Определение количественное нефелометрическое

Количественный нефелометрический метод. Метод разработан во ВНИИКИМАШ для определения примеси масла в жидком кислороде и жидком воздухе в пределах [c.687]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИАКРИЛАМИДА НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.329]

Приведенные уравнения справедливы только для очень разбавленных суспензий (не более 100 мг на 1 л). Турбидиметрические и нефелометрические методы обладают высокой чувствительностью. Однако применяются они не широко, что объясняется трудностью получения взвесей с одинаковыми размерами частиц. Количественные нефелометрические и турбидиметрические определения проводят, пользуясь калибровочной кривой. [c.271]

Б. П. Сахаров, В. И. Гордиенко. Количественное определение полиакриламида нефелометрическим методом............ 329 [c.336]

Рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы гравиметрического, титриметрического и газового анализа, ко вторым — колориметрические и нефелометрические, а также электрохимические методы. Кроме того, применяются физические методы количественных определений, например количественный спектральный анализ, и др. [c.14]

Бактериальную массу определяют путем учета урожая сырых или сухих клеток. Сырую массу определяют взвешиванием после центрифугирования и высушивания осадка при температуре 100°. Еще более точные результаты можно получить путем количественного определения углерода и азота. Простым, хотя и не очень точным, методом является нефелометрическое определение концентрации бактериальных клеток по мутности жидкой среды, [c.34]

В последние десятилетия XIX века изобретение спектроскопа позволило успешно применить его в качестве аналитического прибора. Однако вначале он мог быть использован только в качественном анализе в течение многих лет только весовой и объемный методы применялись при проведении почти всех количественных анализов. Постепенно вводились некоторые колориметрические и нефелометрические методы главным образом для определения тех веществ, которые не могли быть надежно определены в то время другими методами. Затем было найдено, что для установления конечной точки титрования можно использовать измерения, связанные с прохождением электрического тока. Начиная приблизительно с 1930 г., быстрое развитие электронно-ламповых усилителей, фотоэлементов и других приборов привело к внедрению многих аналитических методов, основанных на применении этих приборов. В настоящее время аналитик должен уметь обращаться примерно с дюжиной приборов, которые в сущности не были известны еще 20 лет назад. [c.7]

Гарбузова А. П. Количественное определение алкалоидов в люпине нефелометрическим методом без специальной аппаратуры. Докл. Всес. академии с.-х. наук им. Ленина, 1949, вып. 2, с. 33—35. 6915 Гаркина И. Н. и Букин В. Н. Химический метод определения витамина Д в рыбьих жирах. Биохимия, 1951, 16, вып. 2, с. 176— 185. Библ. 12 назв. 6916 [c.266]

Наряду с нефелометрическими методами количественного определения ПАА в литературе описаны колориметрический [1], весовой [4] и гидролизный [5] методы. Колориметрический метод, основанный на переводе ПАА в сульфат аммония с последующим гидролизом этой соли, отгонкой аммиака и открытием последнего реактивом Кесслера, трудоемкий и сопряжен с потерями аммиака при отгонке, а это, естественно, сказывается на точности определений. То же касается и гидролизного метода, при котором в отличие от колориметрического метода аммиак открывают не реактивом Кесслера, а титрованием кислотой. Весовой метод самый точный, но он требует большой затраты времени и может быть применен только для растворов, лишенных солей, дающих при выпаривании растворов осадки. [c.330]

Количественные методы. Для количественного определения со-держания масла в жидком кислороде и жидком воздухе используются нефелометрический и люминесцентный методы. [c.677]

Ход определения. К раствору, содержащему 0,5—1 миллимоль марганца, прибавляют в достаточном количестве 5%-ный раствор комплексона, разбавляют водой до 70 мл и подкисляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. В качестве индикатора применяют 4 капли 1 %-ного раствора феррицианида калия и 4 капли свежеприготовленного раствора дифениламина (в ледяной уксусной кислоте). Титруют 0,05 н. раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски раствора или до перехода ее в слабо-желтую. При обратном титровании солью двухвалентного марганца концом титрования является появление фиолетовой окраски раствора. Этим способом автор провел несколько определений марганца в присутствии алюминия, железа, никеля, евин- ца, вольфрама и щелочноземельных металлов и получил удовлетворительные результаты. Определение цинка в аналогичных условиях оказалось невозможным вследствие полной непригодности указанного индикатора. Автор объясняет это следующим образом чтобы произошло окисление дифениламина феррицианидом, требуется определенная концентрация ионов цинка. При pH 2,5 цинк еще слишком прочно связан комплексоном в комплексное соединение, и поэтому в начале титрования не происходит окрашивания индикатора. Нефелометрические измерения показали, что цинк количественно осаждается ферроцианидом даже при pH 1—3. При высокочастотном титровании смеси, содержащей цинк и марганец, автор получил два перегиба на кривой титрования. Первый перегиб соответствует содержанию цинка, второй — содержанию марганца. Согласно автору, необходимо более подробно исследовать последний метод. [c.181]

При определении величины v хлористый водород поглощается водой и затем определяется количественно объемным титрованием раствором азотнокислого серебра [101] или потенциометрическим [38, 73, ПО], кондуктометрическим [98, 111] и нефелометрическим [21] методами. Поскольку во всех случаях качественного или количественного определения хлористого водорода, выделяющегося в свободном состоянии, не учитывается доля его, связанная стабилизатором-акцептором, перечисленные методы позволяют оценить лишь кажущиеся значения величин tp, Т и v. Попытка определить истинную скорость дегидрохлорирования в присутствии стабилизаторов-акцепторов была сделана в работе [112]. Автор исследовал изменение электропроводности образца при его нагревании и пришел к выводу, что скорость отщепления хлористого водорода [c.166]

При анализе маточных растворов в процессе получения тиомочевины в качестве осадителя при определении сульфидов применяют растворы солей цинка. Поэтому мы остановились на проверке возможности применения цинковых солей и для нефелометрического количественного определения сульфидов. [c.246]

Нефелометрический метод за последние годы становится в науке и технике одним из самых распространенных методов количественного определения примесей во всевозможных материалах и продуктах при самом ничтожном их содержании, например ионов кальция (в определении жесткости воды), сульфата и хлоридов, мышьяка и других веществ, всякого рода загрязнений и т. п. [c.59]

Нефелометрический и люминесцентный методы могут применяться также при количественном определении содержания масла в растворителях, используемых для обезжиривания кислородной аппаратуры, а также при определении содержания масла на поверхности изделий и в воде. [c.678]

Обычно количественное содержание сернистого газа в воздухе оценивают нефелометрическим методом, основанным на окислении ЗОг до серной кислоты и определении последней в виде сульфата бария или сульфата свинца [17]. [c.43]

Кроме поглощения, количественное содержание составных частей газовой смеси часто определяют другими химическими методами, а именно действуют на анализируемый образец определенными реактивами и переводят его составные части в раствор или в осадок, а дальше применяют методы обычного химического или физико-химического анализа, т. е. взвешивание, титрование (потенциометрическое пли кондуктометрическое), а также колориметрические, фотоколориметрические, нефелометрические, полярографические и другие методы. [c.7]

Колориметрические и нефелометрические определения относятся к фотометрическим методам количественного анализа. [c.166]

Результаты количественного анализа водных вытяжек, проведенного нефелометрическим и роданометрическим методами на содержание 1 , хорошо согласуются с результатами спектрального анализа руд (см. таблицу). В нашем распоряжении не было проб с известным содержанием хлоридов металлов. Поэтому для определения погрешностей спектрального анализа использовался метод добавок [4]. Относительные ошибки определений равны 15—20% для разных элементов. Средняя квадратичная погрешность единичного измерения содержания металлов в форме хлоридов равна 5 13,5% для разных металлов. Абсолютная чувствительность определения составляет ЫО— г хлорида в расчете на металл при навеске пробы 50 мг. [c.16]

Открытие селена в серной кислоте см. G. Deneges, hem. Zbl., I, 665, 1938. Разбавление кислоты 1 10. Реакция с 5 /о тиомочевины (или гидрата гидразина) при кипячении. Количественное определение колориметрическое, при малых концентрациях нефелометрическое. Стандарты растворы селенита натрия. [c.23]

Для фиксирования выходящих компонентов были применены химические методы определения, используемые в промышленносанитарной химии. Хлорсодержащие вещества количественно определялись нефелометрически по хлор-иону после сжигания на платиновом катализаторе. Для определепия бензола был применен колориметрический формалитовый метод, специфический для ароматических углеводородов, основанный на их реакции с формальдегидом и концентрированный серной кислотой. [c.269]

Пучок света интенсивностью /о от электрической лампы накаливания падает на кювету с анализируемой суспензией или эмульсией и частично рассеивается взвешенными частицами. Интенсивность рассеянного света равна /, интенсивность света, прошедшего через кювету, Л. Рассеянный свет наблюдается обычно под прямым углом к направлению падающего света. Интенсивность рассеянного света и света, прошедшего через анализируемую смесь, может быть измерена с помощью фотоэлементов или визуально. В выпускаемом промышленностью нефелометре НФМ интенсивность рассеянного света измеряется визуально. Для измерения интенсивности света, прошедшего через взвесь, успешно используются фотоэлектроколориметры. Количественные определения обычно проводятся методом градуировочного графика. В случае нефелометрических измерений в соответствии с уравнением (7.28) или (7.29) график строится в координатах ///о — с или Лкаж—1 с, а при турбидиметрических определениях — в координатах А — с. Известны также методики турби-диметрического титрования, основанные на реакциях образования осадков малорастворимых соединений. При титровании. Например, магния фосфатом оптическая плотность в ходе титрования возрастает, так как увеличивается концентрация взвешенных частиц фосфата магния, а по достижении точки эквивалентности остается постоянной. [c.160]

Методы количественного определения нефтепродуктов. Определяющими требованиями, которые должны учитываться при выборе и разработке методов определения нефтепродуктов в поверхностных водах, являются их чувствительность, специфичность и возможность использования в широкой сети наблюдений. В этом отношении используемые в анализе различных вод методы значительно различаются между собой (табл. 1). Широко применяемые в анализе сточных вод никнометрический [1—4], рефрактометрический [5], колориметрический [6—8] и нефелометрический [9, 10] методы непригодны для определения микрограммовых количеств нефтепродуктов, обычпо содержащихся в водоемах. По этой же прпчяпр пссьма затруднительно и апалнае природных [c.206]

Количественное определение. Атропин в препарате определяется как довольно сильное основание (см. рТ, стр. 190), осуществляется методом нейтрализации в спиртовом растворе и в неводных средах (ГФ). Атропин количественно может быть определен также колориметрически и нефелометрически (стр. 22 и 23). [c.196]

Устаиовив условия количественного осаждения индия и галлия, мы перешли к выяснению возможности отделения их от марганца, никеля, кобальта и цинка. Вначале были поставлены опыты по отделению индия. Определение двухвалентных металлов в фильтратах не проводилось, а определялось их количество, остающееся в осадках основных коричнокислых солей индия. Для этого осадки подсушивали и осторожно озоляли в кварцевом тигле. Для определения марганца полученную окись индия растворяли при нагревании в азотной кислоте и определяли марганец колориметрически персульфатным методом. Для определения никеля, кобальта и цинка полученные после прокаливания окиси растворяли при нагревании в соляной кислоте никель и кобальт определяли колориметрически, первый с диметилглиоксимом, второй с нитрозо-Р-солью. Цинк определяли нефелометрически с хинальдиновой кислотой но разработанному нами методу, связывая индий в комплекс лимоннокислым натрием. [c.37]

При наличии положительной качественной реакции на хлор-ион в конденсате пара можно провести количественное определение коэффициента выноса, пользуясь или нефелометрическим, или менее чувствительным колориметрическим дифенилкарба-зидным методом. Для определения коэффициента выноса по хлоридам можно также исходить из соотношения содержания хлоридов в обогащенной пробе конденсата пара и в котловой воде. [c.307]

Для количественного определения порфиромицина пользуются микробиологическим методом дисков, основанным на измерениях диаметра зоны подавления в плоских чашках с агаром, засеянных стафилококком золотистым U -607 [103]. Нефелометрический метод анализа, позволяющий устанавливать присутствие всего 0,001 мкг/мл, особенно подходит для определения порфиромицина в тканях. [c.195]

Количественное определение альдегидов и формальдегида раздельно велось по реакции с фуксинсернистой кислотой, а хлористый водород — нефелометрически по реакции с азотнокислым серебром в кислой среде. [c.156]

Внутриаптечный химический контроль заключается в определении подлинности лекарственных веш,еств при помощи реакций осаждения, цветных и флюоресцентных, а также их количественного содержания в лекарственных формах с использованием различных титриметрических, рефрактометрического, фотоколор и метрического, визуального колориметрического и нефелометрического методов. [c.3]