Гистерезис

Рис. 47. Петля гистерезиса при поджигании и тушении

Рис. 11.10. Гистерезис стационарного режима с изменением температуры исход-но1 1 смеси.

Таким образом, в процессе изменения скорости потока — и в реакторе последовательно наблюдаются явления гистерезиса (двойные устойчивые стационарные состояния), нерегулярные колебания, одно устойчивое стационарное состояние. При этом с увеличением скорости v число Пекле — Ре возрастает с 0,99 до 1,1. В [1, 2] — отмечено исчезновение множественности стационарных состояний в реакторе по мере увеличения высоты слоя катализатора L, а следовательно, и величины Pe , где Рв(. = = Lv/Di, где Dl — коэффициент продольного перемешивания. [c.284]

Выражением релаксационного характера механических свойств полимеров являются гакие широко известные факты как трудность достижения равновесного значения высокоэластической деформации, медленное увеличение деформации при постоянной нагрузке (ползучесть), убывание напряжения со временем в деформированном образце (релаксация напряжения), различие в напряжении при одной и той же величине деформации в случае нагружения и в случае разгружения (механический гистерезис и связанные с ним тепловые потери), отставание при периодическом деформировании деформации от напряжения и, как следствие этого, существование так называемого тангенса угла механических потерь. [c.41]

Рис. 1Х.20. Гистерезис стационарных режимов при изменении температуры сырья.

Наряду с обратимыми эффектами, соответствующими явлению аномалии вязкости, для загущенных масел и для парафинистых масел при низких температурах в результате их деформирования характерны необратимые явления. Под действием больших гидродинамических усилий происходит деструкция— разрыв молекул полимера, а в парафинистых маслах — разрушение или дезагрегирование кристаллитов твердых углеводородов. В этом случае при переходе от высоких скоростей течения к меньшим увеличение (восстановление) вязкости масел будет неполным. Такое явление называют гистерезисом вязкости. Оно определяется тем, что после деформирования с достаточно высокой скоростью сдвига получается новая система, отличная от исходной, не подвергавшейся деформации. В отдельных случаях систему можно вернуть в исходное состояние, например нагреть масло и вновь его охладить. [c.270]

Обычный или стандартный каучук GR-S получается полимеризацией при 50°, а более новый, так называемый холодный сорт GR-S получается при 5°. Название холодный дано этому каучуку потому, что он получается при более низкой температуре. С новыми сортами печной сажи холодный каучук дает самую лучшую протекторную резину, какую только удавалось получать из какого бы то ни было сорта каучука. Производство холодного каучука составляет около 65% от общего количества каучука GR-S. GR-S имеет все свойства натурального каучука, но характеризуется более высоким показателем гистерезиса и потому не применяется для производства каркасов шин, для которых в ходе эксплуатации имеет место сильное нагревание, что ввиду плохой теплопроводности резины приводит к размягчению ее и прорыву камер. Так как 75— 80% всего каучука используется для производства покрышек, камер и других деталей автомобилей, то потребность в природном каучуке для этих целей высока п в настоящее время ежегодный импорт составляет около 400 ООО т. [c.211]

Повышенное содержание парафина и асфальта повышает температуру застывания и создает явление гистерезиса, так что измерения ее требуют соответствующих предосторожностей [82]. [c.477]

Точка же d характеризуется особыми свойствами хотя в этой точке количество подводимого и удаляемого тепла равно, система не (МОжет работать в стационарных условиях. Незначительное положительное отклонение температуры приводит в этом случае к превышению выделения тепла над теплоотводом, и температура будет расти до тех пор, пока не будет достигнута точка е. Аналогично, незначительное понижение температуры приведет к дальнейшему снижению ее до точки с. Таким образом, хотя точка d и соответствует стационарному состоянию системы, оно не является устойчивым. Это неустойчивое стационарное состояние более подробно будет рассмотрено ниже при обсуждении процесса воспламенения и эффекта гистерезиса. [c.159]

Заслуживают внимания данные рассмотрения зависимости молекулярно-массового распределения бифункционального преполимера различной полидисперсности и распределения цепей между узлами разветвления в реакциях образования трехмерных структур [49]. Весьма неожиданным оказалось влияние молекулярной массы в диапазоне (2,3 5,0) Ю" сегментированных эластомеров на температуру стеклования, сопротивление многократным деформациям, раздиру и гистерезис. Вероятно, причину аномального поведения этих систем следует искать в реструктурировании и упорядочений самих сегментов [50]. [c.539]

На осмотическое давление ВМС сильное влияние оказывает предварительное нагревание или перемешивание, что связано со структурированием раствора. Этим же объясняется наличие гистерезиса осмотического давления (рис. 1-6). [c.36]

В последнее время особое внимание уделяется изучению структурных факторов, влияющих на усталостную прочность, механические потери (гистерезис) и теплообразование полиуретанов [65, 66]. [c.545]

При использовании в качестве удлинителя цепи 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана получают эластомеры с высоким сопротивлением раздиру, причем лучшие результаты достигаются в системах с отношением диамин преполимер близким к 1. Отчасти это объясняется возникновением большего числа водородных связей, увеличивающих когезионную прочность полимера, что, однако, сопровождается ростом потерь уже при первом цикле деформации полимочевин — сегментированных уретанов реализуется до 90% всех потерь на гистерезис. [c.546]

Интересным следствием воспламенения и тушения является возможность гистерезиса. Предположим, что температура газа [c.174]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

Рис. 23.2. Анодная кривая для металла, способного пассивироваться сплошная кривая получена потенцно-статическим методом штрих-пунктирные передают гистерезис, наблюдаемый при снятии кривой гальва-ностатическим методом

Покаже.м теперь, что кривая этого типа объясняет возник-новепне явлений воспламенения и гистерезиса. Для этой цели воспользуемся простой моделью реакции, протекающей в систе- ме газ — твердое тело, которая применима к отдельным зернам или тонким слоям и хорошо иллюстрирует рассматриваемые явления. [c.172]

Экспериментальному исследованию неединственности стационарных состояний в каталитических реакторах посвяш,ено большое число работ, в которых было отмечено суш,ествование двойственных стационарных состояний — гистерезиса [3, 7]. Это явление (рис. 7.3) наблюдается при проведении экзотермических каталитических газовых реакций и в общем случае обусловливается процессами гашения , зажигания . Последнее происходит при [c.283]

Существование гистерезиса объясняется теплопередачей между нагретыми частицами катализатора в реакторе и менее горячим реакционным потоком. Когда в реакторе происходит теплообмен за счет радиации в начальной части слоя катализатора (горячий слой катализатора и холодный, еще не вступивший в химическую реакцию, газ), в реакторе [3, 4] возможно существование трех устойчивых стационарных состояний, разделенных двумя неустойчивыми. При этом влияние инертных наполнителей, уменьшающих температурный градиент между слоем и газом, расио-ложенных перед слоем катализатора и после него, рассмотрено в [4, 5]. Условия, при которых возможно зажигание, получены, например, в [6]. Анализ этих условий показывает, что для гетерогенных каталитических реакторов зажигание происходит тем эффективнее, чем длиннее слой. Следует поэтому предположить, что имеется предельное значение длины слоя катализатора, при превышении которой устойчивы лишь зажженные стационарные [c.284]

В действительности замедленное, но непрерывное снижение О наблюдается в течение всего срока службы мембраны, который и определяется именно этим показателем, но не механической прочностью мембраны. Анализ полученных данных [153] показал, что в качестве критерия, характеризующего вязкоэластичные свойства мембраны, а следовательно, и срок ее службы, можно принять площадь петли гистерезиса (рис. 1У-5, а, б), описываемой кривой С = 1(Р) при последовательном увеличении Р от нуля до некоторого значения, а затем изменение давления в обратной последовательности. [c.177]

На рис. 1У-5, в, г показана петля гистерезиса для мембраны с более жесткой структурой, о чем свидетельствует меньшая площадь петли. Для такой мембраны характерна более высокая устойчивость в работе. У мембран с большей площадью петли гистерезиса при непрерывной работе проницаемость снижается значительно быстрее и момент, когда [c.177]

При снижении давления остаточная деформация (гистерезис) активного слоя (рис. 1У-б, б) приводит к тому, что кривая проницаемости располагается ниже первоначальной (рис. 1У-5, а, в и 1У-6, г), не об- [c.178]

Петля гистерезиса С = /(Р) для ацетатцеллюлозных мембран а — нормальное положение мембраны № 1 (с менее жесткой структурой) — активным слоем к раствору 6 — противоположное положение мембраны № 1 в — нормальное положение мембраны № 2 (с более жесткой структурой) г — противоположное положение мембраны № 2. [c.178]

Модели нулевой размерности или модели псевдопористого пространства. Основное назначение элементов данной модели состоит в качественном описании процессов в единичных порах, а также в тех случаях, когда капиллярная структура, функционирующая как модель, не может быть усложнена каким-либо простым способом для получения протяженного пористого пространства. Сами элементы обычно используются в качестве концеп-ционной формальной модели переноса какого-либо явления. Модель конического капилляра используется для описания капиллярного переноса жидкости к высыхающей поверхности. Модели скрещенных и параллельных с перемычкой капилляров применяются для объяснения кинематического и статического гистерезиса при капиллярном переносе жидкости или захвате замещаемой фазы. Модель порового дуплета или разъезда применяется для выявления гистерезиса при всасывании и.ли впитывании. Модель независимого домена используется для объяснения петли гистерезиса в процессах адсорбции. Используются также и другие модели, описывающие специфические явления в пористых средах с разделенными фазами [23, 31]. [c.131]

Величина накопленной односторонней деформации определяется на основе кривой циклического деформирования [1] и представляет собой разность между шириной петли гистерезиса в полуциклах растяжений и сжатия [c.328]

Рис. VII.8. Гистерезис стационарного режима при изменении скори-сти потока.

Для построения ривых распределения пор практически поступают так. Одним из описанных методов адсорбции снимают для исследуемого образца изотерму с петлей гистерезиса, из которой для соответствующих значений Р/Рв находят величины адсорбции (объемы заполненных пор). Затем расчетом для этих же значений Р/Ра определяют соответствующие величины эффективных радиусов. Получив серию значений Уа и Га, строят искомую 33-висимость = (гэ), показанную на рис, 36, б. По ней находят производную с1Уо.1йг (рис, 36, [c.98]

Реальные адсорбенты не обладают столь однородной структурой, поэтому их поры заполня-югся (или опоражниваются) не одновременно, что приводит к наклонным ветвям гистерезиса, как это видно из рис. XIX, 7, на котором показана изотерма адсорбции пара бензола в порах допадьно однородного крупнопористого силикагеля. [c.526]

В Секторе нефтехимии проводились работы по уточнению ресурсов нефтехимического сырья на Украине, в частности по оценке содержания нормальных алканов и ароматических углеводородов в различных фракциях нефтей Украины, изучались теоретические основы карбамидной депарафинизации. В соавторстве с П. Н. 1 аличем, Л. А. Куприяновой, К. И. Патриляком и другими исследованы процесс клатратообразования, взаимодействие индивидуальных нормальных алканов С —С12 с карбамидом в широком диапазоне температур в разных средах, равновесие в системах карбамид — алкан — комплекс, термохимия ] оА[1глексов карбамида и кинетика процессов их образования и разложения. Открыто явление низкотемпературного гистерезиса, связанного с механизмом образования и разложения комплексов и термодинамическими характеристиками процессов перекристаллизации мочевины и адсорбции — десорбции включенного вещества. [c.13]

Экспериментальная проверка уравнения (1.22) проведена для смачивающих а-пленок воды на поверхности кварцевых капилляров на участке между менисками, находящимися при различной температуре [62]. По известным для воды значениям (да/дТ) = —1,6-10 Н СМ -град и известным из опытов г и grad Т можно было определить отношение h /ц. Принимая для тонких пленок ti=1,5tio, где т1о — вязкость объемной воды, для серии из 16 опытов в капиллярах радиусом от I до 10 мкм были получены значения h в интервале от 5 до 10 нм, что близко к эллипсометрическим оценкам толщины а-пленок [45]. Разброс значений толщины (от 5 до 10 нм) связан в данном случае с влиянием гистерезиса краевого угла — неполным смачиванием объемной водой а-пленок. Для объяснения наблюдавшегося разброса достаточно допустить, что наступающий угол 0л составляет 8—10°, а отступающий угол 0 близок к 0°, что согласуется с известными экспериментальными данными. [c.30]

Раньше считалось, что гистерезис краевого угла вызван только неровностями поверхности или ее химической неоднородностью— наличием участков с разными равновесными краевыми углами. Рассмотрение механической устойчивости переходной зоны показало, что гистерезис возможен и на гладкой однородной поверхности. При этом значения 0л и 0 могут быть также определены на основании изотерм расклинивающего давления П(/г)[556]. Для изотерм типа I на рис. 13.3 значения 0д лежат между 0о и 90°, а значения 0/ близки к О, так как краевой угол образуется с метастабильноп -пленкой, формирующейся за отступающим мениском. [c.221]

Рис. 7.2. Петля гистерезиса в системе с 5-образной зависимостью актпвностп катализатора от концентрации продукта Р

Рис. 7.3. Переход от состояния зажигание— гйиюние с гистерезисом к последовательности устойчивых реакционных состояний в гетерогенном реакторе по мере увеличения скорости потока реакционной смеси

После зажигания эти параметры изменяются (могут стать даже меньше и, L ), а профили стационарных состояний будут устойчивыми. П так будет продолжаться до тех пор, пока параметры Гд, v, Са, L не станут меньше (один из них, либо все) некоторых критических значений Гц, v", Са, L". В этом случае реакция гасится . Разности между и Г , Са и Са, v и v и и L" характеризуют силу гистерезиса. Зажигание реактора и его гашение показано на рис. 7.3 для с.яучая окисления водорода на платиновом катализаторе. При г = 4 см/с (кривая 1 на рис. 7.3) температура Г(, = 120° С, Т" = 107° С, АГ = 13° С— гистерезис. При v = 10 см/с АГ = О, поэтому случайные флюктуации a, Го то зажигают , то гасят реактор. Этот процесс воспринимается в виде нерегулярных колебаний концентраций и температур на выходе реактора. Амплитуда этих колебаний достигает предела прп г = 20 см/с. При скорости потока 50 см/с зажигание (гашение) больше не наблюдается и каждому набору условий подачи Го, С а, v соответствует свое стационарное состояние. При этом переход от одного к другому происходит без скачка. [c.284]

Система ме 1%ашшго переноса, сопряженного с реакцией по типу (1.33), обладает триггерными свойствами, если в ней наблюдается гистерезис, т. е. переход из одного режима функционирования в другой происходит в зависимости от направления изменения управляющего параметра а. Триггерные свойства подобных систем могут быть описаны с помощью кинетического потенциала [см. (1.25)], который в устойчивых состояниях минимален. Неустойчивое состояние соответствует максимуму (л ), а сам триггерный переход связан с преодолением потенциального барьера [4]. [c.36]

Физика и химия твердого состояния (1978) -- [ c.289 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.160 , c.501 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.100 ]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.2 , c.136 , c.139 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.160 , c.501 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.180 , c.501 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.0 ]

Адсорбция, удельная поверхность, пористость (1970) -- [ c.17 , c.142 , c.159 , c.167 , c.198 , c.200 , c.216 ]

Основы адгезии полимеров (1974) -- [ c.0 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.146 , c.257 , c.297 , c.302 , c.305 , c.309 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.517 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.32 , c.191 , c.552 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.95 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.218 ]

Адгезия жидкости и смачивания (1974) -- [ c.142 , c.152 ]

Гетерогенный катализ (1969) -- [ c.0 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.472 , c.473 ]

Технология пластических масс в изделия (1966) -- [ c.28 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.32 , c.191 , c.552 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.277 , c.359 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.196 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.171 ]

Истирание резин (1975) -- [ c.29 , c.72 , c.112 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.377 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.238 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.95 ]

Трение и смазка эластомеров (1977) -- [ c.13 , c.28 , c.71 , c.104 , c.164 , c.165 , c.206 , c.220 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.291 , c.299 , c.304 , c.305 , c.311 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.417 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.130 ]

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации (1980) -- [ c.160 , c.170 , c.177 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.137 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.179 ]

Индуцированные шумом переходы Теория и применение в физике,химии и биологии (1987) -- [ c.253 , c.257 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.294 , c.296 , c.306 , c.382 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.0 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.215 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.0 ]

Расчеты и конструирование резиновых технических изделий и форм (1972) -- [ c.0 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.277 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.60 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.341 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.517 ]

Химия несовершенных кристаллов (1969) -- [ c.627 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.383 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.242 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.507 , c.900 , c.901 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Биофизика Т.1 (1997) -- [ c.69 , c.99 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.54 ]

Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.18 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.644 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.116 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.114 , c.116 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология