Гидроперекиси полистирола

Используя гидроперекись полистирола в качестве инициатора полимеризации какого-либо мономера, можно получить новый сополимер разветвленного строения. [c.190]

Как известно, кумол (I) и полистирол (И) имеют весьма близкую структуру. Из кумола, а также из фенола, синтезированного на основе кумола, можно легко получить гидроперекись кумола. Если полистирол окислить воздухом и получить гидроперекись полистирола, а затем образовавшийся продукт подвергнуть разложению, то в результате должен получиться оксидный радикал (IV). Следовательно, если гидроперекись полистирола смешать с мономером и нагреть, то можно легко получить привитый полимер. [c.121]

Как это ни странно, но полистирол довольно мало склонен к аутоокислению, несмотря на то, что его цепь имеет кумольную структуру, а кумол легко превращается в гидроперекись кумола. [c.939]

Эти данные указывают на то, что первичным продуктом окисления полистирола является гидроперекись [c.185]

Юрженко и Цветков [57] установили, что скорость полимеризации стирола в эмульсии в присутствии таких инициаторов, как персульфат калия, гидроперекись диметилфенилкарбинола, перекись водорода, перборат калия и диазоаминобензол, растет с повышением концентрации инициатора до известного максимума, а затем понижается, кроме диазоаминобензола. Только при небольших концентрациях инициатора (С) скорость полимеризации (и)равняется V =]/С.Затем наблюдается уменьшение скорости.Мо-лекулярный вес полистирола уменьшается с увеличением концентрации инициатора. Полученный результат указанные авторы [c.37]

Продукты термической деструкции и окисления полистиролов представляют известную опасность. Первичным продуктом окисления полистирола является гидроперекись возникающие при реакциях распада свободные радикалы могут окисляться с образованием формальдегида и бензальдегида. В составе продуктов окисления полистирола были обнаружены ароматические кетоны и бензальдегид. [c.244]

Суспензионный метод производства полистирола по ряду свойств близок к блочному. Полимеризация стирола в суспензии осуществляется периодическим методом (рис. 44). В мерниках 1 предварительно готовят растворы эмульгатора и инициатора в стироле. В качестве инициаторов применяют перекись бензола, гидроперекись кумола и др. Водные растворы стабилизатора суспензии, как правило, получают непосредственно в реакторе 2. Последний изготовляют из нержавеющей стали или изнутри эмалируют, причем стенки должны иметь гладкую поверхность для предотвращения прилипания полимера, что резко уменьшает их теплопроводность. Реактор емкостью 5—10 м снабжен рубашкой для нагревания и охлаждения, мешалкой лопастного типа и контрольно-измерительными приборами для поддержания оптимальных условий полимеризации. [c.106]

Радикальная сополимеризация. В литературе приводятся данные о модификации полиоксиметилена методами механохимии. Так, описано [66] получение привитых блоксополимеров с разнообразными термопластичными полимерами (полиэтиленом, полистиролом, поливинилхлоридом, поликарбонатом и т. д.). Процесс проводится в обычном экструдере или каландре нри дав.лении от 100 до 1500 атм и при температуре 100—210° С в присутствии веществ, образующих в этих условиях свободные радикалы (гидроперекись кумола, перекись бензоила и т. д.). [c.163]

Удивительно, что полистирол совершенно нечувствителен к аутоокислению, хотя цепь имеет строение кумола, который так легко переходит в гидроперекись кумола. [c.49]

По разработанной схеме исходная смола, получаемая при пиролизе углеводородных газов, дистиллируется на фракции с т. кип. до 70, 70—120, 120—200, 200—230, 230—320°С в остатке— пек. Фракция 120—200° С полимеризуется (по методу ИНХС АН СССР) в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила и др.) или других катализаторов (А1С1з, НР, Н2504 и др.). В результате полимеризации получаются полимерные материалы типа полистирола. [c.130]

Этилбензол Кумол Додецилбензолы Алкилфенолы (С4—Сд) Алкилфенолы (С 2—С15) Бутилнафталин —> Стирол Полистирол Гидроперекись кумола —Фенол (см. стр. 151) —ДодецилбензолсульфонаТы (см. стр. 297) Бактерициды антиоксиданты Фенолоформальдегидные смолы —Алкилфенилполигликолевые эфиры (см. табл. 54) Бутилнафталинсульфонат (см. стр. 297) [c.305]

Активной окислительно-восстановительной системы при полимеризации в эмульсии является гидроперекись изопропилбен- ола с сульфитом натрия [114]. Этот способ полимеризации дает возможность получать полистиролы с заданными свойствами путем регулирования количества гидроперекиси, температуры и способа введения в реакционную сферу окислительно-восстановительной системы. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология