Скорость в центрифугируемой жидкости

Приготовление надосадочной жидкости суспензии содержание флакона (5 мл) тщательно перемешивают, вносят в центрифужную пробирку и центрифугируют в течение 10 мин со скоростью 4000— 6000 об/мин. [c.36]

Через фильтр протягивают со скоростью 5 л мин 400—500 л (дм ) исследуемого воздуха. Фильтр переносят в стакан, наливают в него 3 мл 5%-ной Н 304 и после кратковременного нагревания на водяной бане раствор вместе с фильтром переносят на воронку со стеклянной пористой пластинкой и отсасывают под вакуумом. Фильтр помещают в тот же стакан, обрабатывают 5 мл горячей воды и раствор снова отсасывают. Такую обработку фильтра повторяют 3 раза. Основной раствор и промывную жидкость объединяют, разбавляют водой до 30 мл, центрифугируют или фильтруют. К 10 мл прозрачного раство- [c.177]

Во втором промывном резервуаре 5 также будет происходить постепенное накопление белка, желатина и связующего материала, удаленных с пленки, однако с меньшей скоростью, чем в первом промывном резервуаре. В связи с этим жидкость из резервуара 5 периодически удаляют и центрифугируют. Для обоих резервуаров может быть использована одна и та же центрифуга. Потери жидкости время от времени компенсируют свежим раствором, подаваемым по линии 11. [c.321]

Конечное содержание жидкости. Определить заранее необходимую продолжительность центрифугирования и конечную влажность осадка в роторе центрифуги несколько сложнее, чем предсказать скорость фильтрования. Вещ ва,. состоящие из крупных кристаллов, достаточно Центрифугировать 10—20 сек для достижения конечной влажности вещества с. то кой кристаллической структурой необходимо центрифугировать 5— [c.221]

Хроматографической колонкой служит стеклянная трубка длиной 20 см и диаметром 1,3 см с пористой пластинкой, снабженная краном. На дно трубки насыпан 1 г карбоната кальция и пропускают через трубку аликвотную часть (5—20 мл) подготовленного раствора со скоростью 1—4 мл/мин. Затем промывают колонку 3 раза небольшим количеством дистиллированной воды и пропускают через нее 5 мл 10 М раствора метиленовой синей со скоростью 1—8 мл/мин. Для отделения окрашенного соединения, образовавшегося на поверхности адсорбента, наливают в трубку 10 мл дистиллированной воды, закрывают ее пробкой, сильно взбалтывают, дают смеси отстояться некоторое время, после чего переносят отстоявшуюся, ко все же мутную жидкость в центрифужные пробирки и центрифугируют в течение 5 мин при 2000—3000 об/мин. Полученный прозрачный раствор переливают в кювету с толщиной слоя 2 см и измеряют оптическую плотность при X = 680 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с 50 мл дистиллированной воды. [c.245]

Ход определения. 2 мл сыворотки крови в центрифужной пробирке энергично перемешивают с 2 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и через 10 мин. центрифугируют в течение 5 мин. со скоростью 3000 об/мин. Из полученной прозрачной жидкости отбирают пипеткой 2 мл (что соответствует 1 мл сыворотки) и переносят в другую центрифужную пробирку емкостью 10 мл, нейтрализуют аммиаком по ничтожно малому количеству метилового красного, добавляют 1 мл 1%-ного раствора оксалата аммония и после перемешивания оставляют на 6 час. в покое. Затем центрифугируют в течение 10 мин. при 3000 об/мин. Прозрачную жидкость сливают в колбу для титрования емкостью 50 мл, добавляют мл н. раствора соляной кислоты, 2 жл 3 н. раствора аммиака, индикатор и титруют 0,001 М раствором комплексона до появления чисто-синей окраски. Число миллилитров 0,001 М раствора комплексона X 2,43=жг % Mg. [c.462]

Мочевой осадок изучают в свежей, не подвергшейся аммиачному брожению моче. Исследуемую мочу наливают в центрифужную пробирку, тщательно уравновешивают пробирку с гильзой на специальных весах (см. стр. 69) и центрифугируют 5—10 мин. Затем постепенно уменьшают скорость вращения и выключают центрифугу. Жидкость [c.258]

Получение. 1 моль алюминиевой проволоки, фольги или порошка помещают в стакан и протравливают 10%-ным раствором едкого иатра. Как только начнется бурное выделение водорода, раствор щелочи сливают, три раза промывают водой и покрывают алюминий 20%-ным раствором сулемы. Через минуту жидкость сливают, образовавшийся шламм промывают водой. После этого триждьь промывают метанолом и дважды абсолютным бензолом. Дают бензолу хорошо стечь, алюминий переносят в литровую колбу, прибавляют 170 г грег-бутанола (перегнанного над натрием), нагревают с обратным холодильником (хлоркальциевая трубка) до тех пор, пока потемнение не укажет на начавшуюся реакцию.. Снимают нагревание и ждут, пока реакция начнется с заметной скоростью, затем прибавляют 0,2 г сулемы или 2 г изопропилата алюминия. Выделение водорода заканчивается через 15 ч. Прибавляют 500 мл абсолютного бензола, центрифугируют, упаривают в вакууме. Для удаления следов растворителя нагревают в вакууме 1 ч при 100 °С. Выход 85%. [c.358]

Растительный спиртовой экстракт (20 мл) пропускают через колонку, затем промывают 80 мл спирта. Спиртовую вытяжку отбрасывают. Осевшие на колонке холиновые основания последовательно вымывают 25%-ной НС трижды по 10 мл, затем заливают 15 мл 20%-ной НС1 и колонку закрывают (на один час), после чего снова промывают дважды 25%-ной НС1 по 15 мл. Полученный таким образом экстракт сливают в колбу и выпаривают на водяной бане. Остаток темно-коричневого цвета, полученный после выпаривания, растворяют в 10 мл спирта, центрифугируют со скоростью 4 тыс. оборотов в минуту в течение 10 мин., декантируют надосадочную жидкость, выпаривают под феном до 1 и наносят на пластинку с тонким хроматографическим слоем (смесь кремневой кислоты с гипсом 9 1, толщина слоя 0,25 мм). Для активации адсорбционного слоя пластинку при изготовлении подсушивают при 135° в течение [c.115]

Если при этом на малом листовом фильтре обнаруживается весьма высокая скорость фильтрации кристаллической пульпы, то следует испытать применимость фильтрующей центрифуги. Эксплуатационные показатели для оборудования этого типа можно получить на лабораторной центрифуге с дырчатым барабаном диаметром 250 мм, обтянутым фильтровальной тканью. Во вращающийся барабан заливают кристаллическую пульпу до образования кристаллической лепешки толщиной 25 мЖ. После этого фильтрат возвращают в барабан с возрастающей скоростью подачи до тех пор, пока поверхность кристаллической лепешки не покроется тонким слоем жидкости. При этих условиях скорость удаления фильтрата из центрифуги и будет равна скорости стеканйя жидкости с кристаллов. После определения этого показателя рециркуляцию фильтрата в барабан прекращают, кристаллы продолжают центрифугировать до получения сухих на ощупь кристаллов. Затем кристаллы взвешивают и анализируют. Подробное описание этих испытаний опубликовано в литературе [74]. [c.87]

Культуру выращивают в 40 мл бульона Тодда — Хьюитта (разд. 20.3.33) в пластмассовых (поликарбо-натных или полипропиленовых) центрифужных пробирках объемом 50 мл с завинчивающимися крышками. После инкубации при 37 °С в течение 18—24 ч культуру центрифугируют в бакет-роторе при максимальной скорости. Надосадочную жидкость осторожно сливают в колбу Эрленмейера с дезинфицирующим раствором и протирают крышку центрифужной пробирки полотенцем, смоченным дезинфицирующим раствором. Следует убедиться в том, что вся надосадочная жидкость слита и взмучивания осадка во время сливания не было. К осадку добавляют 0,5 мл физиологического раствора (0,85% Na l) и суспендируют его, осторожно покачивая пробирку из стороны в сторону. Плотно завинчивают крышку и автоклавируют 15 мин при 121 °С. Снова центрифугируют при максимальной скорости, чтобы осадить автоклавированные клетки. Стараясь не взболтать осажденные клетки, переносят большую часть надосадочной жидкости с помощью пастеровской пипетки в маленькую пробирку. Жидкость должна быть совершенно прозрачной если она мутная, ее снова центрифугируют. В надосадочной жидкости содержатся растворимые антигены, экстрагированные из клеточных стенок стрептококков. [c.65]

За рубежом (например, в США) для обеспечения необходимой чистоты рабочих жидкостей применяют системы очистки, в которых наряду с фильтровальными установками из нескольких параллельных фильтров, обеспечивающих тонкость фильтрования 2—5 мкм, используют специальные методы удаления твердых загрязнений, влаги и воздуха из рабочей жидкости. Фирма Низе предложила такой метод очистки рабочей жидкости. Жидкость после фильтра, обеспечивающего тонкость фильтрования 10 мкм, подается в вакуумный бак, где выдерживается в течение нескольких часов при —87°С и остаточном давлении 0,133 кПа. Затем жидкость центрифугируют со скоростью 7200 об/мин и пропускают через другой фильтр, обеспе1Гивающий тонкость фильтрования 1 мкм. В Англии основным элементом фильтрующих наземных установок при заправке авиационных гидравлических систем является фильтр с фильтрующими элементами из специальной бумаги, обеспечивающий очистку рабочих жидкостей от частиц размером >3 мкм. [c.287]

Л10 трубе j в барабан 2 центрифуги, вращающийся с постоянной скоростью. Под действием центробежной силы маточный раствор 6 продавливается лерез перфорацию 3 в кожух 4, из которого жидкость отводится. Изнутри барабан обтянут фильтрующей средой, задерживающей все кристаллы, даже самые мелкие. После того как будет достигнута заданная толщина кристаллической лепешки 5, подачу пульпы прекращают и лепешку продолжают центрифугировать до достижения требуемой степени осушки. При необходимости лепешку промывают промывной жидкостью, подаваемой по трубе 7. Промывную жидкость удаляют из лепешки дополнительным центрифугированием. Сухую лепешку удаляют из барабана при вращении его па полных оборотах при помощи. ножа 8 с гидравлическим приводом. При подаче этого ножа в лепешку он снимает кристаллы со стенкй барабана, в результате чего они ссыпаются из центри- фуги по наклонному желобу 9. Последовательность подачи сырья, центрифугирования (с промывкой и дополнительным центрифугированием, если это необходимо) и выгрузки лепешки ароматически управляется программным реле, поставляемым с каждой центрифугой. Продолжительность полного цикла может изменяться от 20 сек. до 20 мин. [c.96]

В конической колбе мкостью 2—3 л к 252 г мелко растертого пятисернистого фосфора (см. примечание 1) прибавляют 255 мл 96%-ного этилового спирта. Реакция начинается при комнатной температуре с выделением сероводорода постепенно скорость реакции увеличивается при одновременном самопроизвольном разогревании и обильном выделении сероводорода (см. примечание 2). После снижения интенсивности реакции содержимое колбы осторожно подогревают, при этом выделение газа усиливается. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Полу ченную черную маслянистую жидкость фильтруют для удаления не вошедших в реакцию пятисернистого фосфо ра, серы и др. К фильтрату прибавляют двойное по объему количество воды, энергично перемешивают и оставляют для расслаивания. Несколько мутный водный слой отделяют и центрифугируют или фильтруют через бумажный фильтр. Для более полного извлечения диэтилдитиофосфорной кислоты к маслянистому слою прибавляют еще порцию воды и повторяют снова все операции (см. примечание 3), К прозрачному водному раствору диэтилдитиофосфорной кислоты прибавляют растертый сульфат никеля до насыщения. При этом выделяются фиолетовые кристаллы диэтилдитиофосфата никеля. Кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и сушат на фильтровальной бумаге.-Выход сырого продукта около 207 е. [c.34]

Спустя 15—20 мин. осадок центрифугируют со скоростью 3000— 3500 об мин, дважды промывают 25 мл промывной жидкости и растворяют в 15—20 нл насыщенного раствора двузамещенного цитрата аммония. [c.187]

Осадок фторидов переносят в пробирки емкостью 50 мл центрифуги типа Люстероид и центрифугируют при максимальной скорости 5—10 мин. Осторожно сливают жидкость с осадка. После центрифугирования всего раствора осадки фторидов промывают разбавленной HF. Для этого пробирки заполняют водой и добавляют туда несколько миллилитров 48%-НОИ HF. [c.191]

Проведение анализа. Пробу, содержащую 50—75 мкг соли аммония в 50 мл воды, переносят в делительную воронку емкостью 125 мл. Кран воронки не следует смазывать обычной смазкой, для этого лучше применять смесь глицерина с крахмалом. Затем в воронку добавляют 5 мл раствора карбоната натрия, 1 мл раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. После этого воронку встряхивают в течение 2,5—3 мин, дают жидкости отстояться (20—30 с), снова взбалтывают ее и вновь дают отстояться. Затем пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижней водной фазы, полностью удаляют эту фазу из воронки и наливают в пробирку бензольную фазу. Пробирку закрывают чистой резиновой мембрановой пробкой (заглушка) и центрифугируют содержащийся в ней раствор со скоростью примерно около 1000 об/мин для отделения от примесей. Порцию прозрачного окрашенного раствора переносят в сухую пробирку (кювета) Клетта и, используя фильтр № 60, измеряют ее поглощение. [c.288]

Цинк в надосадочной жидкости. Содержимое флакона (5 м.я) пцятельно перемешивают, вносят в центрифужную пробирку и центрифугируют в течение 10 мин со скоростью 4000—6000 об/мин. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,5 мл надосадочной жидкости, доводят объем раствора водой до метки и проводят определение. [c.38]

В зависимости от числа оборотов центрифуги и свойств осадка требуется различная продолжительность центрифугирования. Кристаллические осадки оседают довольно быстро,— достаточно 2—3-минутного центрифугирования даже при 800— 1000 об1мин. Аморф ные осадки оседают значительно медленнее, поэтому необходимо повысить скорость центрифугирования до 2000—3000 об1мин. Центрифугировать более 3—5 мин не следует. Если за это время осадок не отделится от жидкости, то это означает, что система представляет собой коллоид, и дальнейшее центрифугирование не даст результатов. В коллоидной системе твердую фазу отделяют путем нагревания или введения электролита с последующим центрифугированием. [c.53]

Для определения фузита берут пробы угля, измельченного до 0,06 MAI (2O0 меш). Четыре навески по 1 г каждая кипятят с обратным холодильником со 100 мл 8 н. HNO.j в течение 1,2, 3 и 4 час., затем быстро отсасывают через взвешенный фарфоровый тигель Г уча, дважды промывают водой, переносят осадок в литровый стеклянный стакан, прибавляют 40 мл 1 н. NaOH, разбавляют водой до 250 м.л, нагревают до 80—90 ", разбавляют водой до 900 мл и оставляют стоять на ночь. На следуюш,пй день большую часть коричневого отстоявшегося раствора отсасывают ири помощи погружаемого фильтра, переносят остаток в стакан (емкостью 250 мл) для центрифугирования и заливают водой почти доверху. Центрифугируют 15 мин. при скорости 1500об/мин ненова отсасывают верхний слой. Если жидкость еще окрашена в коричневый цвет, центрифугируют вторично. Осадок отфильтровывают через тигель, дважды промывают водой, затем два раза 1 и. НС1 и, наконец, водой до отрицательной реакции на СГ. После сушки в течение 1 часа ири 105° и взвешивания остаток озоляют в тигле и еще раз взвешивают. Разность между этими весами соответствует весу остатка после окисления. Результаты, выраженные в процентах в пересчете на сухой беззольный уголь, наносят на диаграмму в зависимости от продолжительности окисления. Последние две или три точки соединяют вместе и экстраполяцией полученной прямой на нулевую точку устанавливают содержание фузита. В некоторых случаях для получения прямой линии окисление необходимо вести в течение 5—6 час. Иногда щелочные растворы гумата с трудом фильтруются и даже получаются мутными. В таких случаях к раствору гумата прибавляют 10—20 м.л пиридина и осадок также промывают вначале пиридином, а затем водой, соляной кислотой и снова водой. Это [c.46]

Образцы физиологических жидкостей (крови, плазмы, мочи, спинномозговой жидкости) освобождают от белков, осаждая их пикриновой или сульфосалициловой кислотой [75—77]. Осадок удаляют на центрифуге, надосадочную жидкость используют в последующей работе. Белки можно удалять, используя катиониты в Н+-форме [78] или центрифугируя смеси при высоких скоростях [43]. Аналогичным образом готовят для анализа экстракты гомогенатов тканей, также с использованием три-хлоруксусной и хлорной кислот [79]. Иониты используют для очистки от белков экстрактов большинства растительных тканей [80]. [c.352]

Клеточный материал гомогенизуют в стеклянном капилляре диаметром 400 мкм. Чистая вода растворяет 39% суммарного белка из образца нервных клеток (гиппокамп крысы). При использовании раствора грас-буфера, имеющего pH 7,4, содержащего 0,1% Тритона Х-100, экстрагируется 72% суммарного белка. Как показали радиометрические измерения, в результате электрофореза 92% этого белка переходит в полиакриламидный гель. Если кроме Тритона Х-100 к экстрагирующему раствору добавлять 0,1% натрийдодецилсульфат, то в раствор переходит 92% суммарного белка. Более 90% этого материала при электрофорезе переходит в гель. Образец гомогенизуют, вводя в раствор с клетками прикрепленную к отрезку тефлоновой трубки петлю из стальной проволоки толщиной 28—70 мкм. Эту мешалку прикрепляют к зубоврачебной бор-машине, вращающейся со скоростью Л2 ООО об/мин [18]. Гомогенизацию ведут 1—3 минуты, наблюдая за ее ходом в микроскоп. Раствор центрифугируют 5—10 мин в гематокритной центрифуге при скорости вращения 11 000 об/мин. При такой обработке получается прозрачная надосадочная жидкость. [c.281]

Раствор переливают в 4 центрифунсные пробирки емкостью по 90 мл. Стакан промывают дистиллированной водой, которую затем сливают в те же пробирки, уравнивая в них объем жидкости. Центрифугируют в течение 5 мин. со скоростью 2000 об/мин. Отделяют раствор от осадка. [c.82]

Вместо фильтрования в лабораторной практике нашло применение центрифугирование-, особенно это относится к случаям, если необходимо без потерь отделить малые количества осадка или если последний забивает поры фильтра. Обычно для препаративной работы используются седиментационные центрифуги со скоростью вращения 2000—3000 об/мин. Наиболее распространенные модели центрифуг имеют четыре гнезда для сосудов емкостью 150 мл каждый. Суспензию помещают в центрифужные (а не обычные лабораторные ) стаканчики и выравнивают их массу, переливая содержимое из одного стаканчика в другой. Если после центрифугирования осадок достаточно прочно удерживается на дне пробирки, то жидкость сливают затем взмучивают осадок с небольшим количеством растворителя и повторно центрифугируют. Большую часть оставшегося растворителя удаляют с помощью кусочка фильтровальной бумаги (рис. 38). Остаток растворителя откачивают, присоединив центрифужную пробирку (рис. 39) к вакуумному насосу. Эту опера- [c.55]

B. Ультрацентрифугирование. Проба воды центрифугируется при небольшой скорости для снижения количества крупных включений, включая бактерии. Надосадоч-ная жидкость затем центрифугируется при большой скорости. Полученный осадок содержит вирусы. Использование ловушки из 2°/о желатина, лежащей на дне центрифужной пробирки, позволяет определить несколько вирусных единиц в 1 л пробы воды [15]. [c.280]

Фракции размером менее 0,147 мм помещали в тяжелую жидкость, заполнявшую специальную лабораторную центрифугу (рис. 9). Съемные сосуды центрифуги были изготовлены из тайгоновых труб диаметром 15,8 мм и длиной ПО мм. В основание каждой из трубок вставляли бронзовую заглушку. Помешенные в трубки жидкость и уголь центрифугировались в течение 20 мин при скорости вращения 4000 об1мин. Для разделения всплывшего и погрузившегося материала использовали зажим Гоффмана. Затем материал удаляли из центрифуги, высушивали, взвешивали и подготовляли к химическому анализу. [c.292]

Титруюг Прн энергичном перемешивании 0,01 н. раствором иодида калия, приливая примерно на 0,5 мл меньше ожидаемого количества реагента. Колбу закрывают пробкой, сильно встряхивают в течение минуты, затем отбирают в пробирку около 5 мл суспензии и центрифугируют 15 сек со скоростью 8500 об/мин. К прозрачному раствору в пробирке прибавляют 1 каплю титрующего реагента и наблюдают за появлением помутнения, вызванного выделением иодида палладия (II). Это удобнее делать, помещая пробирку в середину стакана, в котором одна стенка покрыта луковой кол<урои (с внутренней стороны). Титруют при дневном свете. Муть заметна яснее, если капли нодида калия попадают на поверхность жидкости с короткого расстояния, а не стекают о края пробирки. [c.103]

Эта жидкость продавливается затем через фильеры (каждая из которых имеет большое количество тонких отверстий) в ванну для коагуляции, в которой находятся слабая серная кислота, сульфат натрия и глюкоза. Волокно проходит под натяжением через катушку в центрифугу, вращающуюся со скоростью, несколько тысяч оборотов в минуту в результате центрифугирующего действия волокно скручивается и оседает на стенках центрифуги, образуя таким образом сырую вискозу в виде галеты. Ее вынимают, обессеривают обработкой раствором сульфида натрия, отбеливают, промывают и высушивают. Эти процессы можно проводить также и после того, как полученную сырую вискозу сматывают в мотки. Штапельное волокно, состоящее из коротко нарезанных волокон, смешивается с хлопком или шерстью и прядется на обычной прядильной машине для естественных волокон. Штапельное волокно составляет больше чем половину всего количества выпускаемого искусственного волокна и повидимому со временем заменит более [c.299]

Центрифугирование. Берут 100 мл сточной воды, хорошо перемешивают, наливают в несколько пробирок и центрифугируют в течение 10—15 мин при частоте вращения 3000 об/мин (обычная скорость лабораторных центрифуг). При центрифугировании взвешенные вещества уплотняют на дне пробирок прозрачную жидкость над ними, используемую в дальнейшем для определения растворенных веществ, осторожно сливают. Осадок затем взмучивают, приливая дистиллированную воду, снова центрифугируют и иадосадочную жидкость сливают. Последнюю процедуру повторяют еще 2 раза, осадок смывают струей воды из промывалки в кварцевую или платиновую выпарительную чашку. [c.352]

Для выяснения этого вопроса свеженарезанная п прираневая ткани клубня картофеля гомогенизировались в присутствии 0,5 М сахарозы п 0,2 М аскорбиновой кислоты Гомогенат центрифугировался в течение 10 мии. при 1000 g. Образовавшийся осадок отбрасывался, а надосадочиая жидкость центрифугировалась вторично в течение 30 мин. прп 16 000 g. Полученный осадок митохондрий промывался при той же скорости центрифугирования, суспендировался и осаждался трихлоруксусной кислотой до конечной концентрации 5 %. После часового стояния па холоде осадок митохондриального белка последовательно промывался сначала 50%-ным, а затем 96%-ным этиловым спиртом п серным эфиром для удаления липидов. Затем проводился гидролиз в течение 10 мпн. в 1н. КОП [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология