Нитрозо соль

Нитрозо- -соль, 0,2%-ный водный раствор. [c.223]

ОКСИХИНОЛИН, дитизон, рубеановодородная кислота, дитиол и нитрозе-./ -соль. [c.367]

Фотометрическое определение кобальта в никеле и его сплавах с железом нитрозо- -солью после отделения кобальта [c.200]

Водный раствор нитрозо-/ -соли имеет желтую окраску. Поэтому растворы, подготовленные к колориметрированию, из-за избытка реагента приобретают не красную, а оранжевую окраску. При колориметрировании с зеленым светофильтром, имеющим максимум светопропускания в интервале 520—530 ммк, влияние желтой окраски реактива почти полностью устраняется. [c.222]

Объем 2,44 10-4 М раствора Оптическая плотность при 500 нм нитрозо- -соли (кювета с I = 1,00 см) [c.165]

Мешающие влияния. Нитрозо-Д-соль достаточно селективный реагент для определения кобальта в присутствии тяжелых металлов. Определению мешают железо, медь и никель. При содержании железа более 1 мг его осаждают из раствора в виде основного ацетата. Комплексные соединения с нитрозо- -солью меди и никеля разрушаются при кипячении с азотной кислотой. В растворе остается комплексное соединение кобальта. [c.141]

Нитрозо-/ -соль, 0,1%-водный раствор. [c.141]

Определение кобальта основано на образовании в кислой среде окрашенного в желтый цвет комплекса с нитрозо-/ -солью с максимумом поглощения 360 нц. [c.140]

Фотометрическое определение кобальта в никеле высокой чистоты нитрозо- ,-солью после отделения никеля в виде гек-саминоперхлората [1002]. Образец растворяют в Ъ мл азотной кислоты (1 1), и раствор кипятят для удаления окислов азота. Далее прибавляют 15 мл воды п Ъ мл 10%-ного раствора лимонной кислоты, нагревают раствор до кипения, приливают [c.200]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после отделения в виде Со(ОН)з [605]. 1 г почвы сплавляют с Na2 Oз, плав обрабатывают разбавленной азотной кислотой. [c.210]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после экстракции дитизонатов и разделения хроматографией на бумаге [493]. Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при pH 8,3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон — этилацетат — вода — соляная кислота (пл. 1,19) в соотношении 45 45 5 5. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной ам(миак0м хроматО(Грам-ме опрыскиванием 0,1%-ным этанольным раствором рубеановодородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо-К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообменной окиси алюминия, пропитанной нитрозо-К-солью. Избыток нитрозо-К-соли после поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо-К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. Далее в лолученном растворе определяют кобальт фотометрически [1378]. [c.211]

Так, при определении кобальта в стали его отделение от железа можно осуществить следующим способом. После растворения на пробу действуют нитрозо- -солью — реактивом, который образует комплексы и с кобальтом, и с железом. Раствор комплексов в разбавленной НС104 пропускают через колонку с оксидом алюминия, которую после этого промывают горячей разбавленной НМОз для устранения избытка реактива. В этих условиях в колонке задерживается только кобальтовый комплекс, который после элюирования разбавленной Н2504 можно определить фотометрически. [c.415]

Для определения скандия описан также косвенный метод [10], который основа.н на колориметр,иро,з,ании с нитрозо-/ -солью кобальта гек-самминокобальтискандийфторида [Со(ЫНз)е] S Fe. [c.89]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.413 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.385 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.500 , c.502 , c.505 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.383 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.372 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология