Титрование флуориметрическое

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Уран, соосажденный с гидроокисями ряда элементов или другими их соединениями, может быть определен рядом методов непосредственно без предварительного отделения от носителя (полярографическим и флуориметрическим методом, окислительно-восстановительным титрованием и др.)- С этой точки зрения соосаждение с органическими осадками [126] представляется менее удобным, поскольку возможность определения урана без предварительного удаления носителя исключается. Кроме того, единственный метод отделения носителя от урана в данном случае состоит в высушивании и прокаливании полученного осадка, что представляется более сложной и кропотливой операцией, чем, например, отделение урана при помош,и обработки осадка раствором карбоната аммония [79]. [c.284]

Определение индия с искусственных смесях методом флуориметрического титрования [c.134]

Кроме этого метода был разработан более простой вариант— визуальное флуориметрическое титрование. [c.87]

Проведение флуориметрических определений мало отличается от соответствующих приемов при проведении колориметрических, нефелометрических и фотоколориметрических определений. Для флуориметрии с успехом применяются знакомые уже методы (см. IV гл.) стандартных серий, флуориметрического титрования и уравнивания, описанные в колориметрии, а также способ пропорциональных отклонений и дифференциальный способ. [c.161]

Литература о соответствующих аналитических методах, приведена в следующих разделах 4.1—4.5 (Методы разделения), 4.6 (Качественные пробы), 4.7 (Гравиметрические методы), 4.8 (Титрование), 4.9 (Колориметрические, спектрофотометрические и флуориметрические методы). [c.397]

Рис. 8. Флуориметрическое титрование лактатдегидрогеназы сердца быка-коферментом НАД-Н [94].

Применение. В качестве стандарта для флуориметрического определения активности ферментов [1, 2]. В качестве флуоресцентного индикатора при кислотно-основном титровании окрашенных растворов (флуоресценция становится заметной при pH = 6,4 и достигает наибольшей яркости при pH = 7,2--7,4) и как реактив для открытия НМОг по цветной реакции. [c.227]

Флуориметрическое (флуорометрическое) титрование, люминесцентная титриметрия. По ходу реакции измеряют флуоресценцию реакционной системы либо визуально, либо фотометрически, когда раствор облучают подходящим возбуждающим источником (ртутная лампа). Если применяют инструментальный способ наблюдения, то строят график зависимости показания прибора от объема прибавленного титранта. Конечную точку находят экстраполяцией участков кривой титрования в области изменения ее наклона. [c.68]

Представляло интерес найти величины констант кислотной диссоциации этого реактива и нестойкости комплекса, а также установить состав образующегося комплекса. Для этих целей применены методы потенциометрического титрования п флуориметрических измерений. Титрование проводили на потенциометре ЛП-58 со стеклянным электродом электродом сравнения служил каломельный электрод. Интенсивность флуоресценции измеряли на монохроматоре УМ-2 при длине волны 520 ммк. Приемником излучения служил фотоумножитель ФЭУ-19 М. Концентрация реактива в исследуемых растворах составляла 5-10 моль/л. В качестве растворителя применяли смесь воды и ацетона в отнощении 3 1 по объему. Титрование проводили 0,0808 н. раствором едкого кали из бюретки объемом 1,00 мл, кончик которой погружали в исследуемый раствор. Перемещивание титруемого раствора осуществлялось магнитной мешалкой. Все измерения проводили при комнатной температуре (около 18°С) с колебаниями не более чем на один градус. Ионная сила растворов 422 [c.420]

Вместо метода стандартных серий можно пользоваться для сравнения флуориметрическим титрованием. Стандартный, раствор галлия добавляют небольшими порциями к раствору для равнения (который должен иметь такой же объем, кислотность [c.199]

В это время приготовляют раствор такого же состава для сравнения (или же готовят серию стандартов) и разбавляют до такого же объема, какой имеет раствор исследуемого образца. После этого определяют галлий флуориметрическим титрованием. [c.202]

Флуориметрическое титрование основано на измерении интенсивности люминесценции, возникающей при облучении анализируемого вещества кварцевой ртутной лампой или другими источниками света (например, за ходом титрования следят по флуоресценции реакционной системы либо визуально в присутствии люминесцентных индикаторов, применяемых для титрования окрашенных или мутных сред, либо фотометрически). Строят график зависимости показаний регистрирующего фотоэлектронного устройства от объема прибавленного титрованного раствора. Конечную точку титрования находят экстраполяцией участков кривой титрования в области изменения ее наклона. [c.40]

Методами высокочастотного титрования и флуориметрическим определен состав образующихся комплексов—1 1. Соединение 2 3 87 является весьма слабым комплексообразующим лигандом, уступающим по прочности даже фенилиминоди-уксусной кислоте, что и следовало ожидать, учитывая малую основность атома азота ароматической аминогруппы. [c.287]

Для определения индия в стакан емкостью 25—50 мл отмеривают 5—10 мл раствора и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 0,2 н. НС1, приливают 1 мл 20%-ного раствора гидроксиламина, 1 жл 2,5%-ного раствора тиомочевины, мл 0,2 М раствора бифталата калия, переводят в цилиндр Эггерца, доливая водой до 20 мл (pH 3,6—3,7), и оставляют на 15—20 мин. Приливают из бюретки 3 мл 0,2%-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сильно встряхивают 1 мин. и устанавливают содержание индия методом флуориметрического титрования. Для этого в другой цилиндр приливают последовательно все реактивы в том же количестве и порядке, а затем стандартный раствор 1пС1з (содержащий 5— [c.133]

Определение проводят как прямыми методами с использованием окрашенных соединений с неорганическими и органическими реагентами, так и косвенно, по каталитическому действию сульфидов в некоторых реакциях или по окраске лиганда, освобождающегося за счет разрушения комплекса в присутствии сульфидов. Наиболее распространено фотометрирование окрашенных золей сульфидов металлов, измерение интенсивности окраски метиленового голубого и флуориметрическое титрование растворов сульфидов тетрартутьацетатфлуоресцеином. [c.118]

В присутствии сероуглерода HjS определяют спектрофотометрически [818] или применяют флуориметрическое титрование [1445]. В первом случае оба газа поглощают метанольным раствором КОН, в результате чего образуется метилксантогенат и сульфид. Для определения HjS сульфид фотометрируют нри 229 нм, сероуглерод определяют по окраске метилксантогената при 302 нм. [c.176]

Тушение флуоресценции щелочных растворов 2,3-нафтотриа-зола [1629] позволяет определить 0,025—0,1 мкг1мл серебра. Максимумы возбуждения и флуоресценции находятся при 362 и 406 нм соответственно. Определению не мешает присутствие <1 мкг мл хлорид-, иодид- и бромид-ионов. Возможно также определение 0,1—2 мкг мл серебра методом флуориметрического титрования. [c.117]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металлфлуо-ресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексотю-метрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность ряду авторов разработать методики определения щелочноземельных металлов [122, 248—250, 257, 263—279], сульфатов [280-282], меди [246, 255, 257, 274, 283-286], никеля [287], кобальта [262, 283, 285, 287], марганца [255], хрома [286], железа [262, 285], молибдена [288], галоидов [289, 290], алюминия и титана [291]. [c.216]

Описано последовательное флуориметрическое титрование Са - и Mg MiOHOB в присутствии кальцеинового синего с использованием обменной реакции с комплексонатом меди 1137], а также в присутствии тимолфталексона 1138]. [c.297]

Опубликован меркуриметрический метод, в котором конечную точку титрования устанавливают флуориметрически [42], [c.238]

Большое аналитическое значение имеет тушение флуоресценции меркурипроизводиого флуоресцеина сульфид-ионом. На этом принципе основаны два варианта аналитических методик, одна включает построение калибровочного графика в присутствии избытка меркурипроизводиого, другая — прямое флуориметрическое титрование. Первый вариант использован для определения сероводорода в воздухе при содержании порядка 1 ч. на млрд. ч. (т. е. около 10 %) [26]. Воздух пропускают через 0,1—1,0 М раствор NaOH в течение 60 мин и затем анализируют полученный раствор. Описан автоматический вариант предложенного метода [27]. Флуориметрическое титрование имеет ряд преимуществ [28]. На результатах титрования не сказывается присутствие тиолов, ксанта-тов, цианида и других анионов, которые влияют на флуоресценцию [c.565]

Описан экстракционный метод отделения сульфида в виде сульфида триэтилсвинца (С2Н5)зРЬ—8—РЬ(С2Н5)з [25] перед его титриметрическим определением с тетрартутьацетатфлуоресцеином. Кривые флуориметрического титрования представлены на рис. 67. Подробности этого метода описаны в оригинальной работе. [c.566]

Основными узлами любой флуориметрической установки являются источник возбуледающей радиации первичное монохро-матизирующее устройство люминесцирующи объект вторичное монохроматизирующее устройство и приемник лучистой энергии. Наиболее простыми являются приборы, применяемые при выполнении качественного анализа, визуальных флуориметрии и люминесцентного титрования и др. Обязательны для этого типа установок только три первых узла, так как приемником лучистой энергии служит глаз, а применения вторичного монохроматизи-рующего устройства в этих случаях практически не требуется. Более сложными по конструкции являются различного типа объективные флуориметры и установки для титрования с объективной регистрацией. И еще более сложными — установки третьего типа, предназначенные для изучения спектров люминесценции и установления количественных характеристик изучаемого люминесцентного излучения. К этому типу установок относятся так называемые спектрофлуориметры. [c.138]

Определение малых содержаний бериллия методом флуориметрического титрования основано на гашении люминесценции желто-зеленого цвета бериллий-моринового комплекса, возникающей в щелочных растворах последнего при возбуждении ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365 ммк или фиолетовыми лучами. Интенсивность свечения комплекса является функцией pH раствора и достигает максимального значения в среде 1—2 н. NaOH. Нанлучщие результаты получаются при pH 13 (гликоколе-вый буферный раствор). [c.223]

На основании полученных данных нами предложен следующий ход титриметрического и флуориметрического определения галлия в арсенид-селенидных стеклах. Навеску образца (1— 10 мг) помещают в стакан емкостью 20 мл, добавляют по каплям при нагревании концентрированную азотную кислоту до полного разложения образца, несколько капель НС1 (1 1) и выпаривают раствор до влажных солей. Остаток растворяют в 1 — 2 мл 0,1 М НС1, переносят в мерную колбу объемом 25—50 мл и разбавляют до метки водой (pH2,5). 1—1,5 мл раствора помещают в кювету для титрования, добавляют 1—2 капли 0,02% раствора морина и титруют из микробюретки раствором комплексона III. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология