Нитрозо соль Нитрозофенол

Нитрозо- и изонитрозосоединения (например нитрозофенолы) могут быть окислены в нитросоединения или посредством красной кровяной соли КзРе(СЫ)0 в щелочном растворе или помощью разведенной азотной кислоты. [c.379]

Нитрозированне осуществляется под действием нитрозил-радикала (-NOH), который образуется при окислении NHjOH кислородом воздуха или перекисью водорода. Соли тяжелых металлов стабилизируют радикал и препятствуют образованию я-нитрозофенолов. [c.38]

Нитрозофенол (см. опыт 175) и соль п-нитрозодиметиланилина легко изомеризуются в соответствующие хинонокснмы с переходом атома водорода от фенольного кислорода (или аминного азота) к кислороду нитрозо-группы каждое из этих соединений является таутомерной смесью соответствующих молекул [c.254]

Соединения со свободным орто-положением по отношению к фенольной ОН-группе могут быть переведены азотистой кислотой в о-нитрозофенолы. Как указано на стр. 219, о-нитрозофенолы можно обнаружить в виде коричневых внутрикомплексных солей кобальта (III). Нет необходимости проводить отдельно нитрози-рование, выделять затем нитрозосоединение и обнаруживать его по реакции с солью кобальта. Можно, исходя из твердого или растворенного фенола, непосредственно получать окрашенные внутрикомплексные соединения кобальта, нагревая фенолы с уксуснокислым раствором кобальтинитрита натрия. Схематически реакция протекает в такой последовательности [c.257]

Реакция обнаружения /г-нитрозодиметиланилина, описанная на стр. 602, основана на использовании обычного поведения арил-аминов с группами —N0-3 или —N0 в орто- или пара-положении к группе —NH.,. При нагревании этих соединений с едкой щелочью они разлагаются, образуя соответственно амины и щелочную соль нитро- или нитрозофенолов . Соответственно нитро- или нитрозоанилины с таким же расположением нитро- и нитрозо-групп должны оГразовывать аммиак [c.606]

При сплавлении азина XIII (250 кг 10%-ной пасты), полученного из 4-этиламино-о-толуидина и и-нитрозофенола, в течение 15 часов при 190° с кристаллическим сернистым натрием (181 ч.), серой (408 ч.) и сульфатом меди (32 ч.) получается Иммедиалевый пурпурный С смесь упаривается до достижения требуемой точки кипения. Один из наиболее красных сернистых красителей, Тиогеновый пурпурный (MLB) (Шмидт 1905 I 1010) получен нагреванием азинового красителя XIII с водным сульфидом натрия при 115— 135° с обратным холодильником или в автоклаве. Тионолевый пурпурный 2В (Лео I 1009) получался осернением азина, образовавшегося при окислении индофенола, синтезированного из п-нитрозо-фенола и продукта конденсации ж-толуилендиамина и бисульфитного соединения формальдегида. В реакционную смесь можно добавлять соли меди, кобальта или никеля. С повышением температуры плавки эти бордо-красные красители приобретают более синий оттенок. [c.1228]

Нитрозирование салициловой кислоты явилось предметом ряда противоречивых публикаций. Так, в одном из ранних патентов опубликован способ получения 5-нитрозосалициловой кислоты путем прямого нитрозирования [37], на ошибочность которого указал еще Фридлендер [38]. Леснянский сообщал, что единственным продуктом нитрозирования является нитрозофенол, но пять лет спустя Гул-инов утверждал, что он получил при нитрозировании 5-нитрозо-салициловую кислоту [40]. В 1958 г. Генри, которому, очевидно, не удалось ознакомиться с соответствующей литературой, писал о декарбоксилировании [41]. Первое сообщение о том, что нитрознрова-ние салициловой кислоты может привести к образованию диазониевой соли, было сделано Немодруком [42, 43]. [c.1879]

В табл. 4.1 приведены основные условия получения л-нитрозо-Л -ал-кил (арил)анилинов. Анализируя данные табл. 4.1, можно заключить, что наилучшие результаты были получены в реакциях нитрозофенолов с алифатическими аминами (43-76%). Исключение составил л-нитрозо-Л -циклогексиланилин, в процессе получения которого наблюдалось образование устойчивой соли л-нитрозофенола с циклогекснламином. Если амин легколетучий, как, например, при получении л-нитрозо-7У-метил- [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология