Реактивы, определение кремния

Следует сказать, что как для открытия кремния, так и для количественного определения его используются преимущественно реактивы неорганические до последнего времени неизвестен ни один хороший органический реактив для непосредственного определения кремния. В аналитической химии этого элемента органические реактивы играют лишь вспомогательную роль, позволяя иногда улучшить хронометрическую характеристику метода или повысить его чувствительность. [c.7]

Во многих случаях нет необходимости в пользовании реактивами высокой частоты так, в приведенном выше примере достаточно снизить содержание железа в кислоте в 10 раз, чтобы ошибка от его присутствия не имела существенного значения. При определении двуокиси кремния в силикате примесь железа в применяющейся соляной кислоте, очевидно, не будет оказывать никакого влияния на точность анализа. Поэтому обычно не требуется полного отсутствия примесей в реактивах значительно важнее знать, сколько и каких именно примесей содержится в каждом реактиве и в каждом отдельном случае применять реактив требуемой степени чистоты. [c.140]

Применение. В электронной микроскопии в качестве фотосенсибилизатора полимеризации метакрилатов, применяемых для заливки срезов [1—3], В аналитической химии как люминесцентный реактив на цинк [4], для колориметрического и люминесцентного определения бора [5—7], сурьмы [8], кремния [9], германия [10]. Как эталон в калориметрии. [c.61]

Применение. В микроскопии в качестве восстановителя. В аналитической химии для колориметрического определения нитритов, нитратов, свободного кислорода, хроматов, золота для зосстановления кремнемолнбденовой кис юты при колориметрическом определении кремния как реактив на аммиак и форм-. альдегид. В фотографии в качестве проявителя в нещелочных средах [c.121]

Флуоресцентные реакции ряда 2,2-диоксиазосоединений с элементами группы алюминия изучали многие исследователи [93, 107, 128, 197, 312, 360, 365]. Кроме качественных реакций для открытия галлия, условия которых были описаны в ряде работ (табл. IV-7), некоторые из этих соединений были применены и для его количественного определения (табл. IV-8). Реакция понтахром сине-черного (кислотного хром сине-чер-ного) с галлием оказалась значительно менее чувствительной, чем с алюминием [197, 198]. При использовании солохрома красного и черного для отделения галлия от мешающих элементов применена его эфирная экстракция [270] или ионный обмен [268]. Сульфонафтолазорезорцин [120, 128] применен для определения галлия в полупроводниковом кремнии и цинке высокой чистоты [121] и в металлическом германии и его двуокиси германий удаляют путем выпаривания с соляной кислотой, но для устранения потерь галлия во время этой операции в раствор вводят хлорид натрия [119]. Значительно чувствительнее суль-фонафтолазорезорцина синтезированный в ИРЕА реактив лю-могаллион, позволяющий определять галлий в присутствии 100-кратных количеств алюминия [31, 107] при замораживании жидким азотом яркость флуоресценции этого комплекса возрастает в 10 раз [34]. Салицилал-2-аминофенол предложен для открытия галлия в глиноземе, бокситах, силикатах и сфалерите для устранения помех со стороны до 1000-кратных количеств алюминия в раствор вводят фторид или фтороборат натрия, а от больших количеств индия, цинка и окрашенных ионов галлий отделяют посредством эфирной экстракции [308]. К последнему реактиву близки производные резорцилового альдегида [247], формилгидразон которого описан для открытия галлия на бумажных хроматограммах [248]. [c.152]

Некоторое повышение чувствительности определения фосфора (а также мышьяка) без экстракции достигается введением в реактив ванадия, причем образуется желтый фосфорнованадиевомолибденовый комплекс, который поглощает при 420 нм несколько сильнее, чем обычный фосфорномолибденовый комплекс. Кроме того, фосфорнованадиевомолибденовый комплекс, по ряду литературных данных, более устойчив к небольшим колебаниям кислотности и других условий. Кремний, в отличие от фосфора и мышьяка, по-видимому, не образует подобного комплекса с участием ванадия. В литературе иногда встречаются указания, что определению фосфора в виде фосфорнованадиевомолибденового комплекса не мешает мышьяк. Однако это относится лишь к мышьяку (П1), который не образует ГПК. Мышьяк(V) участвует в образовании ГПК ниже описана методика его определения в виде мышьяковованадиевомолибденового комплекса. [c.75]

Для указанных целей рекомендован всего один реактив-бензоин /166/. Он образует с кремнием соединение, которое под действием ультрафиолетовых вучей дает зеленую флуоресценцию. Определение проводят в присутствии гидроксиламина. Метод практического применения не нашел. [c.14]

В работах [1, 121 использован молибдат натрия, не образующий с фосфором нерастворимую соль, и мы заменили реактив, что позволило увеличить его концентрацию. Дальнейшие исследования показали, что 5 мл 20%-ного раствора молибдата натрия достаточно, чтобы связать при pH 1,5 в РМо до 20 мг Р2О5 и определить кремний. Если в выбранной аликвотной части содержится более 20 мг фосфора, надо снова увеличивать концентрацию молибдата натрия, помня, что непродуманное ее повышение при pH = onst приведет к восстановлению свободного избыточного молибдата и исказит результаты определения. Известно, что, пока в растворе не образуется насыщенный по молибдену при данных условиях желтый РМо, не образуется также и SiMo, т. е. скорость взаимодействия молибдата с Р больше, чем с Si. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология