Аморфный полистирол

Температуру плавления кристаллических полимеров можно определить и по характеру изменения деформаций под влиянием внешней нагрузки при различных температурах. На рис. 22 приведены результаты определения аморфного полистирола и кристаллического полиэтилена и полиамида. Для подобных исследований можно также использовать термодинамические весы. В отличие от процесса плавления низкомолекуляр- [c.52]

Рис. 14.10. Распределение усадки литьевом изделии из аморфного полистирола (/ — образец, 2 — впуск)

Рис. VI. 2. Зависимость коэффициента двойного лучепреломления Are от степени вытяжки Я, при разном времени вытяжки (полимер — аморфный полистирол, температура 130 °С)

Ф Ф г расположены стереорегуляр- но, то выступы одной макромолекулы могут входить во впадины соседней, как это схематично показано на рис. 11. В этом случае достигается максимальное взаимное сближение всех атомов как главной цепи, так и боковых групп и прочная связь между отдельными атомами. Благодаря этому в сумме создается большая сила межмолекулярного притяжения, что обусловливает очень высокую температуру плавления, а также повышенную жесткость стереорегулярных полимеров в сравнении с аморфными полимерами того же химического строения. Так, стереорегулярный полистирол плавится при 220—225° С, тогда как обычный аморфный полистирол начинает размягчаться (перестает быть твердым, стеклообразным) при 80—85° С. [c.24]

Аморфный полистирол — бесцветный, прозрачный полимер, слегка желтеющий под влиянием солнечного облучения. Плотность его 1,05 г см . Полимер растворим в ароматических углеводородах н в сложных эфирах. При обычной температуре он тверд, выше 80° переходит в высокоэластичное состояние, которое прп 145—150° постепенно сменяется пластичностью, нри 250—300° происходит деполимеризация полимера. Полимер отличается сравнительно низкой удельной ударной вязкостью, величина которой еще снижается при охлаждении образца. [c.806]

Такие же стрэнды получены из заведомо аморфного полистирола. Как мы увидим ниже, в принципе из очень высокомолекулярного полистирола можно получить волокна с прочностью до 4 ГПа, но все же получение таких стрэндов представляется довольно удивительным и наводит на мысль о насильственной переупаковке атактических макромолекул в характерную для стереорегулярных полимеров структуру типа КВЦ. [c.381]

Рис. IV. 8. Зависимость темпера-туры текучести аморфного полистирола от содержания наполнителя / — без пластификатора 2-4—с 5 10 и 17% (масс.) пластификатора.

Рис. IV. 19. Термомеханические кривые атактического аморфного полистирола, содержащего различные количества стеклянного волокна и 5% пластификатора

Применяя в качестве катализатора бутиллитий при температуре —40 С в толуоле, Керн [109] получил блоксополимеры атактического и изотактического полистирола. В этих условиях происходит образование изотактического кристаллического полимера. Затем температуру повышают до 0° С или прибавляют эфир, после чего полимеризация продолжается с образованием уже атактического аморфного полистирола. [c.155]

Аморфный полистирол при температуре выше 80 °С переходит в высокоэластичное состояние, при 145—150°С он пластичен, а при 250—300 °С происходит деполимеризация. Полимер [c.324]

Метод селективного гидрирования в сочетании с методами ЯМР, УФ- и ИК-спектроскопии позволяет определять не только число и местоположение двойных связей в макромолекуле, но также конфигурацию цепи, характер и величину внутри- и межмолекулярного взаимодействия. Так, темп-ра стеклования аморфного полистирола больше, чем у его сполна гидрированного продукта, и, следовательно, жесткость цени полистирола в значительной мере обусловлена я,я-взаимодействием бензольных колец. [c.69]

Для объяснения высоких выходов совершенно аморфного полистирола при проведении реакции в среде эфира было высказано предположение, что в этом случае в катализаторе образуются участки нестабильных эфирных комплексов, обладающих высокой активностью. На этих участках возможна случайная ориентация вступающих в реакцию мономерных молекул, приводящая к образованию аморфного полимера. Равным образом можно предположить, что эфир реагирует с гетерогенным катализатором, в результате чего непрерывно образуется свежая поверхность, обладающая высокой активностью, на которой происходит быстрая неспецифическая адсорбция мономерных молекул. В конце концов в результате реакции с эфиром катализатор полностью разрушается. [c.249]

