли 3096-ной перекиси водорода. Смесь не должна нагреваться вьппе 0° С. [c.145]

В местах попадания капель раствора едкого ка.чи образуется осадок гидроокиси железа, который при взбалтывании растворяется. Раствор едкого калп приливают до тех пор, пока pH раствора не достигнет приблизительно 3. Прп этом гидроокись железа растворяется значительно медлениее. [c.274]

Отвешивают К ,4 г прокаленного нитрата кальция, 8,16 г одно.замещенного фосфата калия и 5,0 г едкого натра. Каждое пз веществ растворяют в 50—60 мл воды, раствор едкого натра смеиптвают с раствором фосфата калпя, а затем с раствором нитрата кальция. [c.286]

Аммиак, по.пучаемый для этой работы лабораторным способом, пропускают через колонку, заполненную ку сковым едким калп или натром, а затем через промыва.чку, наполненную концентрп-рованным раствором щелочи. Промыва.лка служит одновременно и счетчиком пузырьков. [c.311]

К смеси 0,2 г окиси сурьмы и 4,6 г едкого калп прибавляют 5—6 мл воды. Пос.пе растворения едкого кали смесь нагревают до 60° С и добавляют к ней небольишми порциями в течение 20—30 мин раствор 4 мл пергидроля в 40 мл воды, поддерживая указанную температуру. Смесь нагревают еще некоторое время на водяной бане, фильтруют и к фильтрату добавляют 40 мл метанола, который осаждает антпмонат в виде вязкой массы. Через [c.335]

Скополамин выделен Э. Шмидтом в 1888 г. из корней S opolia atropoides. Получают главным образом пз бензольных маточников после выделения атропина, последние обрабатывают разбавленной соляной или уксусной кислотами кислые растворы нейтрализуют поташем и извлекают алкалоид хлороформом, эфиром или их смесью. После отгонки растворителя остаток растворяют в спирте и прибавляют эквивалентное количество бромистоводородной кислоты выделившуюся соль перекристаллизовывают из спирта. Строение скополамина (I) вытекает из его свойств при щелочном гидролизе с помощью едкого калп или баритовой воды он распадается на троповую кислоту (II) и аминоспирт — скополин (III) [c.430]

В трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником н мешалкой, помещают 14,7 г (0,1 моля) пзатпна, 120 мл этанола, 60 мл 33%-ного раствора едкого калп п прп перемешпваппп в течение 25—30 минут прибавляют 15 г (0,1 моля) 4-метокспацетофенона (примечание 1). Смесь нагревают на кипящей водяной бане [c.61]

Хлористоводородная соль метилизомочевины была получена дсйстпнем хлористого водорода иа суспензию гсиапамида серебра или на раствор цианамида в метиловом спирте а также действием диметйлсульфата ка мочевину прп Свободное основание получают обработкой соли порошкообразным едким калп в смеси во 1ы с эфиром или метнлатом натрия в. метиловом спирте I [c.87]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкоп с затвором, капельной воронкой и обратным холодильнико.м, закрыты.м осушительной. члоркальииевои трубкой, помещают 100 г (0,625 моля) малонового эфира (примечание Г) я 00 мл продажного абсолютного этилового спирта. Пускают в ход мешалку и в продолжение 1 часа при комнатной температуре прибавляют раствор 35 г едкого калп (в гранулах (примечание 2) в 400 мл продажного абсолютного этилового спирта. Во время эгого прибавления образуется белый кристаллический осадок после того как будет прибавлено все количество едкого кали, перемешивание продолжают еще [c.82]

Приготоаление алкогольного раствора едкого кали. Едкое кали растворяют в возможно меньшем количестве воды (2U—25 см на 30 г) и полученный раствор смешивают с зтплосым спиртом, перегнанным над твердым едким кали. Значительно лучше сохраняется и потому может быть сделан в запас метиловоалкогольньш раствор едкого калп, который готовят кипячением 300 г едкого кали с 1 (800 г) метилового спирта. По охлаждении раствор фильтруют через складчатый фильтр. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология