Бериллий извлечение и обработка

Сульфатный метод переработки берилловых концентратов. Сульфатный метод сводится к извлечению бериллия и алюминия в раствор с помощью серной кислоты (ЗЮг оказьшается в нерастворенном остатке) и к последующему разделению бериллия и алюминия, основанному на различном поведении их сульфатов в растворе сульфата аммония. В связи с тем, что берилл взаимодействует с серной кислотой очень медленно, его подвергают предварительной обработке, щелочному или термическому активированию. [c.197]

Значительное количество солей фтора используется в металлургии, В США около 70% добываемого плавикового шпата (СаРг) расходуют в качестве флюса в мартеновских и электрических печах, В качестве флюса при производстве магниевых сплавов и при термической обработке режущего инструмента используют фторид магния. Криолит, фториды алюминия, натрия, лития применяются в производстве алюминия. Фторид бериллия и его двойная соль с фторидом натрия используются в производстве бериллия. Фториды натрия, калия, аммония входят в состав легкоплавких смесей, используемых при извлечении различных металлов из их соединений Плавиковую кислоту применяют для очистки чугунных отливок от формовочного песка. [c.316]

Выше указывалось, что берилл, подвергнутый высокотемпературной щелочной обработке, разлагается с образованием неактивной окиси бериллия. Это обстоятельство используется в одном из методов, нашедших практическое применение. Продукт, полученный после сплавления берилла с щелочным реагентом, после измельчения выщелачивается при pH 3 с извлечением в раствор примесей. [c.123]

Берилловый концентрат перед сернокислотным вскрытием также подвергают специальной термической обработке. Она состоит в том, что берилл плавят при 1700° С и гранулируют, выливая расплав в воду. Необходимо обеспечить при этом резкое изменение температуры в объеме минерала, иначе берилл ре-кристаллизуется гранулы размером более 12,5 мм отсеивают н возвращают в печь. После такой обработки полученный продукт вскрывается серной кислотой на 50—60%. Чтобы увеличить извлечение бериллия из такого плава, его нагревают до 900° С. Полагают, что при этом выделяется окись бериллия из твердого раствора окиси бериллия в кремггеземе, полученного в результате термической обработки. Из такого материала удается извлекать сернокислотным вскрытием до 95% бериллия. [c.98]

Оксихинолин [40, 64, 111] с ионами цинка в нейтральных, уксуснокислых и щелочных растворах образует оксихинолинат, люминесцирующий желто-зеленым светом. Открываемый минимум — 0,1 мкг при предельной концентрации 1 5-10 При выполнении реакции капельным методом на бумаге максимальная интенсивность свечения наблюдается после обработки разбавленным аммиаком. Реакция малоспецифична. Мешают, давая аналогичный эффект, многие ионы. Если производить предварительное извлечение иона цинка метилизобутилкетоном из аммиачных растворов, число элементов, образующих люминесцирующие оксихинолинаты, сильно уменьщается кроме цинка люминесцируют только бериллий и магний [65]. [c.231]

Работники, занятые на участках извлечения, получения и обработки бериллия и его соединений, производстве огнеупоров и различных изделий из окиси бериллия, порошковой металлургии, иа участках плавки и сварки бериллийсодержащих сплавов Профессии, указанные в п. 2- Рабочие электролизных цехов алюминиевых заводов, из- [c.436]

В единичных случаях, однако, применяют и химические методы— весовые, объемные и фотометрические. Так, в смазочных материалах литий определяют весовым методом в виде LiaSOi [102, 1210] после извлечения лития раствором КОН, осаждения Б виде перйодата и обработки при нагревании сульфатом аммония. Описаны методы определения лития с реагентом торон I в магниевых, а также и алюминиевых сплавах [72, 102]. При определении следов лития в бериллии и ее окиси [102, 577] его экстрагируют из раствора бериллия в 1 М КОН раствором дипивалоилметана (0,1 М) в диэтиловом эфире при добавлении фторида калия или аммония для маскировки бериллия. Затем литий реэкстрагируют 0,1 М НС1 и определяют спектрофотометрически с тороном I в водно-ацетоновой среде. Чувствительность метода З-Ю /о- В окиси железа с добавками марганца и галлия [90, 102] литий определяют с помощью реагентов торон I или арсеназо П1, а также после экстракции смесью четыреххлористого углерода и трибутилфосфата, реагентом АТ (раствор азо-азокси БН) в смеси ССЦ и трибутилфосфата. [c.144]

Работники, занятые на участках извлечения, получения и обработки бериллия н его соединений, производства огнеупоров и различных изделий из окиси бериллия, порошковой металлургии, на участках плавки и сварки бериллийсодержащих сплавов [c.484]

Следует отметить еще два фактора отрицательное влияние на химические и механические свойства бериллия небольших количеств при.месей, остающихся после извлечения (экстракции), п токсичность этого металла. Первый фактор вызывает необходимость вакуумной очистительной плавки сырого материала, предшествующей его дальнейшей обработке. Токсичность бериллия приводит в основном к заболеваниям легких, поэтому при извлечении и обработке бериллия необходимо с очень большой осторожностью относиться к тонко измельченному металлу или его соединениям. На практике такие работы необходимо проводить в условиях хорошей вентиляции. Существуют общепринятые международные нормы допустимого содержания бериллия в атмосфере [6], с которыми следует внимательно ознакомиться прежде чем приступить к работе с этим металлом. [c.170]

Более селективное отделение алюминия осуществляется при использовании в качестве комплексообразующего реагента этиленди аминтетраук-сусной кислоты вместе с цианидом. Показано что при pH 8,5—9 в присутствии этих реагентов и восстановлении железа(1П) сульфитом до Ре(И) не экстрагируются хлороформом после обработки 8-оксихинолином следующие элементы (присутствующие в количестве 25—100 мг) А5(1П, V), Аи(1П), Ва, В, Сс1, Са, Се(1П), Сз, Сг(1П), Со, Си, Р, Ое, Аи(1П), I, Ьа, РЬ, и, Mg, Мп, Hg(I и II), Мо, N1, Р, Р1(1У), 8е(1У и VI), 51, Ag, 5с, Зг, Te(IV и VI), ТН, Т1, 5п( ), Ш, V (V) и 2п. Экстрагируются в этих условиях В1, Са, 1п, МЬ, 5Ь(П1, V), Та, Т1, U(VI), V(IV) и 2г. Бериллий экстрагируется в незначительной степени. Большие количества фторидов мешают разделению. Можно добиться отделения алюминия от Т1, V, Та, ЫЬ и и, переводя извлеченный алюминий снова в водную фазу и затем экстрагируя его оксихинолят хлороформом, но уже при pH 7,5—8,5 в присутствии перекиси водорода , которая, связывая указанные пять элементов, удерживает их в водной фазе. Алюминий и бериллий можно разделить экстракцией оксихинолятов при pH 5. Более подробно см. ниже (стр. 206). [c.198]

Основное количество берилла извлекается из вскрытых пегматитов ручной сортировкой. При такой рудо-разработке извлекаются только большие монолиты берилла. Естественно, этот метод применим для обработки крупновкрапленных руд и выветренных поверхностных пород и позволяет извлечь лишь 20—30% берилла, содержащегося в горных породах. Поэтому значительные усилия направлены на разработку методов обогащения минералов с целью извлечения берилла и из тонко-вкрапленных руд. В некоторых лабораториях достигнуты определенные успехи в развитии флотационных методов, и в настоящее время оказывается возможным получать концентраты, содержащие 2—10% окиси бериллия, из пегматитов, содержащих 0,1—0,2% ВеО [3]. Такие концентраты состоят из смеси берилла с другими минералами. Например, флотационный концентрат, сот держащий 5,4% ВеО, состоит из берилла (41 /о), слюды (17%), сподумена (11%), полевого шпата (8%), кварца (8%), апатита (5%), амблигонита (3%) и немагнитного опокового материала (5%). [c.117]

Концентрация кислоты, применяющейся на стадии сульфатизации в процессе плавление — охлаждение , имеет большое значение [9, 14]. Для оптимального извлечения бериллия из продукта, хорошо закристаллизовавшегося на стадии повторной термической обработки, требуется 85%-ная H2SO4. Для извлечения Ве из стекловидного (по данным рентгеноструктурного анализа) продукта, полученного быстрым охлаждением расплавленного берилла, наилучшие результаты достигаются при использовании более разбавленной (20—40%-ной) кислоты. Но и при этом доля извлекаемого бериллия обычно ниже, чем извлекаемого из частично закристаллизованного продукта после повторной термической обработки. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология