Золото, определение дианизидином

Определение золота с о-дианизидином [182, 300]. Метод применим для определения от 5 до 300 мкг золота. [c.187]

Получены [1311] удовлетворительные результаты при определении золота титрованием кислым раствором AS2O3, прибавляемым к раствору, содержаш ему золото, Hg lj и KJ. В качестве индикатора предпочтительнее использовать о-дианизидин. Метод пригоден для стандартизации растворов AsjOg. [c.125]

Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10 % Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10 —1-10 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3-10 - % (0,8 мкг мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин. [c.128]

В цианидных растворах золото определяли [212] после разрушения комплекса смесью КСЮд + HNOg, нейтрализации кислоты и прибавления KHFj или NaHFj как буферного реагента. В качестве индикатора применяли о-дианизидин. При определении 0,980 0,940 и 0,940 мг Аи найдено соответственно 0,974 0,939 и 0,936 мг Аи. [c.128]

Поллард [427] предложил один из наиболее употребительных титриметрических методов определения микроколичеств золота. По его методике осадок золота на фильтре растворяют в бромной воде, подкисленной соляной кислотой, или в царской водке. Мешающие газообразные вещества удаляют струей воздуха, направленной на поверхность раствора. Затем разбавляют раствор, создают буферную систему фторидом калия, добавляют о-дианизидин (желательно вблизи точки эквивалентности) и титруют раствором гидрохинона. Сопутствующие неблагородные металлы (медь, никель, железо и серебро) почти не мешают. Метод рекомендуют для определения менее 2 мг золота. Очень малые количества золота предварительно осаждают двуокисью серы с теллуром в качестве коллектора. Такой способ выделения позволяет успешно определить золото при разбавлении 1 10 . Метод был использован для определения золота в моче. Для этой цели Джеймисон и Уотсон [547] немного изменили методику Полларда, введя для улучшения коагуляции осадка хлорид натрия и кипячение растворов. Анализировались образцы мочи, содержащие 0,085—0,522 мг золота. [c.124]

Бухарин [556] применил титрование гидрохиноном для определения золота в медных и свинцовых концентратах, сплавах ц т. п. Золото концентрировали в свинцовый сплав, который затем обрабатывали азотной кислотой. Нерастворимый остаток, содерл<ащий золото, растворяли в царской водке и удаляли окислы азота повторным выпариванием растворов с соляной кислотой в присутствии хлорида натрия. К раствору хлорида золота добавляли кислый фторид калия и титровали гидрохиноном в присутствии 0-дианизидина. Ошибка определения составляла менее 1%. [c.125]

Исследователи, интересующиеся колориметрическими реагентами типа дианизидина, могут ознакомиться с новыми индикаторами для микротитриметрического определения золота по статье Белчера и Наттена [551]. [c.278]

Титрование зелота гидрохиноном осуществляется в кислой среде амперометрически, потенциометрически и индикаторным методом с применением в качестве индикатора бензидина, о-то-лщдина или о-дианизидина /74/. Метод применен для определения золота в сырье заводов цветной металлургии, в сплавах с медью и серебром, в лекарственных веществах и в смесях с палладием и платиной. Гидрохиноновый метод дает вполне удовлетворительные результаты. [c.14]

Реакция протекает о достаточной скоростью при температуре выше 60°. При более низкой температуре реакция протекает медленно и малопригодна для определения золота. Титрование производят визуально в присутствии окислительно-восстановительных индикаторов Го-дианизидин,бензидин, 3-метил-бензидин,3,3-диметилбензидин и др.. , потенциометрически и амперометрически. [c.30]