Меншуткина обратимые

Взаимодействие кислоты со спиртом, ведущее к образованию сложного эфира, называют реакцией этерификации (от слова этер — эфир). Подробно изучил ее Н. А. Меншуткин. Реакция обратима, одновременно с образованием сложного эфира идет и расщепление его на кислоту и спирт, т. е. процесс омыления (гидролиза). Когда скорости противоположных процессов становятся равны, наступает состояние подвижного равновесия. Обратимость реакции этерификации изображают схемой [c.340]

Как МЫ увидим дальше, сложные эфиры легко подвергаются гидролизу, т. е. под действием воды разлагаются на исходные спирт и кислоту, поэтому реакция этерификации обратима и доходит до состояния химического равновесия. Более подробно на этой реакции, так же как и на свойствах сложных эфиров, мы остановимся, когда ознакомимся с органическими кислотами (гл. VII, разд. 2). Здесь лишь отметим, что течение реакции этерификации, как показал Н. А. Меншуткин (1877), зависит от строения спирта и кислоты легче всего этерификации подвергаются первичные спирты, труднее — вторичные и наиболее трудно — третичные спирты. [c.120]

Реакции этерификации обратимы. По данным Н. А. Меншуткина, этерификация первичных спиртов проходит в два раза быстрее вторичных и в 20 раз быстрее третичных спиртов. [c.159]

Было обнаружено, что амин, выделенный из реакционной смеси (реакция не доводилась до конца), как и до реакции, нерадиоактивен. Следовательно, в изученном случае не возникает промежуточного комплекса, который бы быстро и обратимо образовывался и содержал эквивалентные метильные группы. Из работы следует также отсутствие простой реакции обмена метильными группами между амином и галоидалкилом это обстоятельство легко объясняется тем, что реагенты в условиях реакции не распадаются на ионы или радикалы. Результаты этой работы не опровергают, однако, возможности образования других промежуточных комплексов при реакции Меншуткина. [c.585]

Таким образом, традиционный порядок изменения нуклеофильнос-ти галоидов 1 > ВГ > С1 реализуется лишь тогда, когда нуклео-фил дезактивируется сольватацией протонным растворителем Х - i -HS или при ассоциации с маленькими катионами М+Х . Естественный порядок, С1 > Вг > Г , наблюдался в диполярных апротонных растворителях при больших катионах, но относительные скорости все еще могут не отражать дисперсии нуклеофильности. Это вытекает из сравнения с меняющимися в значительно более широком диапазоне относительными скоростями обратимой реакции Меншуткина (3.110) в среде расплавленного (H- 5Hn)4NX (180°С) [c.626]

Работа Хармона, Стюарта и Рубена [Н47] показала, что низкое значение стерического фактора Р для реакции Меншуткина не может быть объяснено обратимым образованием предполагаемого промежуточного соединения с пространственно равноценными метильными группами. [c.49]

В. В. Марковникова и Н. А. Меншуткина было установлено, что реакция образования сложного эфира, или эстерифика-ция, обратима. Она не доходит до конца, так как по мере накопления воды начинается обратная реакция гидролиза, или омыления сложного эфира, т. е. регенерация спирта и кислоты. Так, например, при образовании уксусноэтилового эфира наступает состояние динамического равновесия после того как прореагирует 66% от взятых эквимолекулярных количеств спирта и кислоты [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология