Реакция распада перекиси водорода

Таблица 35. Кинетические и термодинамические данные о реакции распада перекиси водорода в присутствии бихромат-ионов

В настоящее время для ряда реакций гидрирования [2—4], дегидрирования [5], орто — пара-конверсии водорода [6] установлено, что каталитическая активность металлов и сплавов уменьшается с уменьшением их магнитной восприимчивости, т. е. с заполнением -зоны катализатора. Д. Дауден и П. Рейнольдс [7], исследовавшие реакции гидрирования стирола, разложения муравьиной кислоты и метанола, распад перекиси водорода на железо-никелевых и медно-никелевых сплавах, установили, что каталитическая активность в случае первых трех реакций снижается параллельно заполнению -зоны. Для реакции распада перекиси водорода наблюдалась обратная зависимость. Значительный интерес представляет работа Г. Кунца и Л. Ринекера [8] по гидрированию ацетона на железо-никелевых сплавах. Максимум каталитической активности в этой реакции имеют сплавы, содержащие от 75 до 90% никеля. Если в сплаве, содержащем меньше 75% никеля и имеющем большое число -вакансий, заменить часть никеля на медь, т. е. уменьшить число -вакансий, можно добиться значительного повышения каталитическогг активности сплава. [c.193]

Пример 2. Фермент каталаза ускоряет реакцию распада перекиси водорода в раз. [c.34]

Влияние катализатора на снижение энергии активации процесса можно проиллюстрировать следующими данными для [реакции распада перекиси водорода [c.35]

Для ускорения реакции распада перекиси водорода применяют специальные катализаторы — пиролюзит (двуокись марганца), перманганаты, бихроматы и некоторые другие вещества. [c.407]

Замедляющее действие малых примесей на скорость реакции в жидкой фазе особенно сильно проявляется в реакциях окисления, полимеризации, а также в реакции распада перекиси водорода и т. д. Наиболее сильными замедлителями для многих окислительных реакций и реакций полимеризации являются пирогаллол, гидрохинон, пирокатехин и резорцин. При окислении масел и крекингбензинов наиболее сильно снижают скорость окисления дифенилгидразин, дифенил, пара-аминофенол, нафталин и т. п. Для предотвращения окисления крекингбензина эффективной оказывается древесная смола, содержащая естественные ингибиторы фенольного и смолистого характера. [c.268]

Вращение платинового электрода и непрерывное пронусканно кислорода осуществляли эффектив1 ое перемешивание суспензии. Необходимо одиако отметить, что такое перемешивание было все же недостаточным для проведения сравнительно длительных опытов (30 мин.), так как большая часть суснензии успевала осесть па дно н стенки реакционного прибора. Это снижало эффективность действия излучения и должно было привести к снижению скорости прямой реакции образования перекиси водорода. Вследствие этого мы не стремились на данном этане исследования достичь стационарных концентраций перекиси водорода и ограничивались линейной частью кинетической кривой, которая характеризует скорость образования перекиси водорода. Нарушение линейности кинетической кривой зависит в нашей системе от многих трудноподдающихся учету факторов, приводящих к обратной реакции распада перекиси водорода. [c.57]

Ферментативный катализ является необычайно мощным средством ускорения химических реакций. В этом смысле ферменты отличаются от промышленных катализаторов в огромной степени, хотя не всегда представляется возможным проводить параллели. Обычный пример — сравнение катализа реакции распада перекиси водорода 2Н2О2 -> 2Н2О-1-О2 под действием фермента ка-талазы с распадом под действием иона же.леза. Соотношение ка- [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология