Мориновый метод определения

Наилучший метод определения индия основан на титровании раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии эриохром черного Т в аммиачно-тартратном растворе, содержащем цианид, при pH 8—10. Не мешают Hg, Си, d, Со, Ni, Zn, ионы щелочных металлов, ТГ, Ag, As,Sb, Sn . Мешают ионы щелочноземельных металлов, Мп, РЬ, А1, Ti, Bi. Точку эквивалентности можно определять по исчезновению флуоресценции моринового комплекса индия. Большого внимания заслуживает метод титрования индия при pH 2,3—2,S в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. [c.14]

Мориновый метод благодаря высокой чувствительности, несмотря на указанные недостатки, можно считать одним из наиболее перспективных методов определения бериллия. Многие исследователи для повышения надежности и чувствительности метода вводят буферные смеси, повышают степень очистки морина, а также используют подбор возбуждающего излучения, комбинации первичных и вторичных светофильтров, постоянный стеклянный стандарт флуоресценции [213, 322, 558]. [c.121]

Наиболее чувствительным методом определения бериллия является флуоресцентный мориновый метод [213, 322, 560]. Силл и Уиллис [213] детально исследовали применение этого метода к анализу биологических проб при извлечении бериллия ацетилацетонатной экстракцией без применения других способов удаления мешающих элементов. Экстракционное извлечение бериллия значительно проще и короче, чем соосаждение бериллия с коллекторами и электролитическое отделение железа и других мешающих элементов. [c.186]

Применять флуорометрический мориновый метод для определения субмикрограммовых количеств бериллия в самых различных объектах, в том числе в воздухе и в биологических материалах (моче, костях и т. д.). [c.452]

Флуориметрические методы определения олова немногочисленны. Внимания заслуживают мориновый и оксихинолиновый методы. Перспективно для количественной оценки содержания олова в различных материалах применение флаванола и 6-нитро-2-наф-тиламин-8-сульфокислоты. [c.310]

Кроме анализа минерального сырья, мориновый метод применен для определения бериллия в морской воде [254], в бронзах [251], в фильтровальной бумаге [224] и в пробах воздуха лабораторий и предприятий [283]. [c.147]

Сендэл [326, 46] пользуется методом, основанным на флюоресценции моринового лака бериллия в растворе едкого натра и особенно пригодным для определения следов бериллия в силикатах. Таким путем он нашел в гранитах 0,0005—0,001 % Ве и утверждает, что при этих условиях элемент может быть определен с точностью до 0,0001%. [c.140]

Пендинг разработал более или менее общеприменимый мориновый метод определения скандия ниже приведен метод, который иногда может оказаться полезным, особенно для определения скандия после его выделения. [c.720]

Мориновый метод используют для определения бериллия в рудах и породах [316, 317, 322, 402, 558, 561—565а], в металлах и сплавах [322, 566], в пробах воздуха [213, 322, 559, 567, 568], биологических материалах [213, 322, 560, 568а] и минеральных водах [569]. [c.123]

Предложен метод определения бериллия, основанный на гашении флуоресценции его моринового комплекса салицилатами [402а]. [c.123]

Фтор-ион не флюоресцирует, но может давать устойчивые комплексные соединения с металлами, образование которых связано либо с появлением флюоресценции, либо с ее гашением [6, 7]. Описано несколько методов качественного определения фтор-иона [8]. Предложено количественное определение, основанное на действии фтор-иоца на флюоресцирующее соединение АР+ с пентахромснне-черным [9] и морином [10, 11]. Имеются методы, основанные на гашении в присутствии фтор-иона флюоресценции 8-оксихинолината алюминия (методика № 56, примечание) [8, 12—14], комплексов алюминия с морином [6, 10], тория с морином [15], циркония с морином [16]. Наиболее целесообразной считают 6] алюминиево-мориновую систему — большая чувствительность реакции (0,0005 мг л и меньше), прочность комплекса и небольшое влияние сульфат-иона. [c.129]

Определение малых содержаний бериллия методом флуориметрического титрования основано на гашении люминесценции желто-зеленого цвета бериллий-моринового комплекса, возникающей в щелочных растворах последнего при возбуждении ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365 ммк или фиолетовыми лучами. Интенсивность свечения комплекса является функцией pH раствора и достигает максимального значения в среде 1—2 н. NaOH. Нанлучщие результаты получаются при pH 13 (гликоколе-вый буферный раствор). [c.223]