Дифенилкарбазид и дифенилкарбазон

Эффективными индикаторами меркуриметрии оказались дифе-нилкарбазид и дифенилкарбазон. Эти вещества являются слабыми кислотами и ведут себя в растворе как кислотно-основные индикаторы. В растворе дифенилкарбазида существует равновесие [c.234]

Индикатор дифенилкарбазон считают адсорбционным. При достижении точки эквивалентности на поверхности осадка образуется дифенилкарбазид ртути (П) синего цвета (растворяется в 6М растворе азотной кислоты). Возможно, при появлении избытка титранта Hg2(N03)2 происходит окисление Hg2 дo Hg одновременным восстановлением дифенилкарбазона до дифенилкарбазид ртути (II) синего цвета. Преждевременное добавле-44 [c.44]

Дифенилкарбазид + дифенилкарбазон (1 1) Спектр. 565 нм нею, pH 3,0 0,3—1,5 млн-1 Мешают Pd, Ir, Ni, Со, Pb и u [c.582]

Рений (VII) восстанавливается при взаимодействии с дифенилкарбазидом, и образующийся рений (V) реагирует с продуктом окисления дифенилкарбазида — дифенилкарбазоном. Таким образом, в этом случае, как и в некоторых других, окислительно-восстановительным агентом является используемый реактив. Взаимодействие элементов с дифенилкарбазидом вообще включает как необходимую стадию окисление этого реактива, ибо активным в отношении комплексообразования является только дифенилкарбазон. Дифенилкарбазид с катионами металлов не взаимодействует. Окислителем служит не только кислород воздуха, но в ряде случаев и катионы металлов [483]. [c.164]

Дифенилкарбазон СеНз N11 N11 СО N N СеНз является одуктом окисления дифенилкарбазида. Дифенилкарбазон дает ионами Нд , Сг +, РЬ + и 2пЗ+ цветные реакции. [c.165]

Ае Дифенилкарбазид — дифенилкарбазон — сульфид натрия 5г Родизонат натрия — 8-оксихинолин и Пиридилазонафтол (Р.А.К ) [c.85]

Ртуть Антраниловая кислота п-Диметиламинобензилиден-роданин Дитизон Дифенилкарбазид Дифенилкарбазон Кристаллический фиолетовый Метиловый фиолетовый Тетрафениларсония хлорид Тиоацетамид Тиомочевина Тионалид Фотометрический > и Весовой [c.207]

Очищенный дифенилкарбазид не образует окрашенных соединений с шести- и пятивалентным молибденом [28а]. Ранее применявшиеся препараты дифенилкарбазида [159, 993] содержали примесь дифенилкарбазона и поэтому давали окрашивание с ионами молибдата. Загрязненный дифенилкарбазид применяли для обнаружения молибдена [159, 993], в том числе в сталях [159]. [c.62]

Индикатор — дифенилкарбазон (дифенилкарбазид), 0,3% раствор в спирте Инертный газ [c.88]

Рений. Наиболее избирательным является метод определения рения с дифенилкарбазидом [126—128]. Механизм реакции Re (VII) с дифенил-карбазидом заключается в восстановлении рения до Re (V) и окислении дифенилкарбазида до дифенилкарбазона. Продукты реакции, в свою очередь, образуют окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение, состав которого отвечает соотношению компонентов 1 1 [128]. В условиях проведения реакции (8 N НС1) определению рения не мешают многие элементы, что позволяет проводить анализ практически любых объектов без отделения прочих элементов [128]. Чувствительность метода 0,1—0,2 мкг мл Re. Определению мешают окислители Си, Se, V и Мо влияние последних трех элементов устраняется применением метода дифференциальной спектрофотометрии. [c.136]

Дифениламиновый синий (1%-ный водный раствор) Дифениламин (1%-ный раствор в 96%-НОЙ НаЗО ) Дифенилбензидин (2% -ный раствор в 96%-НОЙ Н ЗО Дифенилкарбазид (0,1 % -ный раствор в этаноле) Дифенилкарбазон (0,2— 0,3%-ный раствор в этаноле) [c.83]

Сущность метода. Дифенилкарбазид реагирует в кислой среде с бихромат-ионами с образованием соединения фиолетового цвета, в котором хром содержится в восстановленной форме, в виде хрома (III), а дифенилкарбазид окислен до дифенилкарбазона. Метод очень чувствителен при Я = 540 нм молярный коэффициент поглощения е 4,2-10 . [c.152]

МЕРКУРОМЕТРИЯ, титриметрический метод определения анионов (гл. обр. галогенид-ионов), образующих малорастворимые соед, с катионами Hg . Титрант — водный р-р Hg2(N03)2- Для установления конечной точки титрования иримен, Fe(S N)a, раствор к-рого обесцвечивается при избытке титранта, дифенилкарбазид и дифенилкарбазон, образующие с Hg + осадки синего цвета, и др, М. называют также титриметрич, метод определения окислителей, напр. Fe +, основанный на восст. их солями Hg(I). МЕРОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (меродианины), группа полиметиповых красителей с азотсодержащим элект-ронодонорным и электроноакцепторным заместителями на концах сопряженной цени, как в дисперсном желтом 4 3 [c.324]

В кислой среде бихромат способен окислять многие органические вещества. Избыток бихромата определяют затем фотометрически либо по его собственной окраске, либо по окраске, появившейся после добавления дифенилкарбазида, дифенилкарбазона или дианизидина. Таким способом определяют, например, глицерин, глюкозу, декстрин, диэтиленглнколь, мальтозу, пропиленгли-коль, уксусный альдегид, формальдегид, цистеин, этиленгликоль, этиловый спирт [72—80]. Анализ, основанный на определении остатка бихромата, не отличается специфичностью. Предпочтительны такие реакции окисления, которые приводят к образованию окрашенных продуктов. [c.241]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Изменение структуры молекул данного органического реагента, введение различных заместителей в его молекулу позволяют модифицировать и улучшать его реакции с ионами различных элементов. Например, флуоресцеин ( 153) путем бромирования превращается в тетрабромфлуоресцеин (эозин) с другими свойствами, чем флуоресцеин. Так же 8-оксихинолин можно превратить в бромоксихинолин, хло-роксихинолин с отличными от оксина свойствами. Дифенилкарбазид превращается в дифенилкарбазон ( 30). При этом изменяется окраска получаемых комплексных соединений, их растворимость, устойчивость во времени и к действию других реагентов. [c.99]

Установлено, что в данной системе образуется только одно соединение [7391. Состав его отвечает соотношению Re(VII) реагент = 1 1. Условная константа нестойкости равна 1,16-10 . Высказано предположение, что при взаимодействии Re(VII) с дифенилкарбазидом в 8 tV H l происходит окислительно-восстановительная реакция с образованием хлоридного комплекса рения(У) и дифенилкарбазона (ДФКО), которые в свою очередь образуют окрашенное соединение, по-видимому, состава Re(OH)2 l2- [c.114]

Концентрацию определяют визуальным колориметрированием, фотометрированием, спектрофотометрированием или же по флуоресценции комплекса ртути с органическим реагентом. В качестве реактивов используют дитизон, его производные, дифенилкарбазон, дифенилкарбазид, диэтилдитиокарбамат натрия, родамино-вые красители, производные пиридина и ряд других органических веществ. [c.104]

Меркурометрическое титрование, так же как и аргентометрическое, сопровождается образованием осадка. Поэтому для индикации КТТ в этом методе определения бромид-и хлорид-ионов используют главным образом адсорбционные индикаторы натрийалиэаринсульфонат [386], бромкреэоловый пурпурный, бромкреэоловый зеленый, хлорфеноловый красный и бромфеноловый синий [607], титановый желтый [68], дифенилкарбазон и его смесь с дифенилкарбазидом [57]. [c.81]

В меркурометрическом анали. зе макроколичеств бромид-ионов КТТ определяют более четко, если титрование вести по смеси дифенилкарбазона с дифенилкарбазидом, поддерживая осадок Нд2Вг2 в коллоидном состоянии с помощью добавок декстрина. На 100 анализируемого раствора, содержащего 0,1 г галоге-пида, рекомендуется вводить 2 мл смеси 1%-ных растворов ди-фенилкарбазида и дифенилкарбазона в этаноле при соотношении 1 2 и 5 мл] 2%-нот о раствора декстрина. Относительное стандартное отклонение при доверительной вероятности 0,95 и и = 6 составляет для МаВг 0,55%, для СаВга 0,09% [777]. [c.82]

Дифенилкарбазид O(NH ЫНСсН,5)2 дает с ра-створаьми ртутных солей осадки фиолетового или синего цвета. Состав осадка точно н установлен вероятно, он представляет собой комплексное соединение ртути с дифенилкарбазидом. или с его продукто.м окис.1ения, дифенилкарбазоном [c.142]

Сектор пятна + 4 H. H I, высуш. + 0,01% дифенилкарбазон в I4 10% малоновая к-та высуш. + + 0,1% дифенилкарбазид Оранж. пятно. Синее пятно [c.144]

Приведем один пример, основанный на литературных данных. Интерес представляет экстракция соединения, образующегося при взаимодействии хрома (VI) с дифенилкарбазидом (ДФКД). Рассмотрение многочисленных и противоречивых данных [21—29] позволяет сделать следующие заключения. Соединение экстрагируется изоамиловым или амиловым спиртом в присутствии больших количеств Na l или NH4 I. Хром в комплексе находится в трехвалентном состоянии в соединении с дифенилкарбазоном, причем комплекс является однозарядным катионом. Можно предполагать, что экстрагируется комплекс (ионный ассоциат), включающий хлорид-ион. Вместо хлорид-ионов использовали [21, 24] различные органические анионы (2-нафталинсульфонат и др.) и было показано, что хром очень хорошо экстрагируется. [c.41]

Реакции окисления-восстановления. К этой группе относятся реакции образования перманганат- и бихромат-ионов для определения марганца и хрома. К ним относятся также реакции, которые лежат в основе фотометрических методов определения мышьяка при помощи гипофосфита, а также методы определения мышьяка, основанные на выделении мышьяковистого водорода с последующим улавлйванием АзНз бумажкой, пропитанной сулемой или нитратом ртути. Кроме того, к этой группе относятся реакции, применяемые для определения никеля диметилглиоксимом и окислителем в щелочной среде, реакции определения хрома при помощи дифенилкарбазида и дифенилкарбазона и др. [c.100]

В случае отсутствия дифенилкарбазона раствор может быть приготовлен из дифенилкарбазида ( eHsNH NH)i O. Берут I г дифенилкарбазида (ГОСТ 5859—70), растворяют в 10 мл концентрированной уксусной кислоты, прибавляют 1 мл пергидроля н выливают раствор в 100 воды. Выпавший осадок дифенил- [c.136]

Для колориметрического определения ртути применяются также дифенилкарбазид и дифенилкарбазон . В обоих случаях получается окрашенное в синий или пурпурный цвет производное дифенилкарбазона, переходящее в коллоидный раствор. Определению мешают цинк, свинец, медь, железо, хром, никель и кобальт, от которых ртуть надо нредвари- [c.255]

Давидюк Л. А. Изучение окрашенных соединений дифенилкарбазида и дифенилкарбазона с металлами и применение их в колориметрии. Автореферат диСс. на соискание учен, степени кандидата химических наук. Киев. [Б. г.]. 12 с. (АН УССР. Ин-т общей и неорган. химии). На правах рукописи. Стеклогр. 3721 [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология