Фенилглицидиловый эфир

Полимеризация органических окисей [8] может быть осуществлена по ионному или ионно-координационному механизму. Радикальная полимеризация, обычно приводящая к образованию короткоцепных, разветвленных полимеров (полимеры окиси стирола, фенилглицидилового эфира), не характерна и встречается редко. По анионному механизму полимеризуются лишь а-окиси, что обусловлено наличием сильно напряженного цикла. Также описан ряд случаев радиационной и фотохимической полимеризации. [c.216]

Теплоты полимеризации фенилглицидилового эфира и эпоксидной смолы (193 г на эквивалентный вес эпоксигруппы) [20] [c.145]

Рис. 3.3. Изменение адгезионной прочности покрытий на основе ХСПЭ, отвержденных аддуктом фенилглицидилового эфира и Л4-фенилендиамина

ХСПЭ, отвержденный аддуктом фенилглицидилового эфира и л1-фенилендиамина..... [c.171]

Теплоты полимеризации фенилглицидилового эфира в различных условиях изменяются от 22 до 26 ккал/моль > 74. [c.190]

Рис. 31. Зависимость предела вынужденной эластичности эпоксидного полимера на основе ДГР + ДАП + фенилглицидиловый эфир от концентрации узлов сетки

Бензилдиметиламин Фенилглицидиловый эфир 0,13 22,14 +0,65 4 87 [c.145]

Второй тип экспериментов заключается в варьировании плотности сшивок за счет добавки монофункционального эпоксидного соединения. Так, с увеличением добавки фенилглицидилового эфира к системе ДГР + ДАП (рис. 31) предел вынужденной эластичности полимера сначала меняется слабо, а затем — резко [119]. [c.230]

Бензиламин Фенилглицидиловый эфир 0,48 27,62 +0,75 3 64 [c.145]

Пиридин Фенилглицидиловый эфир 0,19 26,17 0,75 3 101 [c.145]

Наибольший интерес представляют полимеры, содержащие 20—45 хлора и 1-2,5% серы. Известен промышленный продукт Хайпалон -сульфохлорированный полиэтилен со среднечисловым молекулярным ве сом около 20 000, содержащий 27,5% хлора и 1,5% серы. Стабилизир ют Хайпалон а- и р-пиненом или фенилглицидиловым эфиром (0,1-1.0%). [c.165]

Диметиламинопропил- Фенилглицидиловый эфир 0,15 22,66 1 0,75 3 81 [c.145]

Пиперидин Фенилглицидиловый эфир 0,21 22,29 0,75 3 98 [c.145]

Для выяснения природы элементарных химических реакций, протекающих при сшивании ХСПЭ аминоэпоксидными аддуктами, синтезировали аддукт анилина (моноамина) с эквимолярным количеством фенилглицидилового эфира (ФГА)- и исследовали его взаимодействие с ХСПЭ в массе. Оказалось, что при нагревании ХСПЭ с ФГА вначале происходит реакция между хлорсульфоно-выми и гидроксильными группами и связывание хлористого водорода аминогруппами [c.61]

Комплекс ВРз с моно- Фенилглицидиловый эфир 0,15 25,39 +0,92 2 114 и [c.145]

Методом спиновых зонда и метки исследованы [210] сетчатые полимеры на основе диглицилового эфира резорцина (ДГР) и монофункционального фенилглицидилового эфира [c.289]

I — аддукт смолы Э-40 и л-фенилеидиамина II — аддукт фенилглицидилового эфира и л-феиилендиамина III —аддукт фенилглицидилового эфира и л-феииленднамииа IV — аддукт бутилглицидилового эфира и п-фенилендиамина. [c.170]

Вулканизация ХСПЭ аминоэпоксидными аддуктами при 150 °С протекает с достаточной скоростью, и вулканизаты отличаются высоким сопротивлением разрыву (13—14 МПа) в отсутствие наполнителей. Введение оксида магния не влияет на вид кинетических кривых, но позволяет уменьшить количество вулканизующего агента (от 8—10 до 5 масс. ч.). Анализ элементарных химических реакций, протекающих при нагревании ХСПЭ саддуктом анилина и фенилглицидилового эфира, показывает, что на первой стадии реакции быстро уменьшается содержание гидроксильных групп и происходит ионизация вторичной аминогруппы (образуется группа + [c.137]

Фенилглицидиловый эфир Полимер BFs [157] Тетрафторборат триэтиламмония в растворителе, 170—IQO- [158] [c.116]

Эпихлоргидрин (1), фенилглицидиловый эфир (II) Сополимер А1(С2Н5)з—Н2О, 1 0,6 (мол.) в смеси н-гептана (12%) и эфира (88%), атмосфера азота, 30° С, 1 ч, I II = 1 9 (вес.). Выход 24% [2132] [c.246]

Фенилглицидиловый эфир Полимер Pe lg— окись пропилена 80° С, 24 ч [230] [c.593]

В табл. 17 приведены тепловые эффекты реакций фенилглицидилового эфира и эпоксидной смолы, найденные Клюте и Виманом. При гомополимеризации эпоксидной смолы, а также фенилглицидилового эфира выделяется около 22 ккал/моль. Если же образуются сополимеры, то тепловой эффект составляет около 26 ккал/моль. [c.146]

Фенилглицидиловый эфир Полимер Zn( 4H9)2 сокатализатор — фенол, в атмосфере Ns, 90° С, 16 ч. Выход 92% [280] [c.979]

Известен ряд примеров реализации первого метода. Синтезированы сополимеры лаурилметакрилата с небольшим содержанием глицидилметакрилата, которые использованы как предшественники привитых стабилизаторов при последующей дисперсионной полимеризации в углеводородной среде широкого круга мономеров, включающего окись этилена, фенилглицидиловый эфир, триоксан, эпихлоргидрин, -пропиолактон и бмс-хлорметилокса- [c.104]

Специальные исследования показали, что величина КМУ слабо связана с топологической структурой полимера. Так, для системы диглицидиловый эфир резорцина (ДГР) фенилглицидиловый эфир (ФГЭ) -J- диаминопен-тан при изменении соотношения между ДГР и ФГЭ меняется плотность сетки, количество свободных концов, однако плотность упаковки меняется незначительно, проявляя тенденцию к увеличению с плотностью сетки [178, 179] (табл. 9). [c.153]

Наряду с изменением молекулярной структуры, которая имеет место при любом способе варьирования концентрации узлов сетки, в разных их способах может резко меняться и характер связности элементов сетчатой структуры, т. е. их топологическая организация. Так, в случае добавок мо-поэпоксида или моноамина к системе диамин + диэпоксид образующиеся сетки резко различаются по своей топологии при равной концентрации узлов. Эти изменения в топологии наиболее просто можно себе представить, если установить, к чему в конечном счете приведет полная замена диэпоксида на моноэпоксид или диамина на моноамин. Очевидно, что в первом случае должно получаться низкомолекулярное соединение, а во втором — линейный полимер. Именно поэтому влияние добавок фенилглицидилового эфира на физико-механические свойства эпоксидного полимера в рассмотренных выше примерах (см. рис. 31 и 32) намного более сильное, чем влияние добавок моноамина. [c.231]

Отверждение эпоксидных смол третичными аминами катализируется при полимеризации эпокс1здов по ионному механизму. Полимеризация фенилглицидилового эфира в присутствии триэтиламина протекает по приведенному ниже механизму [33 ] [c.340]

Алюминийалкилы применялись при полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и фенилглицидилового эфира. Полимеризация окиси этилена с 0,06% алюминийтриизобутила при 80° приводит к образованию полимера с выходом 22% и [т)]=1,75. При полимеризации с 0,3% алюминийтриизобутила выход полимера составляет 33%, а [ti]=0,50. Значение [т]]=0,90 соответствует молекулярному весу 99 ООО. Диэтилалюминийхлорид не эффективен для полимеризации окиси этилена. Полимер, получаемый при полимеризации с алюминийалкильными катализаторами, имеет такую же структуру, что и полимер, образующийся с катализатором изопропилат алюминия — хлористый цинк [9]. [c.301]

Фенилглицидиловый эфир при полимеризации с алюминийтриэтилом дает как кристаллический, нерастворимый в бензоле полимер, плавящийся в пределах 185—210°, так и аморфный, растворимый в бензоле полимер с [т]] в пределах от 0,02 до 0,08. Выход полимера и кристаллической фракции полимера с алюминийалкильным катализатором ниже, чем с катализатором изопропилат алюминия — хлористый цинк, хотя кристаллический полимер, полученный с алюминийалкилом, всегда имеег более высокую точку плавления [19]. [c.302]

Радикальную полимеризацию, приводящую к короткоцепным разветвленным полимерам, наблюдали лишь в случае окиси стирола и фенилглицидилового эфира, где радикалы, видимо, более стабильны. Окись стирола полимеризуется радикально и при радиационном инициировании в жидкой и твердой фазах. Известна также чередующаяся сополимеризация окиси этилена с пер-фторпропиленом под действием перекисей, а также теломеризация а-окисей с олефинами. [c.208]

Изучение влияния различных сокатализаторов на полимеризацию фенилглицидилового эфира при действии дибутилцинка [c.189]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.243 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.214 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.666 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология