Уксусноэтиловый эфир, образование

Классическим и простейшим примером сложноэфирной конденсации является образование ацетоуксусного эфира взаимодействием двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии этилата натрия [c.183]

Из полученного уравнения следует, что в состоянии равновесия отношение произведений концентраций реагирующих веществ обратно отношению констант скоростей реакций. В случае реакции образования уксусноэтилового эфира в состоянии равновесия, как упомянуто выше, в реакционной смеси содержится по 1/3 моля кислоты и спирта и по 2/3 моля эфира и воды. Поэтому [c.205]

Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион СН3СОО открывают в отдельной пробе раствора реакцией образования уксусноэтилового эфира, обладаюшего характерным приятным запахом (см. выше Аналитические реакции ацетат-иона СНзСОО" ). [c.496]

Для реакции образования уксусноэтилового эфира [c.189]

Примером обратимой реакции является образование уксусноэтилового эфира из этилового спирта и уксусной кислоты [c.188]

Во МНОГИХ случаях удается эфиры кислот превращать в амидь. кислот, т. е. остаток оксалкила замещать остатком аммиака. Гофман 381 исследовал условия течения. этой реакции и определил границы её применения. Сводным аммиаком сравнительно гладко амиды образуют только эфиры, достаточно растворимые в воде. Так, из уксусноэтилового эфира получается ацетамид с выходом до 70% 382, так же получаются формамид и оксамид звз. Эфиры масляной и валериановой кислот.реагируют незначительно даже при месячном стоянии не ускоряет образование амида н спиртовый аммиак. В более короткое время, но при одновременном образовании аммониевой соли в качестве побочного продукта, идет реакция при нагревании эфиров кислот с водным аммиаком в запаянной трубке при 100° или, лучше, при 150°. [c.500]

Чтобы сместить равновесие в сторону образования продукта, т. е. повысить выход эфира, следует брать для реакции избыток кислоты или спирта, или удалять из сферы реакции образующийся эфир или воду. При получении низкокипящих сложных эфиров отгоняют из реакционной колбы эфир, а при получении высококипящих сложных эфиров — воду. Например, при получении уксусноэтилового эфира (т. кип. 77° С) отгоняют сам эфир, а при получении уксусноизоамилового эфира (т. кип. 142° С) — воду. [c.156]

Уксусноэтиловый эфир, не содержащий вовсе этилового спирта, не взаимодействует с натрием. Следовательно, конденсирующим средством является не металлический натрий, а алкоголят натрия, образующийся при воздействии натрия на спирт, обычно имеющийся в эфире в качестве примеси. Наиболее правильно образование натрийацетоуксусного зфира изображается следующим уравнением [c.340]

В каждый данный момент большое число молекул уксусной кислоты и этилового спирта взаимодействуют между собой и одновременно с этим также большое число молекул уксусноэтилового эфира разлагаются водой. Скорости этих процессов вначале различны, но потом наступает момент, когда становится равной ьч и система приходит в состояние равновесия, хотя и в этот момент продолжают идти реакции как образования сложного эфира, так и его омыления. [c.95]

Реакция образования уксусно тилового эфира (фармакопейная). Ацетат-ион в сернокислой среде (концентрированна H2SO4) реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров уксусной кислоты. Так, при взаимодействии с этанолом образуется уксусноэтиловый эфир (этилаце-тат) СН3СООС2Н5 [c.472]

Уксусноэтиловый эфир при взаимодействии с концентрированным водным раствором аммиака подвергается расщеплению (аммонолизу) с образованием ацетамида и этилового спирта [c.154]

Механизм реакции образования ацетоуксусного эфира был разобран выше. При проведении синтеза необходимо обратить внимание на тш,ательное высушивание как уксусноэтилового эфира, так и прибора, в котором проводится реакция. [c.179]

Ацетат калня белый кристаллический гигроскопический порошок без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты солоноватого вкуса, т. пл. 292°, легко растворим в воде и в спирте. Водные растворы нейтральной или слабощелочной реакции. Ацетат-ион устанавливают по образованию уксусноэтилового эфира, определяемого по запаху при нагревании соли со спиртом и серной кислотой [c.154]

Хотя уксусноэтиловый эфир в присутствии натрия легко конденсируется с образованием ацетоуксусного эфира, реакция эта [c.316]

Азлактон можно перекристаллизовывать из спирта, из четыреххлористого углерода или из уксусноэтилового эфира с добавкой петролейного эфира. Водных растворителей следует избегать, так как вода легко расщепляет кольцо азлактона. Если применять для перекристаллизации спирт, то можно опасаться, что кольцо азлактона расщепится с образованием сложного эфира, особенно при продолжительном нагревании раствора. [c.73]

Названия сложных эфиров по МН производят аналогично названиям солей, указывая на кислоту и спирт, из которых был образован данный эфир, например уксусноэтиловый эфир, или этиловый эфир уксусной кислоты. Подобно солям, сложные эфиры называют также сокращенно, исходя из латинских названий соответствующих кислот. [c.76]

При синтезе ацетоуксусного эфира избыток уксусноэтилового эфира не только служит растворителем, но и препятствует образованию побочных продуктов сс-дикетона и ацилоина, которые могут получаться в присутствии больших количеств натрия. [c.277]

Образование уксусноэтилового эфира [c.61]

Эфиры кислот малого молекулярного веса легко вступают во взаимодействие с гидразином, но с возрастанием молекулярного веса требуются более жесткие условия. Эфиры ароматических кислот менее реакционноспособны, чем эфиры алифатических кислот для проведения реакции с ними и с наиболее инертными эфирами алифатических кислот иногда требуется продолжительное нагревание с гидразином при высокой температуре в запаянных трубках. Разветвление углеродной цепи в а-положении к карбоксильной группе замедляет образование гидразидов. Так, например, уксусноэтиловый эфир реагирует с гидразином самопроизвольно при комнатной температуре, этиловый эфнр триметилуксусной кислоты вступает в реакцию только при нагревании до НО , а из диэтилового эфира адамантан-1,3-дикарбоновой кислоты (1) не удалось получить гидразид, хотя были испытаны различные условия [17]. [c.324]

Реакция уксусноэтилового эфира СНзСООСгНз с водой протекает с образованием уксусной кислоты и этилового спирта СН,С00С2Н,+НаО СН,СООН+СаН,ОН [c.35]

Реакция уксусноэтилового эфира СН3СООС2Н5 с водой протекает с образованием уксусной кислоты и этилового спирта [c.57]

Открытие ионов СН3СОО . К 3—5 каплям испытуемого раствора прибавьте столько же этилового спирта и столько же концентрированной HjSO . Характерный запах уксусноэтилового эфира указывает на присутствие ионов СН3СОО . Составьте уравнение реакции образования эфира. Объясните роль серной кислоты. [c.291]

Реакция образования уксусноэтилового эфира. Поме стите в пробирку 0,5 мм раствора ацетата натрия, 1 мл этилового спирта и 0,5 мл концентрированной Н2504. При нагревании смеси наблюдается образование уксусноэтилового эфира. [c.383]

Реакция этерификации обратима поэтому при проведении ее обычно приходится принимать меры к тому, чтобы сместить равновесие в нужном направлении. В данном случае, так как уксусноэтиловый эфир легколетуч, то отгонка его из реакционной смеси по мере его образования обусловливает смещение равновесия рассматриваемой реакции вправо и практически полное его протекание. [c.82]

А. В. Карташев исследовал также процесс нитрования фенола в растворе уксусноэтилового эфира. Произведенные им наблюдения показали, что в ходе процесса можно выделить Два периода начальный период, проходящий без изменения температуры реагирующей смеси, и второй период экзотермической реакции, причем подъем температуры происходит вначале медленно, а эатем более быстро. Такое течение реакции указывает, что при взаимодействия между фенолом и азотной кислотой имеет место автокаталитический процесс, развитие и протекание которого происходят за счет некоторой промежуточной реакции, являющейся источником образования катализатора. [c.95]

С другой стороны, нет никакой необходимости писать развернутую формулу, например, этилового спирта при рассмотрении реакции образования хлористого этила, этилового эфира, уксусноэтилового эфира и вообще во всех тех случаях, когда радикал этил не претерпевает никаких изменений в процессе реакции. Из тех же соображений совершенно излишне давать развернутую формулу строения серной кислоты при изучении реакции образования этилена или хлористого этила. В таких случаях вполне можно ограничиться рациональными формулами Н—504Н или НО—80зН, которые достаточно хорошо позволяют объяснить ход реакции тогда, когда радикал серной кислоты остается без изменения. Умение пользоваться формулами строения для объяснения механизма реакций помогает обобщать материал занятий. [c.13]

Из раствора, содержащего аммиак, N11 01 и сегнетовую соль при pH 9, висмут осаждается количественно с образованием интенсивножелтого осадка, растворимого в уксусноэтиловом эфире. [c.155]

Можно понижать щелочность реакционной массы даже при применении сернистого натрия, вводя в реакционную смесь вещества, могущие нейтрализовать свободную образующуюся щелочь. Бранд применял в своих лабораторных опытах уксусноэтиловый эфир, омыляющийся от действия свободной щелочи, причем уксусная кислота образовывала соль с едким натром, и получал хороший выход л-нитранилина из динитробензола. А. А. Разумееа с успехом испытывал применение бикарбоната натрия, связывающего едкий натр с образованием соды Можно также прибавлять к раствору сернистой шелочи растворимую аммиачную соль, например сульфат, и проводить реакцию практически посредством сернистого аммония. [c.148]

Чрезвычайно важно отношение озонидов к воде, так как при действии последней озониды более или менее легко расщепляются с образованием альдегидов, кетонов и их перекисей и кислот, в зависимости от условий и строения. Расщепление всегда происходит между углеродными атомами, которые в исходном веществе были соединены двойной связью. На этой реакции основан важный способ определения положения двойной связи в соединении, выгодно отличающейся от ненадежных способов с применением щелочных или кислых реактивов. Общий метод озгонирования заключается в пропускании сухого озонированного воздуха или кислорода (1—15% озона) через раствор ненасыщенного соединения в подходящем растворителе. Для этой цели в качестве растворителей обычно применяют хлороформ, четыреххдористый углерод, гексан, уксусноэтиловый эфир для работы при низкой температуре или с нестойкими озонидами весьма рекомендуется пользоваться в качестве растворителя хлористым этилом. Пропускание озонированного воз-,духа продолжают до тех пор, пока раствор еще содержит неизмененное ненасыщенное соединение. По окончании реакции растворитель удаляют в вакууме, причем озонид остается обычно в виде вязкого масла с неприятным запахом. Лишь некоторые озониды были получены в кристаллическом состоянии. [c.32]

Конденсация с образованием эфира [5-кетонокислоты при действии натрия или алкоголята натрия может протекать между двумя различными эфирами. При этом необходи/мо, чтобы один из компонентов реагировал достаточно быстро, а возможность внутренней конденсации была бы исключена. Например, для этой цели можно пользоваться эфирами муравьиной и щавелевой кислот и с меньшим успехом эфирами бензойной кислоты. При конденсации щавелевоэтилового эфира с уксусноэтиловым эфиром в присутствии натрия образуется щавелевоуксусный эфир-(XXI) 9 с эфиром пропионовой кислоты получается а-метил-щавелевоуксусный эфир (XXII) 9 , а с эфиром фенилуксусной кТн-слоты а-фенилщавелевоуксусный эфир (XXIII) в [c.312]

Третичные амины, благодаря своему строению, не способны к образованию амидов при взаимодействии с хлорангидридами или ангидридами кислот. Однако они могут давать с хлорангидридами продукты присоединения, которые обычно разлагаются при действии воды с образованием исходного амина. Например, продукт присоединения 1 моля пиридина к 1 молю хлористого ацетила при действии спирта превращается в солянокислый пиридин и уксусноэтиловый эфир 21. Хлористый юксалил также образует продукт присоединения к лиридину Кроме того, описаны соединения, образующиеся при взаимодействии хлористого бензоила и хлористого ацетила с триэтиламином, пиридином, диметиланилином и некоторыми другими третичными аминами Продукты присоединения триметиламина к арилсульфохлоридам сравнительно стойки к действию воды и дают хлороплатииаты и хлораураты [c.347]

По нашим данным, па промышленном алюмосиликате уже при 200° реакция этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом проходит почти нацело с образованием уксусноэтилового эфира и воды. Менее селективно и с меньшим выходом (20,7%) эта реакция протекает на Ti02 при 350°. Наряду с образованием эфира и воды, получались газы, годержавшие СО2, СО, непредельные и предельные соединения это [c.299]