Комплексообразование в системах амин кислот

Если значения а , скорректированные на изменения восприимчивости, постоянны при использованных условиях, то измерения а в зависимости от состава раствора могут применяться для изучения равновесия. В принципе данные о А,В) можно анализировать методами, аналогичными методам, применяемым для обработки данных А А, В) (см. гл. 13, разд. 1). Хотя техника ядерномагнитной спектроскопии не может еще дать результаты высокой точности, она особенно ценна для исследования равновесия в растворах кислот и оснований, слишком слабых или слишком сильных, чтобы их можно было изучить классическими методами. Например, химический сдвиг протонов относительно сдвига для воды использовался для изучения диссоциации азотной [7, 60, 70], хлорной [60, 70], серной [60, 72], три-фторуксусной [71] и гептафтормасляной [73] кислот и гидроокисей аммония [58] и натрия [60]. Найденное для умеренно сильной йодноватой кислоты рД хорошо согласуется с величинами, полученными классическими методами [69]. Амин-протонное равновесие было изучено с помощью протонных сдвигов относительно иона тетраметиламмония [55. Аналогично, константы диссоциации азотной [59, 104], трифторуксусной [71], хлорной [105] и галогенводородных кислот [105] были получены по химическим сдвигам галогена и азота относительно недиссоциированных кислот (см. рис. 69). Химический сдвиг протонного магнитного резонанса относительно сдвига для чистого хлороформа был использован для изучения комплексообразования в бинарных системах хлороформ — ацетон и хлороформ — триэтиламин [74]. [c.351]

Комплексообразование в системах амин кислота [c.528]

Таким образом, было установлено, что при нагревании растворов ПВХ в ДМФ происходит дегидрохлорирование, образуются системы сопряженных двойных связей и возникают поперечные связи между цепями макромолекул. Все процессы взаимосвязаны и ускоряются с увеличением содержания примесей в ДМФ и кислорода воздуха в реакционной среде. При добавлении к растворителю многоосновных кислот, солей металлов и оловоорганических соединений, способных к комплексообразованию с аминами, деструкция растворов ПВХ в ДМФ резко замедляется. [c.247]

Уравнение (П1-39) не содержит значений концентраций АНг и может быть использовано для определения констант комплексообразования /Сх и /С1.2 по нелинейной в данном случае зависимости Кц ([В])//С в достаточно широком интервале концентраций основания В. Зависимости аналогичного характера должны быть и в других подобных системах с кислотами АН , например при хроматографировании воды, аммиака, первичных аминов и др. В таком слу- [c.147]

Ранее с помощью этого метода были изучены процессы комплексообразования бензойной кислоты с рядом аминов [75], в данной работе исследуются системы как с более сильными кислотами (хлор-уксусная), так и более слабыми (р-нафтол). [c.283]

При нагревании ПВХ в растворах ДМФ происходит дегидрохлорнрование, образуются системы сопряженных двойных связей и возникают поперечные связи между цепями макромолекул. Все процессы взаимосвязаны и ускоряются с увеличением содержания примесей в ДМФ и кислорода воздуха в реакционной среде. Чем жестче условия приготовления растворов и больше концентрация остаточного растворителя в волокне, тем ниже термо-и светостойкость поливинилхлоридных волокон. При добавлении к растворителю многоосновных кислот и солей металлов, способных к комплексообразованию с аминами, деструкция ПВХ в растворах ДМФ замедляется и соответственно повышается устойчивость волокон, полученных из этих растворов, к световым и тепловым воздействиям. [c.326]

В работах советских исследователей широко освещаются основные проблемы экстракции фазовые соотношения в системах с органическим растворителем комплексообразование экстрагируемых солей с органическими кислородсодержащими растворителями и хела-тами, а также трибутилфосфатом и другими производными фосфорной кислоты анионное комплексообразование при экстракции алифатическими аминами химизм экстракции неорганических кислот влияние состава и структуры водного раствора на коэффициент распределения роль высаливания термодинамика процессов распределения влияние [c.23]

ВПЛОТЬ до соотношения Ск Са 1 1. По-видимому, образование четырех водородных связей в тетрамере типа IV делает такую конфигурацию энергически более выгодной, чем образование комплексов типа V. Естественно, что образование тетрамеров типа IV возможно только в том случае, если амин является первичным или вторичным, т. е. когда при атоме азота имеется атом водорода, способный дать вторую водородную связь с карбонильным атомом кислорода молекулы кислоты. При третичных аминах образование таких связей затруднено, поэтому в этих системах вторая стадия процесса комплексообразования проходит по-иному. Присоединение второй молекулы третичного амина к комплексу III приводит к разрыву водородной связи в димере кислоты и образованию двух молекул соединения состава 1 1 типа VI [c.288]