Д. п. зависит от присутствия в полимере воды. При 20° С и частоте 1 кгц е хлопковой целлюлозы (линтер) составляет 3,2 7,1 и 18 при относительной влажности О, 45 и 65% соответственно. Д. п. зависит от степени кристалличности и характера надмолекулярных образований напр., е аморфного полистирола составляет 2,49—2,55, кристаллического — 2,61 (1 кгц, 20° С). Для полиэтилена установлена эмпирич. связь Д. п. с плотностью полимера й е ==2,276+2,01 (й—0,9200). [c.368]

При исследовании вопроса о связи характеристической вязкости и молекулярного веса кристаллического и аморфного полистирола было найдено, что для аморфного полимера значения характеристической вязкости [т]] и среднечисленного молекулярного веса в бензоле и хлороформе близки. Для фракций кристаллического полистирола значения [ti] примерно одинаковы в обоих растворителях, а величины молекулярного веса в бензоле в 2—3 раза выше, чем в хлороформе. Это расхождение объясняется ассоциацией молекул кристаллического полистирола в бензольном растворе 5275,5276 [c.325]

Кроме аморфных полистиролов известен также кристаллический, обладающий высокой теплостойкостью [113]. [c.208]

Может быть это специфика волокнообразующего материала В общем да, материалы этого типа дают при ориентации наибольщее упрочнение. Но возьмем аморфный полистирол. Он не кристаллизуется при вытяжке, здесь эффект ориентации макромолекул должен проявиться наиболее отчетливо. Сначала отпрессуем образец. Прессуется полистирол очень плохо, прочность его очень мала-40-50 МПа у литьевых образцов, а прочность ориентированной пленки 90 120 МПа. [c.143]

Здесь дело обстоит хуже, так как около 250 °С полистирол на воздухе уже попахивает стиролом, т. е. разлагается. А если воздух заменить инертным газом, то, может быть, он выдержит и 280-300 °С. А зачем, собственно, его нагревать до такой температуры Ах да, для достижения нужной текучести. Но тут можно что-нибудь придумать-добавить пластификатор для снижения вязкости. Можно, наконец, добавить обычный, т.е. аморфный полистирол с низкой молекулярной массой-это будет идеальный пластификатор. [c.150]

Аморфные полимеры в нормальных условиях не кристаллизуются вследствие разветвленности их молекул или наличия боковых групп, препятствующих кристаллизации. Эти полимеры при нагревании или охлаждении не переходят из одного агрегатного состояния в другое изменяется лишь их вязкость. Такие полимеры не имеют точки перехода , или размягчения, в которой бы их тепловые свойства резко менялись. На рис. 1 приведена кривая для аморфного полистирола. В точке перехода (93 °С) меняется лишь наклон кривой зависимости теплоемкости от температуры. В качестве аморфных полимеров в статье, кроме полистирола, рассматриваются ударопрочный полистирол, сополимер стирола с акрилонитрилом и поликарбонат. [c.346]

Это может быть связано с особенностями строения аморфного полистирола и типа ловушек в нем. Ниже приведены значения дрейфовой подвижности Хдр в м /(В-с) электронов, дырок и ионов определенные [c.79]

Данные о влиянии высокого давления на прочностные свойства эластомеров практически отсутствуют. Однако для приблизительной оценки влияния давления на прочностные свойства эластомеров можно воспользоваться данными для жестких полимеров. Результаты исследования долговечности жестких полимеров показали [468], что у аморфного полистирола при гидростатическом давлении силоксановой жидкости в несколько кбар долговечность возрастает на 20 порядков. По-видимому, для эластомеров можно ожидать еще более сильного влияния давления на прочностные свойства при малых деформациях. Это обусловлено большим уменьшением свободного объема у эластомеров, чем у жестких полимеров, увеличением межмолекулярных взаимодействий и уменьшением подвижности макромолекул. [c.233]

Сначала сравним термомеханические кривые кристаллического и аморфного полистиролов до введения пластификаторов 2 , 28 Термомеханическая кривая кристаллического полистирола имеет обычный вид температура стеклования составляет около 85 °С, температура плавления (перехода в вязкотекучее состояние) — выше 215 °С (рис. 1У.68). Аморфный полистирол также размягчается при 85 °С, но деформируется больше. С повышением температуры де- [c.331]

Структуру аморфного полистирола можно упорядочить растяжением его при повышенной температуре, что способствует увеличению прочности и повышению упругости полимера, причем последнее объясняется уменьшением внутренних напряжений. [c.109]

Аморфный полистирол при обычной температуре тверд, прозрачен, стекловиден и об,[шдает высокой атмосферостой костью. Для полимера характерен низкий удельный вес (1,05 г/сл( ), высокая влагостойкость, исключительно хорошие диэлектрические свойства (диэлектрическая проницаемость 2,6, электрическая прочность 50 кв1мм). [c.361]

Рнс. VI. I. Зависимость коэффициента двойного лучепреломления Дге от степени вытяжки Я при различных тёмпературах (полимер—аморфный полистирол, время вытяжки 2 с). [c.188]

Существенный интерес представляет влияние наполнителя на температуры переходов в, пластифицированных полимерах. Это было рассмотрено на примере изменения 7 с пластифицированных наполненных полимеров, поэтому здесь рассмотрим их влияние только на Гт, определяемую термомеханическим методом. На рис. IV. 8 [274] представлена зависимость Гт аморфного полистирола от концентрации стеклянного волокна при разных содержаниях пластификатора. Из рисунка видно, что введение пластифи- [c.158]

Это может быть связано с особенностями строения аморфного полистирола и типа ловушек в нем. Ниже приведены значения дрейфовой подвижности Хдр в mV(B- ) электронов, дырок и ионов NOJ определенные для ряда полимерных диэлектриков методом переходных иа-жекционных токов при 300 К [c.79]

Кропачев, Долгоплоск и Николаев [106] показали, что при проведении полимеризацип в присутствии кислорода увеличивается количество звеньев 1,2- и уменьшается количество звеньев 1,4- в полибзтаадиене, получаемом при П0МО1ЦИ литийбутила. Литийалкилы в присутствии четыреххлористого титана образуют изотактические и аморфные полимеры олефинов [41, 107]. Так, полимеризация метилметакрилата в присутствии флуореноплития приводит к образованию стереорегулярных высокополимеров [108]. Изо-тактический полистирол был получен при полимеризации стирола с бу-тиллитием при температуре —30° С и ниже. В присутствии эфира или ири температуре 0°С образуется атактический аморфный полистирол [109]. [c.44]

О, 45 и 65% соответственно. Д. п. зависит от степени кристалличности и характера надмолеку.тярных образований напр., е аморфного полистирола составляет 2,49 — 2,55, кристаллического — 2,61 (1 кгц, 20° С). Для иолиэтплена установлена эмпирич. связь Д. п. с плотностью полимера й е = 2,27б4-2,01 (й-0,9200). [c.371]

Рентгенографическое исследование структуры аморфного полистирола проведено Киллиан и Боуке . Большое число работ посвящено изучению оптических свойств полистирола изучению двойного лучепреломления изотактического полистирола 5319-5321 ИК-спектров 5 22-53 спектров ЯМР 5341-5359 в [c.326]

Необходимо подчеркнуть, что единственным экспериментальным фактом, противоречащим идее о структурной упорядоченности аморфных полимеров, является идентичность среднеквадратичных расстояний между концами полимерной цепи аморфного полистирола в блоке (по данным нейтронного рассеяния) и в растворе [10, 11]. Однако это противоречие может быть устранено, если принять компромиссные модели упорядоченного состояния аморфных полимеров Аржакова, Бакеева и Кабанова [12] или Линденмейер [13], в которых соединены элементы, присущие статистическому клубку и упорядоченной (гетерогенной) структуре. Более подробно этот вопрос рассмотрен в [14]. [c.6]

Зтими же авторами [41 ] наблюдалась гетерогенность структуры аморфных полистирола и полиметилметакрилата при температурах ниже Тс- Авторы приходят к выводу о существовании доменов — плотных надмолекулярных образований, обнаруживаемых при растяжении. Линейные размеры таких доменов в направлении, перпендикулярном направлению растяжения, сравнимы со значением боль- [c.26]

Полистирол, как неполярное соединение, легко растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах и других неполярных органических растворителях. Лучшими растворителями, кроме стирола, являются тетрахлорэтан, изо-пропилбензол, хлороформ, ксилол, толуол, бензол, четыреххлорис-тый углерод, диоксан, пиридин, сероуглерод, метилэтилкетон, цик-логексанон, бутилацетат. Некоторое отрицательное воздействие (ухудшение поверхности) оказывают на полистирол бензин, керосин, скипидар, высшие спирты, эфирные масла, в которых он нерастворим, как и в низших спиртах, эфире, феноле, уксусной кислоте и воде полистирол ненроницаем для паров воды. Изотактический полимер обладает меньшей растворимостью в сравнении с аморфным полистиролом. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология