Термомеханические кривые кристаллических

Рис. V. 6. Термомеханические кривые кристаллических полимеров /—полимер с Г < Г 2—полимер с Т > Г.

Рис. 7. 8. Виды термомеханических кривых кристаллического полимера

Рис. 11.19. Термомеханическая кривая кристаллического полимера, у которого температура плавления лежит выше температуры текучести, характерной для аморфного образца.

Рис. 204. Термомеханические кривые кристаллического полистирола, пластифицированного диметилфталатом

Термомеханическая кривая кристаллического полипропилена (рис. 2, 1) показывает, что в широком интервале температур в отличие от атактического полипропилена образец остается практически недеформируемым и лишь при температуре плавления переходит в вязкотекучее состояние. Однако если полипропилен аморфизовать (нагреванием выше температуры плавления и последующим быстрым охлаждением), то на термомеханической кривой появится область, соответствующая высокоэластическому состоянию (рис. 2,2). Как и у атактического полипропилена, область высокоэластических деформаций начинается с —10°, но нри дальнейшем повышении температуры деформируемость падает, что связано с переходом полимера из аморфного состояния в кристаллическое. Это свойство объясняется регулярным строением цепей полипропилена, благодаря которому аморфизованный полипропилен способен повторно кристаллизоваться. В расплаве меняется конфигурация цепей, но сохраняется правильная последовательность асимметрических углеродных атомов в молекулах. Быстрое охлаждение расплава препятствует процессу упорядочивания цепей, и в стеклообразном состоянии они сохраняют ту форму, которую приобрели в расплаве. Кристаллизация происходит только выше температуры стеклования, когда подвижность звеньев достаточно велика. Исследование термомеханических свойств амор-физованного образца является, таким образом, одним из методов определения температуры стеклования кристаллизующегося полимера. [c.133]

Рис. 1У.69. Термомеханические кривые кристаллического полистирола, пластифицированного хлористым цетилом содержание пластификатора

Термомеханическая кривая кристаллических полимеров [c.200]

Рис. 52. Термомеханические кривые кристаллической и аморфной фракций полипропилена исходный полимер, [т ]=1,35 2—кристаллическая фракция исходного полимера, р,] =1.4о 3—фракция, растворимая в толуоле после прогрева при 150 °С в течение 5ч, [. ]=0,04 4—фракция, растворимая в толуоле после прогрева при 180 °С в течение 12 ч, [т =0,03

Для кристаллических полимеров зависимость термомеханической кривой от способа и режима нагружения образца проявляется в значительно меньшей степени, чем для аморфных, однако зависимость от температурной предыстории образца оказывается очень резко выраженной. Кроме того, термомеханическая кривая кристаллических полимеров в значительной мере зависит от молекулярного веса. [c.50]

Рис. 1У.б8. Термомеханические кривые кристаллического (1) и аморфного (2) изотактического полистирола. [c.332]

Рис. 9.4. Термомеханические кривые кристаллической и аморфной фракций полипропилена

До сих пор речь шла о термомеханической кривой аморфных полимеров, т. е. классической кривой с тремя физическими состояниями и двумя переходными температурными областями между ними. Термомеханическая кривая кристаллических полимеров может иметь аналогичный вид (см. рис. П.11). Поэтому наряду с термомеханическими исследованиями обязательно нужно провести рентгеноструктурный анализ, чтобы убедиться в аморфности образца. Не останавливаясь пока на переходах в кристаллических полимерах, рассмотрим отдельные случаи поведения аморфных полимеров Ари термомеханических испытаниях. [c.82]

Высокоэластическое состояние в кристаллических и аморфных полимерах возникает неодинаково. На рис. 2.1. б показаны термомеханические кривые кристаллических полимеров. До температуры плавления деформации полимера малы (участок АБ). После достижения температуры плавления полимер переходит в высокоэластическое состояние (участок В Г). Плавление кристаллических полимеров происходит в определенном температурном интервале, что объясняется наличием в полимере кристаллов различны.х размеров маленькие кристаллы плавятся при более низких температурах, че.м большие. [c.49]

Переход полимера в кристаллическое состояние приводит к потере им высокоэластических свойств. Типичные термомеханические кривые кристаллических полимеров представлены на рис. V. 6. Ниже Т л деформация, развивающаяся в кристаллическом полимере под действием небольшой нагрузки, мала. В полимерах с высокой степенью кристалличности переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое мало влияет на механические свойства материала. Существенные изменения свойств кристаллических полимеров наблюдаются в области температуры плавления. При температуре плавления кристаллическая фаза полимера исчезает, деформируемость образца резко возрастает. Если степень полимеризации полимера сравнительно невысока, так что его Гт оказывается ниже Тпл, то при плавлении он сразу переходит в вязкотекучее состояние (см. рис. V. 6, кривая 2). При достаточно высоких степенях полимеризации Тт может оказаться выше Гпл. Тогда между Тпл и Тт на термомеханической кривой появляется плато вы-сокоэластичности (см. рис. V. 6, кривая /). [c.142]

Особое внимание следует обратить на то, что термомеханическая кривая кристаллических полимеров может иметь вид, аналогичные [c.96]

Если в процессе пластификации кристаллиты полимера рас творяются в пластификаторе, то раствор ведет себя аналогично растворам атактического полистирола. На рис. 205 показаны термомеханические кривые кристаллического полистирола, пластифицированного декалином. Нз рисунка следует, что образец, содержащий 48% декалина, размягчается при 150°С и обладает высокоэластическими свойствами в области температур от —15 до +150°С. [c.475]

Сначала сравним термомеханические кривые кристаллического и аморфного полистиролов до введения пластификаторов 2 , 28 Термомеханическая кривая кристаллического полистирола имеет обычный вид температура стеклования составляет около 85 °С, температура плавления (перехода в вязкотекучее состояние) — выше 215 °С (рис. 1У.68). Аморфный полистирол также размягчается при 85 °С, но деформируется больше. С повышением температуры де- [c.331]

Очень сильная зависимость термомеханической кривой кристаллических полимеров от температурной предыстории образца проявляется в возникновении так называемого температурного гистерезиса. Температурный гистерезис проявляется в том, что ход температурных зависимостей деформации при охлаждении и нагреве не совпадает. Это явление связано с процессами переохлаждения, проявляющимися у полимеров в значительно боль-щей степени, чем у низкомолекулярных веществ. При переохлаждении вещество сохраняет аморфную структуру при температурах ниже точки плавления. [c.51]

Свойства кристаллических полимеров. Термомеханические кривые кристаллических и кристаллизующихся аморфных полимеров. Изотермы растяжения и молекулярный механизм "холодного течения кристаллических полимеров и полимерных стекол при растяжении. [c.382]

Кристаллический полимер ниже 7, ведет себя при малых напряжениях как тверлое тело (вeлii iгiяa его деформации очень мала) выше деформация резко возрастает. Как видно из рис. 83, термомеханические кривые кристаллических и аморфных полимеров значительно отличаются друг от друга. [c.201]

Определ(зние температуры стеклования непосредственно на кристаллических образцах было осуществлено при нагрузках порядка сотен кПсм (см. рис. 3). В интервале температур, соответствующем высокоэластическому состоянию аморфного полипропилена, па термомеханической кривой кристаллического образца появляется невысокая, но отчетливо выраженная площадка. (Следовательно, свойства полипропилена в кристаллическом со- [c.134]

Кривая 3 соотвегстзует термомеханической кривой кристаллического полимера /. Кривая АБВГД соответствует термомеханической кривой кристаллического полимера Я участок ВГ соответствует высокоэластическому состоянию, возиика-юи(ему при плавлении полиме1 а [c.100]

Перейдем теперь к кристаллическим полил ерам. В одних случаях форма термомеханических кривых кристаллических полимеров отличается от формы тех >кс кривых для алюрфньк полимеров, а в других слу чаях почти совпадает [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология