Тионалид на ртуть

С тионалидом реагируют также катио Ны тяжелых металлов, способные давать малорастворимые сульфиды. Из раствора, содержащего тартрат и едкую щелочь, тионалид, кроме таллия, осаждает Си +, d +, Hg + и Аи + из раствора, содержащего тартрат и цианид, кроме таллия выпадают также РЬ +, Bi +, Sb +, Sn +, Au +. Если раствор содержит тартрат, цианид и едкую щел чь, то тионалид может осадить Т1+ и Аи +. Из раствора, подкисленного минеральной кислотой, таллий не осаждается (в отличие от меди, серебра, ртути, золота, олова, сурьмы, висмута, платиновых металлов). [c.24]

Стакан с испытуемым раствором нагревают при помешивании до полного растворения гидроокиси алюминия, прибавляют немного бумажной каши, 1 мл раствора хлорной ртути и 5 мл раствора хлорида гидроксиламина, последний для предотвращения влияния окислителей, в том числе треххлористого железа, на тионалид. Затем при перемешивании приливают 8 мл раствора тионалида. Стакан нагревают 20—30 мин на водяной бане и оставляют отстаиваться на холоду на 12—14 ч. Осадок отфильтровывают через беззольный фильтр синяя лента , обмывают стенки стакана и промывают 12—15 раз фильтр 1 %-ным раствором серной кислоты, содержащим 5—7 капель раствора тионалида на каждые 100 мл раствора. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, осторожно озоляют и прокаливают при температуре не выше 400° С (только до выгорания угля фильтра). [c.49]

Перед осаждением тионалидом в качестве коллектора вместо раствора хлорной ртути приливают 1 мл раствора сернокислой меди. [c.50]

Ртуть Антраниловая кислота п-Диметиламинобензилиден-роданин Дитизон Дифенилкарбазид Дифенилкарбазон Кристаллический фиолетовый Метиловый фиолетовый Тетрафениларсония хлорид Тиоацетамид Тиомочевина Тионалид Фотометрический > и Весовой [c.207]

Тионалид осаждает из минеральнокислых растворов медь (II), серебро, висмут (III) мышьяк (III), ртуть (II) , олово (И), палладий (II), платину (IV) и сурьму (III). Из щелочных растворов (NaOH), содержащих тартрат-ион,-осаждает медь (II), ртуть (II), кадмий, таллий (I), золото (I). Из цианидных растворов, содержащих тартат, осажт дает таллий (I), сурьму (III), висмут, золото (I), олово [c.210]

Метод ИВА был использован для косвенного определения ртути, платины, золота и серебра . В качестве реагента применяли тиомочевину, тионалид, 2-меркаитобензтиазол и дитиооксамид. Был предложен косвенный метод определения ионов в рас- [c.159]

Тионалид образует с большинством металлов группы сероводорода очень трудно растворимые белые или бледно окрашенные соли типа Me°( i2HioONS)2 . Реактив применяется главным образом для весового или объемного определения этих металлов, но его используют и для непрямого колориметрического определения, основанного на восстановлении фосфорномолибденовольфрамовой кислоты тионалидом, связанным в ме-таллокомплексе (см. определение таллия, стр. 479). Было описано нефелометрическое определение меди, ртути и мышьяка основанное на применении тионалида . [c.120]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

Таллий затем осаждают раствором 0,4—0,5 г тионалида в 8—10 мл ацетона на каждые 0,1 г прг сутствуюид,его таллия. Смесь кипятят, затем охлаждают, и осадок Сю НуЫНСОСНгЗТ отфильтровывают через стеклянный фильтрующий тигель, промывают холодной водой, затем ацетоном, сушат при 100" и взвешивают. Осадок содержит 48,60% Т1. Если в анализируемом растворе присутствуют ртуть, висмут или свинец, нужно добавлять больше осадителя, затем избыток ацетона, достаточный, по крайней мере, для 30%-ного содержания, чтобы удержать в растворе соединения этих металлов с тионалкдом. [c.127]

Раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр. Тщательно споласкивают стакан и промывают осадок 7—8 раз 2%-ной H2SO4 с несколькими каплями тионалида. Осадок переносят в кварцевую чашку, озоляют и прокаливают при невысокой температуре. Фильтрование, озоление и прокаливание производят под тягой. Прокаленный осадок смачивают несколькими каплями H2SO4 и сплавляют с 3—5 г пиросульфата. Плав выщелачивают 30 мл H SO.j (1 4). Раствор переводят в коническую колбу емк. 500 мл, используя при этом 50 мл воды. К раствору прибавляют 50 мл НС1 (уд. в. 1,19), 1 мл 3,5%-ного раствора треххлористого титана, 1 мл насыщенного раствора хлорной ртути и 5 г гипсфосфита натрия. Восстанавливают олово, как описано выше, и титруют 0,005 N раствором KJ Через все стадии анализа проводят глухой опыт. [c.286]

Тионалид дает труднорастворимые белые или светлоокрашенные внутрикомплексные соединения типа Ме (С12НюОЫ5)2 с большинством металлов сероводородной группы Реактив используется главным образом для весового или объемного определения этих металлов, но находит также применение в косвенном колориметрическом анализе, который основан на восстановлении фосфорновольфрамомолибденовой кислоты тионалидом, связанным в металлокомплексе (см. определение таллия, стр. 748). Описано нефелометрическое определение меди, ртути и мышьяка при помощи тионалида. Тионалид, подобно сероводороду, осаждает медь, серебро, золото, ртуть, олово, мышьяк, свинец, висмут, платину, палладий, родий и рутений из разбавленных растворов в минеральной кислоте. Эти осадки чрезвычайно труднорастворимы (см. табл. 29). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология