Полимер температура плавления

Характеристикой полностью аморфных стеклообразных полимеров служит температура стеклования Тс, а характеристикой полностью кристаллических полимеров — температура плавления Тпл- Полукристаллические (аморфно-кристаллические) полимеры имеют две температурных характеристики температуру стеклования Тс и температуру плавления Тдл. При нагревании полукристаллического полимера сначала при температуре Те происходит размягчение аморфной фазы, переход ее из стек- [c.40]

Полимер Температура плавления Гпл, К Энтальпия плавления ДЯк. Дж/г [c.144]

Из кривых теплоемкости видно, что для некоторых полимеров температуры плавления или температуры стеклования Га выше 150° С, [c.618]

Например, степень кристалличности полиэтилена может достигать 80%. Наиболее выражена способность к образованию кристаллов у полиолефинов, полиамидов и полиэфиров. Кристаллическое строение имеет полимер карбин. Свойства кристаллических и аморфных полимеров существенно различаются. Так, аморфные полимеры характеризуются областью температур размягчения, т. е. областью постепенного перехода из твердого состояния в жидкое, а кристаллические полимеры — температурой плавления. [c.359]

Цель работы. Определение термических характеристик полимера (температур плавления, стеклования, окисления, деструкции) по кривым ДТА и потери массы. [c.212]

Олределяют выход полимера, температуру плавления, термостойкость и приведенную вязкость в подходящем растворителе [10]. [c.144]

Однако, как уже отмечалось (см. 5.3.1), у кристаллических полимеров в отличие от низкомолекулярных кристаллов плавление происходит не при определенной температурной точке, а в некотором интервале температур. Под Тпя понимают среднюю температуру этого интервала. Кроме того, у полимеров температура плавления и температура обратного фазового перехода из аморфного (высокоэластического релаксационного состояния) в кристаллическое состояние - температура кристаллизации (Гкр)-не одинаковы, причем Г л > (средней температуры интервала кристаллизации). С увеличением Гкр интервал температуры плавления сужается. Все это связано с явлениями релаксации. Таким образом, у однофазного кристаллического полимера существуют три температурных характеристики Гкр <Тпл<Ту. Температура плавления, как и Т , зависит от энергии межмолекулярного взаимодействия (энергии когезии) и от способности макромолекул к конформационным превращениям (гибкости цепей) тем выше, чем больше энергия когезии и меньше гибкость макромолекул. В каждом конкретном случае определяется соотношением двух величин энергии когезии и потенциального барьера внутреннего вращения. [c.152]

Сваркой нагреванием соединяют пленки из полимеров, температура плавления которых ниже температуры разложения. Сварка происходит вследствие взаимной адгезии различных слоев полимера под действием теплоты и давления в течение определенного промежутка времени. [c.85]

Определяют выход полимера, температуру плавления, температуру разложения и растворимость. [c.116]

Определяют выход полимера, температуру. плавления, растворимость. Склеивают с помощью полимера металлические пластины и определяют прочность на разрыв и сдвиг. [c.158]

Выпавший в осадок полимер отфильтровывают на стеклянном фильтре, и промывают три раза в реакционном сосуде дистиллированной водой порциями по 200 мл при перемешивании в течение 1 мин, затем высушивают в вакууме. Определяют выход полимера, температуру плавления, растворимость и приведенную вязкость в подходящем растворителе. [c.143]

Фазовые переходы у полимеров имеют свои особенности. У полимеров отсутствуют температурные точки фазовых переходов, которые, как и не фазовые, происходят в определенных интервалах температур (см. 6.1). Средние температуры интервалов называют температурами перехода, причем у полимеров температуры плавления и кристаллизации (Гкр) не равны. Специфика фазовых состояний тесно связана с надмолекулярной структурой полимеров. [c.134]

Кроме того, нами было показано, что искусственными зародышами кристаллизации могут быть кристаллические полимеры, температура плавления которых выше, чем у полимера, в которых должна быть задана надмолекулярная структура. В качестве примера могут быть приведены опыты, в которых в полипропилен был введен в небольших количествах дисперсный изотактический полистирол. [c.413]

Определяют выход полимера, температуру плавления, растворимость, приведенную вязкость раствора 110]. [c.145]

Переход загустителей из высокоэластичного или вязкотекучего в твердое состояние характеризуется для кристаллических полимеров температурой плавления tпл) и для аморфных — температурой стеклования ( ст). Понижение этих температур при введении вешеств, химически не взаимодействующих с загустителями, для снятия внутренних напряжений называется пластификацией, а сами эти компоненты—пластификаторами [84—85]. [c.169]

Определяют выход полимера, температуру плавления, приведенную вязкость в крезоле. [c.148]

Эта глава занимает особое место в книге. В ней сжато излагаются суть метода инкрементов, применяемого для определения наиболее важных характеристик полимеров (температуры плавления, стеклования, деструкции, влияния степени сшивки молекул на эти температуры, коэффициент упаковки и прочих величин), и основные физические допущения, используемые при применении этого метода. В дальнейшем по мере того как мы будем заниматься конкретными вопросами, будет проведена детализация соответствующих понятий, используемых в методе инкрементов. Но при этом мы нигде не будем выходить за рамки физических допущений, сформулированных в данной главе. [c.6]

Нанесение покрытий из суспензий термопластов применяется для тех полимеров, температура плавления которых близка к температуре деструкции, например для фто ропластов. Частицы полимера в суспензии имеют размеры около 0,5 мкм. [c.198]

Стало очевидным, что для эффективного снижения температуры плавления кристаллического полимера в этом случае необходимо введение больших весовых количеств вольфрамовой кислоты, поскольку она обладает более высокой плотностью. Проведенные с вольфрамовой кислотой опыты показали (рис. 2, г), что при содержании ее от 200 до 1000 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера температура плавления кристаллического полиамида снижается на десятки градусов. [c.126]

Полимеры Температура плавления, 0 [c.230]

Полимеры Температура плавления, С [c.234]

Полимеры Температура плавления, (3 [c.237]

Целлюлоза и ее производные являются высокополярными полимерами с очень высокой температурой плавления. Однако теплоты плавления этого класса полимеров крайне низки. Например, тринитроцеллюлоза, имеющая самую высокую из всех известных для полимеров температуру плавления, в то же время обладает наименьшей теплотой плавления. [c.131]

С другой стороны, у сеток, образованных из кристаллических полимеров, температура плавления уменьшается только на град и становится независимой от концентрации поперечных связей вплоть до очень высоких степеней сшивки [11], Температуры плавления сшитых систем определялись после предварительного плавления и перекристаллизации. Результаты наблюдений приведены в табл. 7 (о) и 8 (а). Образцы охарактеризованы количеством связываемого при равновесном набухании ксилола У1 при 130° С. [c.162]

Если концентрация полимера в расплавленной фазе постоянна при изменяющемся pH, то температура плавления также постоянна. С уменьшением концентрации полимера температура плавления понижается. Понятно, следовательно, что в значительной мере влияние pH на равновесную температуру плавления осуществляется через изменение свойств набухшего аморфного белка. [c.202]

Вязкость полимера при температуре текучести составляет порядок 10 пз. При дальнейшем нагревании полимера до температуры плавления Тпл полимер переходит в жидкое состояние, появляется способность к свободному течению. У полимеров температура плавления лежит в некотором интервале 10—20—30°, в связи с широким диапазоном в распределении молекулярных весов. [c.58]

Полимеры Температура плавления, [c.241]

Покрытия могут быть получены также из суспензий термопластов. Этот метод применяется для тех полимеров, температура плавления которых близка к тем- пературе деструкции, в частности для фторопластов. [c.243]

Температура плавления. В свойствах полимеров-температура плавления является одной из наиболее важных характеристик, так как она (в первом приближении) определяет предел применимости высокомолекулярного соединения. [c.409]

Влияние наполнителей на температуру плавления и свойства кристаллического полиэтилена высокой плотности (т. пл. 140° С) изучали Каргин и Соголова Авторами установлено, что при взаимодействии полиэтилена с поверхностью твердых частиц наполнителя (антраценом, антрахиноном, коксом, кварцевой мукой, хлористым калием, нафтенатом алюминия, асбестовой мукой и др., химически не взаимодействующими с полимером) температура плавления полиэтилена не меняется, а его механические свойства (прочность, удлинение) изменяются в широких пределах. Это свидетельствует о том, что наполнители разрушают только вторичные структуры в полиэтилене, не затрагивая первичные кристаллические области. [c.267]

Молекулярный вес. Многие механические свойства полимеров изменяются до определенной величины с изменением молекулярного веса и затем остаются постоянными, несмотря на дальнейшее увеличение молекулярного веса. Например, предел прочности при растяжении сополимера винилхлорида (86%) с винилацетатом (14%) быстро увеличивается с увеличением молекулярного веса до 10 ООО—14 ООО, но очень мало возрастает , когда молекулярный вес превышает 15 000. Аналогичным же образом изменяются и другие свойства полимеров — температуры плавления и стеклования, удлинение, эластичность. Наоборот, растворимость, а часто и хрупкость уменьшаются по мере того, как величина молекулярного [c.326]

Зависимость ряда свойств полимеров (температура плавления, температура текучести, вязкость расплавов, растворимость, плотность, прочность и др.) от величины молекулярного веса общеизвестна. Особенно существенные изменения свойств полимеров наблюдаются при относительно небольших степенях полимеризации, т. е. в области олигомерных соединений. По мере увеличения молекулярного веса эти изменения, как правило, становятся все менее заметны и часто асимптотически приближаются к постоянным значениям. [c.283]

Полимер Температура плавления (или размягчения), °С [c.21]

Химик-синтетик разработал способ получения нового полимера, физико-химики помогли ему проанализировать структуру, определили некоторые основные свойства полимера - температуру плавления, растворимость и др. Пока синтетик получал первые образцы материала, его мало интересовала продолжительность реакции, степень превращения мономера в полимер. Но для технологии это очень важно - скорости реакций, выход продукта определяют экономику будущего процесса. Вот здесь на помощь приходят термодинамика и кинетика, составляющие два отдельных фундаментальных раздела физической химии, можно сказать, две особых науки. [c.61]

Первый способ наиболее пригоден для изготовления клеев-расплавов на основе полимеров, температура плавления кото- [c.140]

Определяют выход полимера, температуру плавления. Используют полимер для изготовления пленки поливом из раствора в метиленхлориде и исследуют ее физико-механические свойства предел прочности при разрыве, относительное удлинение. [c.111]

Представления о наличии фазового превращения прп вытяжке кристаллических полимеров были выдвинуты Карозерсом [59] и дальнейшее развитие получили в работах Каргина с сотрудниками [70, 71, 91, 92]. Они считают, что под действием механического силового поля изменяется температура плавления кристаллитов и что наблюдаемые скачкообразные изменения свойств могут быть объяснены только явлениями рекристаллизации при вытяи<ке. Известно, что в полимерных кристаллах участки цепей расположены параллельно друг другу и что растяжение в направлении ориентации повышает температуру плавления, а в поперечном направлении— понижает ее. Прн вытяяске изотропного (неориентированного) Полимера температура плавления изменяется различным [c.80]

Определяют выход полимера, температуру плавления, приведенную вязкость в диметилформамиде. Приготовляют 15%- Ный раствор в ме-тиленхлориде, фильтруют через стеклянный фильтр и используют раствор для изготовления пленки методом полива из раствора. Определяют прочность на разрыв и относительное удлинение полученной пленки. [c.111]

Полиокс является термопластичным полимером, температура плавления 6.5—67 °С, плотность около 1,21 — 1,22 г/см , криста.т-личность в обычных условиях до 9.5%. Высокая кристалличность обусловливает низкую гигроскопичность полиокса при относительной влажности до 60% содержание влаги в полпыере не превышает 2% и лишь выше 80%-ной влажности полиокс становится гигроскопичным и резко теряет прочность в связи с поглощением влаги- [c.266]

Фторопласт-4 является кристаллическим полимером. Температура плавления его кристаллитов 327°, температура стеклования аморфных участков около —120°. Поэтому при обычных температурах эксплуатации фторопласт-4 представляет собою смесь твердых кристаллитов с аморфными участками, находящимися в высокоэластическом состоянии. При комнатной темпе-)атуре фторопласт-4 относительно мягок (твердость по Зринеллю 3—4 кг1мм ), причем твердость его зависит от степени кристалличности. При воздействии сравнительно небольших внешних нагрузок он легко подвергается рекристаллизации, т. е. вытяжке или другим деформациям на холоду. [c.33]

В ряду углеводородов, которые являются лучшими растворителями, чем спирты, для данного гомологического ряда ПА, увеличение длины молекулы сопровождается снижением растворяющей способности углеводорода по отношению к полимеру, что в конечном счете также приводит к образованию термообратимых гелей. Причем температура плавления гелей возрастает в ряду углеводородов (рис. 13). С увеличением длины бокового ответвления молекулы полимера температура плавления геля также увеличивается, при этом характер зависимости геля от длины молекулы спирта и углеводорода не изменяется (рис. 13). Эти результаты свидетельствуют о том, что процессы структурообразования, приводящие к образованию [c.154]

Полипропилен — кристаллический полимер, температура плавления выше, чем у лолиэтилена (выдерживает температуру до 150°С), поэтому продукты, упакованные в полипропилен, можно разогревать и стерилизовать. Пленка из полипропилена применяется для длительного хранения пищевых продуктов, может [c.274]

В зависимости от физических свойств мономера и полимера (температура плавления, растворимость) и от требований к качеству продукта можно проводить полимеризацию 1В кондеисированной фазе, в растворе, в эмульсии. При полимеризации мономера в конденсированной фазе без растворителя, в том случае когда полимер нерастворим в мономере, образуется твердая масса продукта. Поэтому такой процесс называют полимеризацией в массе или блочной полимеризацией. Такой метод применяют, например, для производства органического стекла из метилметакрилата (стр. 300). Вследствие трудностей теплоотвода проводят реакцию с неболь-той скоростью и в аппаратах малого объема. [c.291]