Катализатор растворимые

Величина 5 зависит от массы контрольной пробы (число частиц в пробе). На стадии смешения компонентов в катализатор вносят различные технологические добавки, способствующие порообразованию (вода, глицерин, смолы), упрочнению катализатора (растворимое стекло, алюминат натрия, полиуретановый клей и т. д.) и облегчению процесса формования гранул (растворимое стекло, некоторые кислоты, вода и др.). [c.152]

Кристалличность сополимеров. Кристалличность сополимеров, образуюш,ихся в присутствии ванадиевых катализаторов, растворимых в углеводородах, обусловлена наличием блоков, содержащих не менее 12—16 метиленовых звеньев [46, 47]. Кристалличность возрастает с увеличением содержания звеньев этилена в сополимере, а в случае разных каталитических систем — и с увеличением произведения относительных активностей этилена и пропилена Г Г2 [42]. По влиянию на степень кристалличности алюминийорганические соединения могут быть расположены в следующий ряд [5] [c.305]

Указанные ниже фирмы поставляют кобальтовые катализаторы, растворимые в органических соединениях. [c.158]

В оптимальных условиях (180—250 ат, 195—205°) в присутствии ацетата кобальта как катализатора, растворимого в метаноле, с добавками небольших количеств иода, сильно ускоряющ,его процесс, были получены конденсаты, содержащие [c.719]

В приведенной ниже методике первичные и вторичные спирты определяют ацетилированием в среде этилацетата или пиридина в присутствии хлорной кислоты как катализатора. Растворимые в этилацетате спирты полностью ацетилируются в течение 5 мин при комнатной температуре. Для этерификации вторичных или пространственно экранированных спиртов в пиридине требуется несколько большее время. Содержание спирта рассчитывают по разности результатов холостого титрования и титрования пробы раствором гидроксида натрия. [c.21]

Гомогенный катализатор. Катализатор, растворимый в данной реакционной среде. [c.344]

Процесс, основанный на окислении циклогексана. Смесь циклогексанола и циклогексанона (масло КА) получают методом жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха при температуре 140— 180 °С и давлении 1—2,5 МПа в присутствии в качестве катализатора растворимой соли кобальта. Так как степень конверсии не превышает 10%, то необходима рециркуляция непрореагировавшего циклогексана. Соотношение циклогексанола и циклогексанона в смеси составляет приблизительно 6 4, а выход продукта — примерно 75%. [c.30]

Впрочем, размеры частичек полимеров, получаемых эмульсионным методом, можно менять по желанию и притом в очень широких пределах. Например, применяя катализатор, растворимый в мономере, но нерастворимый в воде, можно создать условия капельной полимеризации, при которой полимер получается в виде гранул (перлов) или шариков диаметром до нескольких миллиметров. [c.318]

Полимеризация в блоке является простейшим методом поли меризации винилацетата, но практически она применяется только для получения полимеров низкого молекулярного веса порядка 3500—7500. Винилацетат медленно нагревают в течение приблизительно 15 час. в присутствии катализатора, растворимого в полимерах. В немецком процессе [20] в качестве катализатора применяли 0,2—3% перекиси бензоила для регулирования реакции прибавляли ацетальдегид. Таким методом практически поли-меризовалось все вещество, и не было необходимости в промывке полимера или обработке его каким-либо иным путем. [c.86]

Катализатор — растворимое соеди нение переходного металла и алкил металл [c.187]

Хотя расчеты Смита-Эверта относятся к случаю, когда катализатор растворим в водной фазе, очевидно, что подобный эффект должен наблюдаться и для катализатора, растворимого в масляной фазе. Если два радикала образуются внутри полимерной частицы при разложении растворимого в масляной фазе катализатора, то они способны удаляться или диффундировать из участка реакции так же легко, как они могут входить в него (при том условии что эти радикалы не осуществляют в значительной степени рост цепи). [c.222]

Интересно, что полимеризация происходит не в каплях диспергированного мономера, а в ней участвуют молекулы, растворенные в воде. Поэтому необходимы катализаторы, растворимые в воде наибольшее распространение получили НгОг и растворимые перекиси. [c.176]

Обычно полимеры, полученные с альфиновыми катализаторами, лишь частично растворимы в иентане. Однако при соответствующем сочетании спнрта и олефнна. используемых для приготовления катализатора, растворимость может быть н высокой (до Э8 Ь)- Полимер с наибольшей вязкостью был получен в том случае, когда применялся катализатор, полученный, как списано в предыдущем параграфе, иа изопропилового спирта и пропилена. Вяч-кость падает при использовании высших олефинов и высших спир-юв Например, гримеияя гептаиол-2 и пеитеи-2 вместо изопропилового спирта и пропилена, обычно получают полимер с вязкостью ннже 3 при гораздо меньшей скорости реакции, чем в предыдущем примере. Как и во всех случаях полимеризации с применением ме-таллоорганических катализаторов, все операции с мономером и катализатором должны проводиться в безводных условиях. [c.265]

Окисление и-ксилола в жидкой фазе является цепным ради- кальным процессом, протекающим через стадии образования гидроперекиси и альдегидгидрата. Важную роль играет катализатор (растворимые соли Со и Мп), ускоряющий лимитирующие стадии перегруппировки гидроперекиси в альдегидгидрат и превращения гидроперекиси альдегидгидрата в п-толуиловую кислоту [c.398]

Инициирование реакции окисления циклогексана может быть осуществлено различными методами применением катализаторов — растворимых солей металлов переменной валентности (в основном, солей кобальта) и инициирующих добавок (бромистый водород, двуокись азота, циклогексанон), а также термически и фотохимически. [c.421]

Рассмотренные выше катализаторы растворимы. В качестве нерастворимых межфазных катализаторов были использованы определенные виды сшитых полистирольиых смол, а также оксид алюминия [353] и силикагель. Такие катализаторы называются трехфазными [354], и они имеют определенные преимущества, заключающиеся в простоте выделения продукта и легкой и количественной регенерации катализатора, так как его можно отделить простым фильтрованием. [c.94]

Установлено, что обе эти реакции осуш,ествляются в одном диапазоне температур (20-40°С) с использованием в качестве катализатора растворимых в воде соединений вольфрама. Для стабилизации распада пероксида водорода применялся трилон-Б. Выход ЦГОМа на прореагировавшие исходные вещества близок к количественному. Наличие общих закономерностей обоих методов синтеза ЦГОМа позволили предположить возможности их реализации в идентичном аппаратурном оформлении. Что касается получения пероксида водорода, то для этих целей предложено использовать жидкофазное окисление циклогексанола. В этой связи подробно изучены условия проведения этого процесса, установлен механизм и определены их кинетические закономерно-сги. Показано, что при автоокислении циклогексанола реакционную цепь ведет перок-сидный радикал. Гидроксильная группа циклогексанола значительно активирует [c.63]

В последние годы исследованы также кинетика и мехаиизм жидкофазного окисления в присутствии гомогенных катализаторов — растворимых солей п номплексных соединений металлов переменной валентности [420]. Установлено, что первичным актом гомогенного катализа является образоваяие промежуточных комплексов с участием катализатора. Например, образование радикалов при распаде гидроперекиси кумпла в присутствии ацетилацетона-та кобальта протекает через стадию промежуточного комплекса катализатора и гидроперекиси. Константы равновесия образоваиия этого комплекса, определенные по кинетическим данным и по спектрам ЯМР [421], имеют одинаковые значения, что доказывает такой механизм процесса. [c.263]

В аппаратах с мешалками 1 непрерывно илн нерио-дически готовят катализатор растворением или диспергированием его компопснтов в растворителе, выбранном для полимеризации, или в др. подходящем растворителе. Катализатор и смесь очищенных и высушенных бутадиена и растворителя подают на полимеризацию непрерывно. Полимеризаторы 2 снабжены перемешивающими устройствами и рубашками для охлаждения реакционной среды. При умеренной вязкости среды могут быть использованы мешалки турбинного типа, при достижении высокой вязкости — шнековые или лопастные со скребками. Полимеризацию проводят при темп-рах 4—60° С и давлении до 1,0 Мн/м (10 кгс/см ) в течение 0,5 — 6 ч. Реакционная масса, выходящая из последнего полимеризатора, может содержать 7—25% полимера. Для разрушения катализатора и обрыва реакции в пoлимepи, aт вводят стоппер. В вакуум-испарителе 3 благодаря снижению давления и под действием тепла из полимеризата выделяются непрореагировавший бутадиен и часть растворителя. После введения антиоксиданта полимеризат направляют в колонны для водной дегазации 5. где с помощью пара отделяют каучук от растворителя и одновременно удаляют большую часть остатков катализатора, растворимых в воде. Каучук, освобожденный от основной массы влаги в червячно-отжимном прессе 7, направляют на промывку, сушку, брикетирование и упаковку. Растворитель после очистки и осушки (на рисунке не показано) возвращают в систему полимеризации. Для выделения каучука иногда применяют также безводную дегазацию с помощью ацетона, спирта или др. соединений. В этом случае антиоксидант вводят при обработке каучука в червячно-отжимном прессе, на вальцах или др. оборудовании. [c.160]

Как показали исследования, скорости растворения и скорости гидролиза легкогидролизуемых полисахаридов растительных тканей не идентичны. Так, если нагревать растительную ткань в воде в присутствии буфера, обеспечивающего сохранение нейтральной среды, часть гемицеллюлоз переходит в раствор в почти неизмененном виде. В присутствии кислого катализатора растворимая часть гемицеллюлоз также переходит в раствор и начинает гидролизоваться в растворе. Одновременно в раствор переходят обломки молекул гемицеллюлоз, а также отдельные моносахариды, образовавшиеся в результате гидролиза твердого остатка. Таким образом, в начальной стадии гидролиза растительной ткани в гидролизате будут накапливаться гемицеллюлозы и продукты их частичного и полного гидролиза. По мере протекания процесса гидролиза и резкого сокращения растворения частично разрушенных макромолекул гемицеллюлоз их количество в гидролизате постепенно снижается. Характер этих изменений в разных растительных материалах различен. На рис. 64 можно видеть поведение растворившихся обломков по-лиоз в гидролизатах разных растительных тканей [99] при легком гидролизе 2% Нг504, /=100°С). [c.405]

Принципом полимеризации в суспензии является диспергиро-пппие полимеризуемого вещества путем энергичного механического перемешивания в ншдкости, не растворяющей данное вещество (в большинстве случаев в воде или в водном растворе), в присутствии катализатора, растворимого в мономере. Течение полимеризации почти такое же, как и при простой полимеризации [c.87]

Вместо комплексного гидрида металла для получения катализаторов гидрирования олефинов можно использовать различные алюминийорганические соединения. Сообщалось, например, о разработке в США катализаторов, растворимых в гептане или толуоле, что позволяет проводить гидрирование в мягких условиях [73]. Эти катализаторы на основе AlRg и тетраалкоксититана активны при 25—50° С и давлении водорода 2,4—2,7 ат. Предложен комплексный катализатор гидрирования, образующийся нри реакции триалкилалюминия с солью переходного металла карбоновой кислоты, например 2-этилгексаоната никеля и А1(С2Н5)д [74]. [c.187]

Иншщирование окисления циклогексана можно осуществлять термически и фотохимически, а также применяя катализаторы -растворимые соли переходных металлов (в основном, стеарат кобальта) и инициирующие добавки (например, циклогексанон). Соли металлов по инициирующему действию можно расположить в следующий ряд [c.337]

Особенно важным преимуществом мембранных катализаторов жидкофазного гидрирования перед применяемыми в настоящее время является облегчение переноса водорода из газовой фазы на поверхность катализатора. Растворимость водорода в воде и большинстве жидких органических веществ при 373 К и атмосферном давлении в десятки тысяч раз меньше, чем в палладии [81, с. 316], [82, с. 216]. Коэффициент диффузии водорода в жидкостях только в сто раз выше, чем в палладии, поэтому поток водорода через палладий оказывается на 2 порядка большим, чем через слой жидкости той же толщины. Водородопро-ницаемость некоторых сплавов палладия выше, чем у палладия,, как и механическая прочность трубок из этих сплавов [83]., Трубки наружным диаметром 1 мм с толщиной стенок 0,1 мм устойчивы при перепаде давления 10 Па, а толщина слоя жидкости, через который проходит водород в обычных реакторах жидкофазного гидрирования, в десятки раз больше. Совокуп- [c.114]

Получающийся фенилалюминийдибромид в дальнейшем реагирует с четыреххлористым ванадием и образует растворимый каталитический комплекс, как это имеет место в обычных металлорганических катализаторах. Растворимость же этих продуктов обеспечивается слабой восстановительной способностью А1(СвН5)Вг2 по [c.125]

Гомогенное каталитическое гидрирование. Для преодоления затруднений гетерогенного Г. к. проведены работы с применением катализаторов, растворимых, как и каучукп, в углеводородах (декалин, метилцикло-гексан, изооктан). К таким катализаторам относятся бортриалкилы, в присутствии к-рых пропздрпровапы [c.312]

Предложен способ получения полиэтилена при низком давлении с применением в качестве катализатора растворимого в бензине комплекса ИСЦ и А1(Т1СбН1з)з [c.247]

При проведении реакции в двухфазной системе альдегид и щелочной катализатор растворимы в воде больше, чем в нитропарафине. Поэтому даже хорошее перемешивание не устраняет межмоле-кулярной конденсации альдегида. Лишь добавление растворителя в количествах, необходимых для создания однородной среды, уменьшает возможность образования побочных продуктов реакции. Однако большое разбавление влечет необходимость увеличения концентрации щелочи и затрудняет выделение нитроспирта. Количество щелочи, зависящее от строения применяемого нитропарафина, обычно составляет 0,1—1% от веса реакционной массы. [c.13]

К растворимым в маслах фенольным продуктам относятся феноло-терпеновые смолы. Существуют предложения, например, конденсировать фенолы с продуктами присоединения хлористого водорода к терпенам, а затем с альдегидами в присутствии катализаторов. Растворимыми в маслах являются смолы из га-третичного бутилфенола, монооксифенилкамфена и формальдегида. [c.190]

Прежде всего, благодаря катализу ионитами расширяются возможности синтеза эфиров, которые не удается получить, применяя в качестве катализаторов растворимые неорганические или органические кислоты. Для примера достаточно упомянуть синтез эфиров фурфурилового спирта , ацетиламинокислот аллилового спирта моноэфиров диэтиленгликоля и ряда жирных кислот . Если в последнем случае эте-рификацию диэтиленгликоля катализировать пе ам-берлитом Ш 120, а п-толуолсульфокислотой, то выход моноэфиров снижается с 70—100 до 10%. [c.129]

Неоднородность гетерогенной гидрогенизации, по-видимому, связана прежде всего со специфико адсорбции макромолекул на поверхности катализатора, поэтому целесообразно рассмотреть условия гомогенного проведения реакции. Гомогенное каталитическое гидрирование интенсивно изучается лишь в последние 10-15 лет, причем для гидрирования полимеров углеводородного характера пригодны лишь катализаторы, растворимые в углеводородах. В применении к полимерам использованы 3 типа гомогенных катализаторов 1) органические соединения бора, 2) катализаторы Циглера, 3) комплекс родия. [c.46]

Если мономеры с помощью поверхностно активных веществ — эмульгаторов — диспергируются в воде на капельки с диаметром от 10 до 10" см и затем полимеризируются посредством растворимых в воде катализаторов, то возникают эмульсионные полимеризаты. Если же работать без эмульгатора и применять катализатор, растворимый только в гидрофобном мономере, то реакция протекает в виде суспензионной полимеризации. Эти мономерные суспензии имеют поперечник ка пельки от 1 до 10 см и полимеризируются таким образом, что из каждой капельки возникает жемчужинка (жемчужная полимеризация). [c.26]

Малая концентрация растворенного вещества может быть ответственной за сравнительно невысокую каталитическую активность "гетерогенного" катализатора. Растворимые в углеводородах соединения меди (гомогенные катализаторы /43,4 ) оказываются более активными они не только снижают температуру разложения АДС (например, этилдиазоацетат в циклогексене в присутствии сульфата меди разлагается при 80°С, а в присутствии триалкилфосфитного комплекса галоидной меди - уже при 30°С /44/). но и значительно увеличивают выход соответствующих циклопропанов /45/. [c.89]

При проведении реакции в двухфазной системе альдегид и щелочной катализатор растворимы в воде больше, чем в нитроал-кане. Поэтому даже хорошее перемешивание не устраняет меж-молекулярной конденсации альдегида. Лишь добавление растворителя в количествах, необходимых для создания однородной среды, уменьшает возможность образования побочных продуктов реакции. Однако большое разбавление влечет необходимость уве- [c.90]