Раствор, измерение центрифужной пипеткой

Остаток после выпаривания обрабатывают 2—4 мл 10 М НС1 (3 раза), потирая дно стакана стеклянной палочкой раствор переносят в центрифужную пробирку и упаривают на водяной бане до объема 1—2 мл. Затем вносят в него 0,1 г ТеОг и добавляют равный объем 1,5 М раствора Sn b. Раствор с образовавшимся осадком центрифугируют жидкость отбирают пипеткой, переносят в стандартную стеклянную чащечку и осторожно выпаривают. Отсутствие активности при измерении на а-сцинтилляционном счетчике указывает на полноту соосаждения полония с теллуром. [c.361]

Измерение раствора центрифужной пипеткой. Точно 10 X раствора с известным содержанием свинца и ртути набирают в центрифужную пипетку. Внешнюю сторону кончика насухо вытирают кусочком фильтровальной бумаги и пипетку вставляют в микроконус, как показано на рис. 21, и в течение короткого времени вращают в центрифуге. Этим путем содержимое пипетки количественно переводят в вершину конуса. [c.107]

Отделение осадка перед каждым измерением активности проводят фильтрованием, центрифугированием или флотацией. При фильтровании, осуществляемом, например, отсасыванием через пористую стеклянную пластинку, после добавления каждой порции титранта измеряют активность части раствора, и эту часть раствора вносят опять в колбу для титрования. Недостатком этого метода является возможность забивания пор стеклянной фильтрующей пластинки мелкодисперсным осадком. Этот недостаток устраняют, заменяя фильтрование центрифугированием. Равные количества анализируемого раствора вносят в несколько центрифужных пробирок, добавляют различные количества титранта и доливают растворителем до равных объемов (0,5—1 см ). После отделения осадка центрифугированием равные порции раствора, находящегося над осадком, пипеткой наносят на фильтровальную бумагу и после высушивания измеряют активность. [c.391]

Построение калибровочного графика (при измерении на фотоколориметре). В центрифужную пробирку из микробюретки вносят 1,00 1,10 1,20 1,30 1,40 мл стандартного раствора магния, добавляют 0,75 мл уксусной кислоты (1 50) и 1,0 мл 0,02 М раствора бриллиантового желтого, перемешивают и через 30 мин центрифугируют. Прозрачный раствор сливают при помощи капиллярной пипетки, осадок промывают 2—3 мл воды. К осадку в пробирке приливают 4 мл [c.114]

К анализируемому раствору хлорида калия (5—10 мг) в центрифужной пробирке емкостью 10 мл, с делениями добавляют 5 мл 20%-ного раствора Ь1Ы02, чистой пипеткой емкостью 2—Ъмл со шприцем приливают 2 мл исходного раствора меченого нитрата кобальта и подкисляют 2 н. раствором уксусной кислоты. Содержимое пробирки перемешивают и оставляют стоять на 2 ч. Затем осадок центрифугируют, раствор декантируют и осадок промывают 5%-ным раствором нитрата калия, подкисленного уксусной кислотой. Промытый осадок растворяют Б 2 н. соляной кислоте в центрифужной пробирке при нагревании тяга ), доводят до объема 10 мл, отбирают пипеткой I мл в чашечку для измерения активности и выпаривают под лампой тяга ). Активность остатка измеряют в стандартных условиях. [c.348]

Пипеткой со шприцем переносят по 5 мл исследуемого раствора из мерной колбы в восемь центрифужных пробирок и добавляют в них из микробюретки 0,15 0,30 0,45 . .. , 2 мл 0,2 М раствора K4[Fe( N)e]. Выделившиеся осадки отделяют центрифугированием. Из каждой пробирки пипеткой емкостью 1 мл со шприцем отбирают цробы прозрачного раствора по мл в чашечки для измерения активности. Последовательность отбора проб — от восьмой пробирки к первой. Затем берут пробу в 1 мл т мерной колбы. Все растворы в чашечках упаривают досуха под лампой для выпаривания тяга ). Измеряют фон счетчика. Затем измеряют активность остатка в каждой чашечке в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. После каждого измерения определяют фон счетчика. Результаты измерения активности за вычетом фона наносят на график в координатах активность — объем реагента. Точку эквивалентности определяют графически. Повторяют определение ионов меди и цинка и вычисляют их содержание в исследуемом растворе. [c.352]

Разделение твердой и жидкой фаз и определение удельной активности раствора. Для получения пробы раствора, свободной от частиц твердой фазы, обычно поступают следующим образом. С помощью пипетки отбирают из сосуда для определения растворимости порцию жидкости, переносят жидкость в центрифужную пробирку, раствор центрифугируют и далее из центрифужной пробирки микропипеткой отбирают пробы для измерения активности раствора (центрифугирование и все остальные операции желательно проводить при той же температуре, при которой проводится определение растворимости). [c.244]

Добавляют 1,9 мл смеси хлороформ — метанол — 1,25 н. NaOH (1 4 4,5 по объему), переносят в коническую центрифужную пробирку, перемешивают смесь с помощью встряхивателя Vortex и центрифугируют 1 мин при 600 g. Верхний слой метанольно-водного слоя удаляют пастеровской пипеткой. Добавляют к нему катионообменную смолу, энергично встряхивая до тех пор, пока pH, измеренный с помощью индикаторной бумаги, не станет равным 5—6. Пробу центрифугируют и отделяют жидкость от смолы с помощью пастеровской пипетки. Добавляют 1—2 капли метанольного раствора гидроксида аммония для того, чтобы раствор стал слегка щелочным (pH 7,5—9,0). pH определяют с помощью индикаторной бумаги. Жидкость выпаривают досуха в токе азота при 30 °С и остаток растворяют в 0,1 мл смеси метанола и воды (10 9 по объему). [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология