Степень эластичности

По графикам у==/(т) с помощью уравнений (УП. 17), (УП.22), (VII. 26) и (VII. 27) рассчитывают параметры, характеризующие структурно-механические свойства пленки модуль упругости ], модуль эластической деформации 2, равновесный модуль эластичности э и степень эластичности а. Результаты сводят в таблицу (см. табл. VII. 6) и анализируют изменение реологических параметров межфазной пленки во времени. [c.203]

Известны пластификаторы другого типа нерастворимые в полимере, но распределяющиеся по границам раздела элементов надмолекулярной структуры, смачивая их поверхности. Благодаря этому повыщаются подвижность структурных элементов относительно друг друга и гибкость материала. Такая пластификация названа межпачечной, или межструктурной. В случае межструктурной пластификации небольшое количество пластификатора дает значительный эффект. Однако этот эффект ограничен определенными пределами, так как области раздела элементов структур ограничены. Пластификатор, введенный сверх того количества, какое необходимо для смачивания областей раздела, не вызывает дополнительных изменений свойств материала, и избыток пластификатора может выделиться на поверхности полимера ( отпотевание ). Когда пользуются растворимыми пластификаторами, такого предела нет. По мере увеличения содержания растворимого пластификатора возрастает степень эластичности материалов, в конце концов превращающихся в вязкотекучие продукты. Свойства пластифицированного полимера при любом его соотношении с растворимым пластификатором промежуточные между свойствами исходного полимера и пластификатора. Практически выбираются оптимальные соотношения, которые обеспечивают наиболее выгодные для конкретной области применения материала физико-химические, электроизоляционные и другие свойства. [c.28]

Свойства студней. Наиболее характерной особенностью студней является их эластичность. Растворы ВМС, обладающие слабыми межмолекулярными связями, характеризуются большой текучестью. Студень способен противостоять течению, и вплоть до определенного значения приложенного сдвига ведет себя как эластичное твердое тело. Степень эластичности связана с концентрацией студни, содержащие в единице объема малое число межмолекулярных связей, весьма эластичны, в то время как увеличение числа межмолекулярных связей увеличивает жесткость образованного студня. Так, например, увеличение концентрации раствора в 8 раз (от 0,05 до 0,4%) приводит к повышению критического напряжения сдвига более чем в 15 тысяч раз. [c.373]

Удельный вес, г/см Гигроскопичность, % Прочность в мокром состоянии, % от прочности в сухом Степень эластичности. % [c.259]

Сонолимеризацией полипропилена и полиэтилена на катализаторах стереорегулярной полимеризации также можно регулировать степень кристалличности материала, а следовательно, и степень эластичности пленок [63—65]. В табл. XII. 8 приведена зависимость степени кристалличности сополимера от количества ме-тильных боковых групп на каждые 1000 атомов углерода в цепи макромолекул. [c.787]

Для выяснения степени эластичности к структуры туймазинского битума были проведены реологические исследования, результаты которых показаны на рис.1 и в табл.2. [c.7]

Чтобы картон согнуть на какой-то угол, необходимо подрезать его на некоторую толщину, иначе изгиб выйдет неправильным. Глубина подреза зависит от степени эластичности [c.368]

Степень эластичности слоев определялась по формуле [c.172]

Фенольные смолы, особенно применяемые для покрытий, можно с успехом модифицировать полисульфидными полимерами [14]. Проведенные исследования показали, что концевые меркаптогруппы в присутствии кислотных катализаторов легко реагируют с метилолфенолами и образуются простые тиоэфиры [15]. С фенольными смолами, синтезируемыми под действием щелочных катализаторов, меркаптид-иои реагирует, вероятно, с образованием промежуточной хиноидной структуры. Степень эластичности получаемых продуктов пропорциональна содержанию в них полисульфида. Другие физические свойства продуктов вполне удовлетворительны, но промышленный выпуск таких материалов задерживается из-за сравнительно высокой стоимости полисульфидных полимеров (что в свою очередь обусловлено незначительностью выпускаемых количеств полисульфидов по сравнению с необходимым для производства модифицируемых ими фенольных смол). [c.328]

И значения именно этой характеристики динамических свойств хорошо согласуются с ria. Другими словами, величина Ца характеризует не только чисто вязкостные свойства системы, но и до некоторой степени эластичность расплава. [c.295]

Модуль упругости. Гн/м кгс/мм ). . Степень эластичности, % [c.395]

В зависимости от конформации макромолекулы меняется ее гибкость и степень эластичности полимера, что, в свою очередь, определяет характер деформации материала при механическом воздействии. [c.21]

В зависимости от конформации макромолекулы изменяются ее гибкость и степень эластичности полимера, что, в свою очередь, определяет характер деформа- [c.15]

В зависимости от конформации макромолекулы меняется ее гибкость и степень эластичности полимера, что, в свою очередь, [c.18]

Степень эластичности после вытяжки [c.338]

В высокоэластическом состоянии полимер способен к значительным обратимым деформациям, этим он отличается от жидкости. В то же время, вследствие высокой степени эластичности, такой полимер не может рассматриваться как стеклообразное твердое тело. Характерной особенностью деформаций полимера в высокоэластическом состоянии является то, что макромолекулы в целом остаются неподвижными, а перемещаются лишь отдельные звенья, т. е. малые участки цепей. Поведение отдельных перемещающихся участков подобно поведению жидкости, а вся макромолекула ведет себя как твердое тело. [c.11]

В Письмах о химии [2] Либих писал Без стекла, пробки, платины и каучука мы, может быть, находились бы еще и теперь на половине дороги. Во времена Лавуазье по причине дороговизны аппаратов только немногие и притом весьма богатые люди могли производить химические исследования . Либих превозносил удивительные свойства стекла прозрачное, твердое, бесцветное, неизменяющееся от влияния кислот и большинства жидкостей, стекло при известной температуре мягче и гибче воска и принимает в руках химика перед пламенем масляной лампы форму и вид всех приборов, необходимых ему для опытов . О пробке Либих писал Представьте себе мягкую, в высочайшей степени эластичную массу, которую сама природа напитала веществом, стоящим по свойствам своим между воском, салом и смолою... Посредством пробки мы соединяем узкие отверстия с широкими, а с помощью пробки и каучука приготовляем самые сложные стеклянные приборы, не имея притом надобности в меднике и механике, винтах и кранах. Приборы химика дешевы, точно так же как и скоро могут быть приготовлены и возобновлены [2 (в переводе Алексеева, с. 130—131)]. [c.129]

Степень эластичности и пластичности определяется соотношением смолы и пластификатора [88, 89]. Пластификаторами для полихлорвинила служат сложные эфиры многоосновных кислот и высших спиртов (дибутилфталат, дигексилфталат, диоктилфталат, эфиры себациновой и фосфорной кислот). В последнее время предложено использовать в качестве пластификатора воскоподобные полиэфиры себациновой или адипиновой кислот и гликолей, на основания которых получают пластикаты более высокого качества. В настоящее время производство пластифицированного полихлорвинила (пластикат, кожзаменитель) основывается преимущественно на использовании сложных эфиров фталевой кислоты. [c.797]

Степень эластичности определяется,долей высоко-эластической деформации в общей деформации. [c.172]

В целях физического анализа процесса клеточного роста растительную клетку можно рассматривать как осмотическую ячейку, мембрана которой проницаема для воды, но непроницаема для осмотически активных веществ, растворенных в воде (фиг. 211). Эта мембрана в высокой степени эластична и почти или совсем пе оказывает сопротивления деформации. Мембрану окружает клеточная оболочка. Степень и скорость нормального увеличения размеров клетки [c.506]

Пластификаторы — нелетучие или слаболетучие жидкие (реже твердые) вещества, вводимые в лакокрасочные материала для придания покрытиям необходимой степени эластичности (гибкости). Пластификаторы оказывают влияние на свето-, атмосферо-, морозостойкость покрытий и их адгезию. [c.476]

В кремнийорганических полимерах проявляется преимущество силоксановой связи — ее высокая термическая устойчивость. Вместе с тем углеводородные радикалы придают полимерам гибкость, эластичность и способность растворяться в органических жидкостях. Чем больше число органических радикалов, приходящихся на один атом кремния, или чем меньше число поперечных связей, тем выше эластичность полимера. Наиболее эластичны линейные кремнийорганические полимеры, у которых на один атом кремния приходятся два органических радикала. В этом случае полимерные цепи связаны между собой только межмолекулярными силами, дающими возможность цепям, в отличие от химических связей, перемещаться друг относительно друга. Поперечные химические связи повьпиают твердоегь и прочность кремнийорганических полимерных веществ. Если число поперечных связей невелико и расположены они редко, то соединения более прочны, чем линейные, и в то же время сохраняют высокую гибкость и эластичность, свойственную резинам. Когда образуются пространственные структуры с частыми поперечными связями, получаются прочные твердые нерастворимые вещества, обладающие различной степенью эластичности в зависимости от числа поперечных связей. [c.266]

Одной из причин некачественного нанесения изоляции на трубопровод является неправильная регулировка изоляционной машины с точки зрения создания оптимального усилия натяжения ленты, которое зависит в основном от трех факторов регулируемого тормозного усилия в шпуле, степени прилипаемости клеевого слоя ленты к неклеевому в рулоне, а также от степени эластичности ленты при данной конкретной температуре окружающего воздуха в момент нанесения. [c.135]

При пропитке обмоток, выполненных тонким проводом (диаметром 0,07 мм и меньше), важно, чтобы заполимеризованный лак был до некоторой степени эластичным, для чего в его состав вводят пластификаторы. Пропиточный состав должен обладать хорошей гдгезией к материалам обмотки, иначе со временем образуются зазоры, в которые проникает влага. В полимеризованном состоянии пропиточный состав должен иметь малую влагопоглощаемость. [c.172]

При взаимодействии полиэфира и изоцианата обильно выделя ется двуокись углерода. Реакция ценообразования начинается че рез минуту после смешивания и заканчивается через несколько минут, после чего пена твердеет в течение суток. Дополнительна5 термообработка вспененного компаунда при 80° С улучшает ег( механические свойства. Замораживание в углекислоте (сухой лед] приготовленного для заливки компаунда со вспенивателем позво ляет задержать процесс вспенивания. Подбором соответствующегс полиэфира и изоцианата и их соотношений можно получить любук степень эластичности материала. [c.176]

С 1936 г. английский концерн ИСИ, а вскоре затем и ИГ стали выпускать полиэтилен высокого давления. Исследователями-химиками обоих концернов было найдено, что этилен полимери-зуется в присутствии катализаторов при высоких температурах и давлениях. В 1953 г. К. Циглер (1898—1973) разработал метод полимеризации этилена при низких давлениях с применением смешанных металлорганических катализаторов А1(С2Н5)з. В том же году итальянский химик Дж. Натта (1903) открыл способ получения полимеров олефинов упорядоченной структуры (изотак-тический полипропилен). Оба эти открытия стали основой для получения полиэтилена различной степени эластичности. В 1938 г. американская фирма Дюпон стала выпускать тефлон — продукт полимеризации тетрафторэтилена. Этот полимер обладает особенно высокой термической устойчивостью и стойкостью по отношению к кислотам и едким щелочам. [c.283]

Для проверки предполагаемого влияния pH промывной воды на степень эластичности скелета гидрогеля Неймарк и Слинякова [117] применили тензиметрический метод оводнения и обезвоживания гидрогелей. Известно, что такой критерий степени деформируемости гелей был принят Ван-Беммеленом [26, 27]. Авторы обнаружили смещение точки поворота с уменьшением pH промывной воды в сторону меньших значений влажности (рис. 4). Из рисунка следует, что при одинаковой влажности воздуха содержание воды в гидрогеле, промытом кислой водой, гораздо больше, чем в геле, промытом водопроводной водой и аммиачным раствором. Таким образом, эти данные [c.32]

Растяжимость — это способность битума вытягиваться в тонкие нити под действием приложенной силы. Это условная техническая величина вместе с температурой размягчения и пенетрацией характеризует степень эластичности битума. Чем нити длиннее и тоньше, тем битум лучше противостоит механтеским воздействиям. С увеличением содержания смол — битум эластичнее, а увеличение содержания парафина и асфалые-нов ухудшает растяжимость. [c.66]

Успех статистического термодинамического подхода к задаче построения количественной теории стерической устойчивости зависит от истинности положенной в основу расчетов модели. Из предыдущих обсуждений видно, что существует фундаментальное различие между природой и интерпретацией различных используемых моделей и тем, каким образом они связаны с основными физическими процессами стерической стабилизации. Это привело к такой ситуации, когда, например, некоторые авторы опускали вклад, обусловленный полимер-полимерным взаимодействием (член смешения), а другие пренебрегали полимер-поверхностным взаимодействием (член ограничения объема). В некоторых случаях предполагалось (как это сделано Джэкелом [62]), что необходимо в рассмотрение включить также и член, описывающий степень эластичности полимерного слоя. [c.44]

Моплен-1 представляет собой продукт сравнительно низкого молекулярного веса (80 000), обладает повышенной текучестью в расплавленном состоянии и поэтому целесообразно его применение для изготовления пленок методом экструзии, для переработки в волокна и для производства сосудов методом дутья. Монлен-2 является более высокомолекулярным продуктом (150 000). Средний молекулярный вес технического полипропилена достигает 200 000, а иногда и выше, что обеспечивает высокую ударную вязкость материала. Морозостойкость полипропилена около (—) 35° С. Модифицирование высококристаллнчно-го полипропилена полиизобутиленом (10%) позволяет повысить морозостойкость изделий из полипропилена. Степень кристалличности и, следовательно, степень эластичности пленок, регулирую т сополимеризацией пропилена с этиленом. [c.149]

А. Сегмент молекулы тропоэластина. . Точная структура эластина не установлена. Известно, однако, что молекулы тропоэластина соединены поперечными связями и образуют единую двумерную или трехмерную сеть, обладающую высокой степенью эластичности. Помимо остатков десмозина (выделенных цветом), связывающих между собой две, три или четыре молекулы тропоэластина, как показано на рисунке, в эластине имеются и другие виды поперечных связей (тоже выделенных красным цветом). [c.180]

Широкое применение получили газонаполненные материалы на основе полиуретанов — пенополиуретаны, которые, помимо легкости, обладают механической прочностью, водостойкостью, устойчивостью к действию растворителей и высокими электроизоляционными свойствами. Пенополиуретаны образуются при взаимодействии диизоцианатов с некоторыми полиэфирами. Эти полиэфиры получаются действием двухосновных кислот (фталевой, адипиновой, себациновой) или их смесей на двухатомные или трехатомные спирты (диэтиленгликоль, глицерин, три-метилолпропан). Степень эластичности пенополиуретанов определяется количеством функциональных групп, приходящихся на одну молекулу полиэфира, причем при избытке этих групп образуются жесткие пенополиуретаны, а при недостатке — эластичные продукты. [c.325]

Глубина пронииновения молекул растворителя в изделия зависит от степени эластичности последних и на- [c.123]

Факт возникновения дополнительной силы (силы реакции), противодействующей нагрузке при трении на шероховатых поверхностях определенной геометрии в присутствии смазки, привлек внимание многих исследователей. Такая сила реакции снижает силу трения, которая возникает на вершинах выступов шероховатой подложки. Хамильтон с сотр. [49] экспериментально доказал наличие следов кавитационного действия в прозрачных уплотнителях вращающихся валов, которое создает определенную силу реакции, стремящуюся разделить поверхности. Высота выступов, которые вызывали кавитационные эффекты, была лишь около 100 мкм. Энно с сотр. [50], используя поверхность с такой микрошероховатостью, обнаружил, что гидродинамическое разделение начинается уже при угле наклона выступов порядка 1 12000. Девис [51] наблюдал образование давления между шероховатыми обильно смазанными движущимися поверхностями эластомеров и показал, что сила реакции появляется вследствие местного разрушения эластичной поверхности под действием гидродинамического клина. Так как гидродинамические давления, возникающие на переднем склоне каждого выступа, ограничены до некоторой степени эластичностью поверхностей, то можно назвать этот эффект макроэластогидродинамическим. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология