Этерифицированные резолы

Растворимость продуктов конденсации фенолов с альдегидами резко меняется, если в ядро или в метиленовую группу вводят заместители типа положительных радикалов (алкилы и т. д.). Ясно выраженная растворимость в этаноле исчезает и заменяется растворимостью в углеводородах и жирных маслах. Этого достигают, этерифицируя гидроксил фенола и получая сложные или простые эфиры. Принципиально так же действует гидрирование обычного новолака или резола [c.436]

Канифолью обычно модифицируют маслорастворимые резолы. Сплавление резолов с канифолью проводят при большом избытке канифоли (до 80—90% от массы резола), что обусловливает высокое кислотное число полученных продуктов. Для снижения кислотного числа карбоксильные группы смоляных кислот канифоли можно этерифицировать многоатомными спиртами (например, глицерином или пентаэритритом) при 200—205 °С. Этерифицированные спиртами продукты имеют высокую температуру плавления (150—180°С) и отличаются повышенной водо- и щелочестойкостью. [c.189]

После этерификации реакционная способность фенола по отно-шенню к формальдегиду резко снижается. Поэтому при синтезе модифицированных резолов сначала конденсируют фенол с формальдегидом и только после этого в присутствии гидроксида натрия этерифицируют фенольные гидроксильные группы с помощью сильных электрофилов, таких как аллилхлорид, алкилбромиды, ал-килсульфаты, эпихлоргидрин и другие эпоксиды. Для того чтобы предотвратить образование полимера и С-алкилирование, этери-фнкацию проводят в мягких условиях. [c.110]

Каждая ОН-группа двухатомных фенолов, например резорцина, может быть этерифицирована длинноцепными эфирами, содержащими два концевых атома галогена. Эти бисфенолы Могут быть переведены в резолы и использованы в композициях для лаковых смол [150]. [c.86]

Фенолоформальдегиды резольного типа являются твердыми ма-териаламп с температурой размягчения 70—80 °С, они хорошо растворяются в спиртах, кетонах, эфирах и некоторых других растворителях. Олигомерные резолы с относительно большим числом метилольных групп способны растворяться в воде. Не растворяются в углеводородах и не совмещаются с малополярными пленкообразователями. Чтобы придать резолам способность совмещаться с маслами и растворяться в углеводородных растворителях, свободные метилольные группы этерифицируют спиртами, содержащими не менее четырех атомов углерода в молекуле. [c.233]

Феноло-альдегидные смолы, модифицированные природными смолами. Такие смолы получаются взаимодействием резолов с некоторыми природными смолами, например с деполимеризо-ванным копалом Конго, и главным образом с канифолью. Полученные продукты затем этерифицируются глицерином или другим многоатомным спиртом, например пентаэритритом . Описан также способ изготовления модифицированной смолы, состоящий во взаимодействии смеси фенола и формальдегида с канифолью в кислой среде. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология